张修文
- 作品数：31 被引量：50H指数：4
- 供职机构：常州市第二人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金常州市卫生局科技项目更多>>
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- 妇科用检查床
- 本实用新型提供妇科用检查床，包括坐板、固定板、支撑架、靠板和腿板，坐板的底部设有支撑架，坐板的两端分别与固定板和腿板相连接，坐板与固定板通过转轴相连，固定板的底部设有背部支撑板调节系统，坐板和固定板上设有加热装置，坐板两...
- 刘俊玲张修文
- 文献传递
- NKG2D在免疫细胞抗血液肿瘤中的作用
- 卢绪章马玲娣朱志超周民贾祝霞何金媛肖溶张修文
- NKG2D是免疫效应细胞表面的活化性受体，主要表达在NK细胞、γδT细胞及NKT细胞，在清除肿瘤细胞中起重要作用。体外实验证明表达NKG2D配体的肿瘤细胞通过NKG2D信号介导激活表达NKG2D受体的杀伤细胞对其的杀伤作...
- 关键词：
- 关键词：血液肿瘤白血病细胞生物免疫治疗
- 伴CEP110-FGFR1融合基因阳性的8p11骨髓增殖综合征一例被引量：4
- 2015年
- 目的探讨1例罕见的CEP110-FGFR1融合基因阳性的8p11骨髓增殖综合征（myeloproliferativesyndrome，EMS）的临床及实验室特征。方法综合应用骨髓细胞学检查、荧光原位杂交、融合基因检测等方法对患者进行检查。结果患者的临床特征主要为外周血白细胞计数明显升高、髓系高度增生、单核细胞增多及病态造血等。实验发现其8号染色体短臂受累。荧光原位杂交显示FGFR1基因重排。RT—PCR证实其为CEP110-FGFR1融合基因阳性。结论伴CEP110-FGFR1阳性的EMS患者具有独特的临床及实验室特征。细胞遗传学及分子生物学检查有助于早期诊断。
- 晁红颖陈苏宁周民卢绪章张修文潘金兰吴春晓张日
- 沙利度胺增强细胞因子诱导的杀伤性细胞(CIK)抗多发性骨髓瘤细胞的作用
- 贾祝霞张修文朱志超韩文敏肖溶卢绪章周民
- 急性髓系白血病中DNMT3A p.R882的共存基因突变分析被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中DNA甲基转移酶3A(DNA methyltransferase 3A,DNMT3A)p.R882的共存基因突变及其与部分临床参数间的相关性。方法:采用高通量DNA测序技术检测49种靶基因;采用基因组DNA-PCR联合Sanger测序法检测患者中DNMT3A p.R882、CALR基因9号外显子、NPM1基因12号外显子、FLT3-ITD,及CEBPA的TAD、BZIP两个功能结构域的突变发生情况。结果:①301例患者中共检出41例携带DNMT3A p.R882突变,最常见为M5亚型;97.6%(40/41)DNMT3A p.R882突变患者同时携带其他基因突变,每例患者平均突变3.17次;其中双基因突变9例,3个基因突变共存12例,≥4个基因突变共存19例。②DNMT3A p.R882伴随基因突变最常见的为NPM1(n=27,65.9%),其他依次为:FLT3-ITD(n=18,43.9%)、IDH1(n=9,22.0%)、TET2(n=8,19.5%)及NRAS(n=6,14.6%)等;③≥4个基因突变患者的白细胞水平虽然高于双基因及3个基因突变者,但差异无统计学意义(P>0.05),同样血红蛋白及血小板水平差异亦无统计学意义(P>0.05),共存基因突变为FLT3-ITD者的外周白细胞水平高于野生型(P=0.034),但在年龄、血红蛋白及血小板水平方面的差异无统计学意义。伴NPM1、IDH1或TET2突变者与野生型相比,在中位年龄、外周血白细胞水平间的差异均无统计学意义。④与野生型相比,伴NPM1突变者具有更高的初次诱导完全缓解(complete remission,CR)率,而伴IDH1突变者CR率较低,差异均有统计学意义(P=0.010,0.025);伴FLT3-ITD与TET2突变者与野生型相比,在CR率方面的差异无统计学意义。结论:95%以上的DNMT3A p.R882突变AML均伴有额外基因突变,共存基因突变种类及个数对患者的临床特征有一定影响。
- 刘洁华海应晁红颖蔡晓辉张修文陈梅玉卢绪章刘建芳
- 关键词：急性髓系白血病突变NPM1
- Ph阴性骨髓增殖性肿瘤中ASXL1与CALR突变共存的检测及临床意义被引量：2
- 2017年
- 目的:研究原发性血小板增多(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)患者ASXL1与CALR基因突变共存情况,比较其与单基因突变及突变阴性患者部分临床参数间的差异性。方法:采用基因组DNA-PCR扩增产物直接测序法检测263例ET患者及29例PMF患者ASXL1基因12号外显子、CALR基因9号外显子和MPL基因10号外显子突变;采用等位基因特异性PCR检测JAK2V617F突变情况。结果:292例患者总的突变检出率为72.6%(212/292),ASXL1、CALR、JAK2V617F及MPL基因突变发生率分别为5.8%、30.5%、39.0%及2.4%;5.1%(15/292)的患者同时携带双基因突变,包括ASXL1/CALR(n=11)、ASXL1/JAK2V617F(n=2)、MPL/CALR(n=1)及ASXL1/MPL(n=1),其中ASXL1/CALR突变共存发生率明显高于其它突变类型。与单基因CALR及JAK2V617F突变相比,CALR/ASXL1双突变组的ET患者有更高的血小板水平及较低的血红蛋白水平(P<0.05),但在中位年龄及外周白细胞计数方面无明显差异(P>0.05);与突变阴性组相比,CALR/ASXL1双突变ET组具有较低的白细胞数及血红蛋白水平,但具有较高的血小板水平,差异均有统计学意义(P<0.05);在中位年龄方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ASXL1与CALR突变共存在ET患者中有较高的检出率,与单基因突变及突变阴性组相比,具有较高的血小板水平及较低的血红蛋白水平。
