公共文化服务平台

利用骨髓间充质干细胞膜片原位构建“三明治”样组织工程牙周膜的实验研究被引量：1: 2016年; 目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSC)膜片与胶原膜构建的"三明治"样结构植入体内后牙周膜的再生情况。方法制备BMSC细胞膜片,与胶原膜构建夹层结构复合于牙根表面,植入原位生长,分别于4和12周取材,利用X片、HE和天狼星红染色观察牙周膜的再生情况。结果相比单纯胶原膜组和空白对照组,实验组在牙根与牙槽骨间形成了清晰的软组织间隙,且有类Sharpey纤维存在,即形成了功能性牙周膜。结论细胞膜片-胶原膜-细胞膜片的"三明治"样夹层结构可较好地促进牙周膜再生。; 刘翠朱彪张欣然刘东华赵刚郭希民郭红延; 关键词：骨髓间充质干细胞细胞外基质

人β-防御素3与结缔组织生长因子共表达重组慢病毒载体的构建及表达: 2017年; 目的体外构建共表达人β-防御素3(hBD3)与结缔组织生长因子(CTGF)的重组慢病毒,并检测其对骨髓间充质干细胞(BMSC)的转染效率及表达情况。方法体外构建携带hBD3、CTGF和增强绿色荧光蛋白(EGFP)基因的重组慢病毒表达载体,测定病毒滴度。转染BMSC,确定最适感染倍数(MOI)值。采用荧光显微镜和流式细胞仪检测病毒的转染效率及传代稳定性。Western印迹检测目的蛋白的表达。结果经PCR和测序分析鉴定,成功构建了携带hBD3和CTGF基因的重组慢病毒载体Lenti-CTGF-hBD3-EGFP、Lenti-hBD3-EGFP和Lenti-EGFP,检测病毒滴度分别为3.21×10~8、5.80×10~8和1.16×10~9。病毒转染BMSC最适MOI值为150。荧光显微镜下,转染后BMSC绿色荧光效率高;流式细胞仪检测病毒的转染效率,Lenti-CTGF-hBD3-EGFP为79.72%,Lenti-hBD3-EGFP为83.08%,Lenti-EGFP为84.43%,且都稳定遗传。Western印迹显示目的蛋白表达成功。结论成功构建了共表达hBD3、CTGF的重组慢病毒载体,并能在BMSC中高效、稳定表达,为进一步研究hBD3与CTGF的应用奠定了基础。; 孙洁钱智勇刘静张欣然刘翠刘东华郭红延郭希民; 关键词：重组慢病毒结缔组织生长因子骨髓间充质干细胞

PAA-CS超吸水海绵应用于喂服华法林大鼠拔牙创模型的止血效果被引量：3: 2015年; 目的探讨PAA-CS超吸水海绵应用于口腔拔牙创的优势。方法建立对照组(A组)SD大鼠拔牙创模型和华法林组(B组)SD大鼠凝血功能异常拔牙创模型,以纱布棉球做阴性对照对拔牙创进行止血,比较PAA-CS超吸水海绵与纱布棉球的止血效果。结果 B组凝血酶原时间(s)较A组显著延长[(19.73±2.74)vs(10.04±0.95),P<0.05],INR值增大(3.49 vs 1)。A、B两组中,PAA-CS超吸水海绵止血时间均少于纱布棉球,差异有统计学意义(P<0.05);A组止血后无继发出血;B组应用纱布棉球止血后有4只继发出血。结论成功建立了因喂服华法林而导致凝血功能异常的大鼠拔牙创模型,PAA-CS超吸水海绵的止血效果明显优于纱布棉球。; 张玉成张欣然刘翠朱彪钱智勇郭希民郭红延; 关键词：华法林

诱导多功能干细胞在口腔医学的研究进展被引量：1: 2015年; 体细胞在特定因子作用下可重编程为诱导多功能干细胞(induced pluripotent stem cells,i PSCs),因其不受伦理学等方面的限制,成为干细胞领域的一个研究热点。i PSCs在再生医学领域有着广泛的应用前景,因此学者们展开了其对人体各组织、器官再造的应用探索。近年来发现i PSCs在口腔再生医学领域具有极大的应用价值,本文对i PSCs在口腔医学中的研究进行综述。; 刘翠郭希民赵刚朱彪郭红延; 关键词：多功能干细胞口腔医学 CELLS 器官再造体细胞

