刘震
- 作品数：5 被引量：60H指数：4
- 供职机构：北京大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 哈巴苷在大鼠体内代谢产物的鉴定与分析被引量：3
- 2017年
- 目的:研究玄参活性成分哈巴苷在大鼠体内的代谢产物及其分布、代谢类型和其可能的活性。方法:4只SD大鼠随机分为空白组(超纯水)和给药组(哈巴苷对照品溶液),每组2只,ig给药,160 mg/kg,每日2次,连用3 d。于给药前及首次给药后每12h收集各组大鼠尿液和粪便,最后1次给药后0.5、1 h穿心取血8 mL并取出心、肝、脾、肺、肾、胃和小肠等组织,分别制备血液、尿液、粪便及各组织样品溶液。采用高效液相色谱-质谱联用法检测和鉴定哈巴苷在大鼠体内的代谢产物并推测其代谢途径,采用PharmMapper软件预测代谢产物活性。结果:从大鼠体内鉴定出哈巴苷代谢产物12种,其原型及代谢产物主要分布在心、肝、脾、肺、肾、胃和小肠中,其代谢类型主要包括水解、脱水、还原、甲基化、硫酸酯化、葡萄糖醛酸结合、一级香豆酸结合等。12种化合物可能具有治疗癫痫、肌萎缩侧索硬化、糖尿病、脑中风等活性。结论:哈巴苷可能是以原型和代谢产物的形式发挥药效的。本研究为归属玄参体内代谢产物来源、研究玄参显效形式、阐明玄参药理作用机制和炮制机制提供了依据。
- 刘震徐风王静哲刘广学尚明英蔡少青
- 关键词：玄参哈巴苷液质联用代谢产物代谢途径
- 不同产地不同品种细辛药材的无机元素分析被引量：14
- 2015年
- 目的:探讨细辛中无机元素特征。方法:采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱(ICPMS)法测定了15份不同产地不同品种细辛药材中53种无机元素的含量,采用聚类分析对其无机元素特征进行分析。结果:发现细辛药材具有较高含量的铁(Fe)、铬(Cr)、锂(Li)等元素;聚类分析显示华细辛和辽细辛(北细辛及汉城细辛)可以较好的分为2类;比较了53种无机元素在细辛根和根茎间含量的差异;首次报道了细辛中铷(Rb)、铀(U)、汞(Hg)、铯(Cs)、碘(I)、锗(Ge)6种无机元素的含量。对细辛中无机元素的初级形态特征进行了初步研究,发现细辛中各元素的提取率相差较大,平均值为(22.25±24.96)%。结论:细辛药材的无机元素分析能为其品种鉴别、栽培及应用提供一定的依据。
- 曹晨刘震苏丹李耀利刘广学徐风尚明英王璇蔡少青
- 关键词：细辛电感耦合等离子体发射光谱电感耦合等离子体质谱无机元素聚类分析
- 基于UPLC-Q-TOF MS分析加工炮制对玄参化学成分的影响被引量：17
- 2016年
- 为了全面阐明玄参加工工艺对其化学成分的影响,采用UPLC-Q-TOF MS技术对烘干玄参和传统加工玄参的化学成分进行分析比较,并运用主成分分析法(PCA)和正交偏最小二乘辨别分析法(OPLS-DA)进行数据统计,寻找差异性成分,同时依据一级质谱精确质荷比和二级质谱碎片信息进行成分解析。结果表明:与烘干玄参相比,传统加工玄参中共有26种成分的含量变化显著,实验鉴定出了其中的15种成分,包括9种环烯醚萜类化合物和6种苯丙素类化合物;含量降低的成分有桃叶珊瑚苷、6-O-甲基梓醇、哈巴俄苷、8-O-香豆酰基哈巴俄苷、8-O-阿魏酰基哈巴俄苷、阿格托苷、异阿格托苷、安格洛苷C和scrophuloside B1,其中scrophuloside B1为玄参中首次发现的成分;含量增加的成分有哈巴苷、哈巴俄苷同分异构体、6″-O-α-D-半乳糖哈巴俄苷、6-O-α-D-半乳糖哈巴俄苷、斩龙剑苷A和肉桂酸。本工作对研究玄参加工炮制机制有重要意义,同时可为阐明玄参药效的物质基础提供依据。
- 王静哲刘震马立满李军尚明英刘广学徐风蔡少青
- 关键词：玄参MS
- 玄参化学成分的HPLC-ESI-IT-TOF-MS分析被引量：24
- 2016年
- 应用HPLC-ESI-IT-TOF-MS技术对玄参中化学成分进行定性分析。采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据,通过分析质谱信息及元素组成,并参考相关文献数据,共指认了64个化合物;其中新化合物2个,4-hydroxy-6-O-methylcatalpol和acetylangoroside C;玄参中首次报道的化合物17个,其中环烯醚萜苷类12个,苯丙素苷类3个,其他类2个。HPLC-ESI-IT-TOF-MS技术能快速准确地分析玄参中所含的主要成分,研究结果为阐明玄参的药效物质基础提供了依据。
- 王静哲徐风刘震马立满尚明英刘广学蔡少青
- 关键词：玄参环烯醚萜苷
- HPLC法测定旋覆花药材中旋覆花素和去乙酰旋覆花素的含量被引量：6
- 2016年
- 目的：建立测定旋覆花药材中旋覆花素和去乙酰旋覆花素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax SB-C18,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为210 nm,进样量为10μl。结果：旋覆花素和去乙酰旋覆花素的检测质量浓度线性范围分别为0.0002-0.005、0.0001-0.0017μg/ml（r=0.9998、0.9994）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;加样回收率分别为99.63%-103.56%、95.98%-101.21%,RSD分别为1.26%、1.84%（n=9）。结论：该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于评价旋覆花药材的质量。
- 马立满刘震尚明英刘广学徐风蔡少青
- 关键词：旋覆花旋覆花素高效液相色谱法