- 陈梅玉沈宏杰晁红颖周民卢绪章张修文刘洁姜乃可王谦
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤原发性血小板增多症原发性骨髓纤维化
- 慢性骨髓增殖性肿瘤患者钙网蛋白基因突变及其临床意义被引量：5
- 2017年
- 目的:研究慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者钙网蛋白(CALR)基因突变并探讨其临床意义。方法:采集患者外周血,提取基因组DNA,PCR扩增CALR基因第9号外显子和人血小板生成素受体(MPL)基因片段,应用直接测序法检测CALR及MPL基因突变;采用等位基因特异性PCR检测JAK2 17F突变。结果:共检出CALR基因突变13例(23.6%);44例原发性血小板增多症(ET)患者中,检出CALR基因突变10例,发生率为22.7%,其中Ⅰ型(c.1092_1143del52bp)5例、Ⅱ型(c.1154_1155ins5bp)4例、Ⅲ型(c.1094_1139del46bp)1例;11例原发性骨髓纤维化(PMF)患者中,检出CALR突变3例,发生率为27.2%,其中Ⅰ型2例、Ⅱ型1例;共检出JAK2 V617F突变32例(58.1%),包括ET患者26例(59.1%),PMF患者6例(54.5%)。在所有标本中均未检测到MPL W515基因突变,也未检测到任何两种突变共存。ET患者中CALR基因突变者的中位年龄48岁,明显低于JAK2 V617F突变者的中位年龄(64岁);CALR突变者的血小板水平较JAK2 V617F突变者更高,而白细胞和血红蛋白水平更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。有效随访35例患者,其中4例发生深静脉血栓,均为JAK2 V617F突变者,无1例CALR突变者发生血栓并发症。对48例患者分析了染色体核型,仅1例CAKR基因I型突变的PMF患者核型异常,未发现特异性染色体异常。结论:CALR突变在JAK2 V617F及MPL W515K突变阴性的ET及PMF患者中有较高的检出率,与JAK2 V617F突变相比,存在CALR突变的ET患者的中位年龄、白细胞和血红蛋白水平更低,而血小板水平更高,但较少出现血栓并发症。
- 汤琴张修文夏雷姜乃可
- 关键词：钙网蛋白DNA突变分析骨髓增殖性肿瘤
- 妊娠早期游离胎儿DNA浓度研究被引量：3
- 2018年
- 血液中的游离 DNA 是指外周血中游离于细胞外的DNA片段，主要通过活细胞主动释放或凋亡、死亡细胞被动释放产生 [1] 。1997年，Lo等 [2-3] 在孕妇外周血中发现了胎儿来源的游离DNA（cell-free fetal DNA, cffDNA），随后cffDNA被广泛应用于无创产前筛查胎儿染色体数目异常、单基因疾病检测及亲缘关系的鉴定等 [4-10] 。其中，cffDNA的浓度是影响无创产前诊断准确率的关键因素，目前对胎儿染色体异常疾病的无创产前筛查，一般要求 cffDNA 的浓度≥4% [11-12] 。
- 杨功达蒋廷亚周阳张修文
- 关键词：妊娠早期染色体数目异常胎儿染色体异常单基因疾病无创产前诊断
- PCR技术在糖尿病研究中的应用进展
- 2022年
- 1糖尿病(DM)的遗传检测现状DM是一组以高血糖为特征的代谢性疾病,具有遗传上的异质性[1]。DM病因及发病机制十分复杂,遗传、生活方式、环境等多种因素发挥作用。根据遗传作用方式可分为单基因DM和多基因DM[2],分别涉及到一个或者多个基因的参与,包括胰岛素及相关受体基因、与肥胖和血脂相关基因、参与糖转运和代谢基因、与升糖激素有关的基因和免疫调节相关基因等一系列基因等。基因结构变化,如DNA序列的缺失、插入、点突变、SNP多态性、表观遗传修饰等[3],以及基因编码mRNA表达水平,剪切加工变异等参与到DM的发病进程或者作为潜在风险因素存在[4]。
- 姚霞(综述)张修文徐凌燕王颖(审校)
- 关键词：糖尿病聚合酶链式反应基因检测
- 可溶性NKG2D配体降低NK细胞对骨髓瘤细胞杀伤功能的研究被引量：2
- 2015年
- 人自然杀伤细胞（NK细胞）是人体抗肿瘤免疫的第一道防线,NK细胞通过识别自我的MHCⅠ类分子或Ⅰ类分子样的独特受体,可以识别和杀伤体内的肿瘤细胞[1-2]。体外实验[3-4]证实NK细胞对骨髓瘤细胞细胞具有很强的杀伤能力,但是肿瘤患者体内的肿瘤细胞可以逃逸免疫细胞的识别和杀伤,而且通过NK细胞输注治疗骨髓瘤患者并没有得到预期的效果,说明MM患者体内环境抑制NK细胞功能。
- 韩文敏贾祝霞姜玉朱志超张修文肖溶杨建和卢绪章
- 关键词：NKG2D配体自然杀伤细胞多发性骨髓瘤杀伤功能