C型利钠利尿肽重组腺病毒载体构建及鉴定被引量：2: 2015年; 目的:体外构建人C型利钠利尿肽(C N P,前体基因名N PPC)和增强型绿色荧光蛋白(EG FP)重组腺病毒,并检测其在兔骨髓间充干细胞(B M SC s)中的表达。方法:将N PPC基因克隆至含有EG FP的穿梭质粒,获得重组腺病毒A d-N PPC-EG FP颗粒,测定病毒滴度。转染兔骨髓间充质干细胞,测定感染复数(M O I)值,荧光显微镜、流式细胞仪检测转染效率及传代稳定性。结果:经PC R、酶切鉴定、测序分析,重组腺病毒构建成功,效价为1.2×1011PFU/m l,转染兔B M SC s最适M O I值为1000。感染细胞后效率较高,且稳定遗传。结论:成功构建C N P基因N PPC重组腺病毒,可在兔B M SC s中稳定表达,为进一步研究C N P的作用奠定基础。; 时权钱智勇刘翠郭希民徐娟; 关键词：重组腺病毒 CNP 骨髓间充质干细胞

肿瘤坏死因子-α诱导骨髓间充质干细胞凋亡作用的研究被引量：6: 2015年; 目的:探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对骨髓间充质干细胞(BMSCs)凋亡的影响。方法:分离培养大鼠BMSCs,经成骨、成脂诱导分化鉴定后,分别用浓度为0、20、40μg/L的TNF-α对其进行刺激。24 h后,通过细胞活性检测观察不同浓度TNF-α对BMSCs的活性影响;Tunel染色观察不同浓度TNF-α对BMSCs凋亡的影响;Western blot检测不同浓度TNF-α刺激后,BMSCs中Bax、Bcl-2蛋白的表达量。结果:BMSCs经体外培养扩增后,成骨、成脂鉴定均为阳性。台盼蓝染色、Tunel染色结果显示,随TNF-α浓度增高,BMSCs的死亡率增高,细胞凋亡率则呈浓度依赖性增高(P<0.05);Western blot结果显示,随TNF-α浓度增高,BMSCs中Bax表达逐渐增加,Bcl-2表达逐渐降低(P<0.05)。结论:TNF-α可诱导BMSCs的凋亡。; 张欣然刘翠朱彪张玉成郭希民郭红延; 关键词：BMSCS 肿瘤坏死因子 BAX BCL-2

人β-防御素3与杀菌/通透性增加蛋白重组腺病毒载体及其转染C3H10T1/2细胞的构建: 2015年; 目的构建人β-防御素3(h BD3)与杀菌/通透性增加蛋白(BPI)的重组腺病毒载体p Adxsi-BPIBD3,并转染鼠胚胎间充质干细胞系(C3H10T1/2),观察融合蛋白的表达。方法酶切原始质粒,得到BPI-BD3片段,连接到p Shuttle-CMV得到p Shuttle-BPI-BD3,验证后将插入片段转移至p Adxsi载体构建重组腺病毒质粒,线性化后转染HEK293细胞,扩增纯化后,TCID50测定重组腺病毒滴液。p Adxsi-BPI-BD3及空载体p Adxsi(作为对照组)转染C3H10T1/2。RT-PCR、Western blot检测BPI-BD的表达;MTT法检测其对细胞增殖的影响。结果成功构建重组腺病毒载体p Adxsi-BPI-BD3,纯化后病毒滴度达1.2×1010pfu/ml。p AdxsiBPI-BD3转染C3H10T1/2后,RT-PCR、Western blot结果显示,BPI-BD3融合蛋白表达成功。MTT结果显示,转染的C3H10T1/2生长无明显影响(P>0.05)。结论成功构建重组腺病毒载体p Adxsi-BPI-BD3,且转染C3H10T1/2后可稳定表达BPI-BD3融合蛋白,为进一步研究应用抗菌肽BPI-BD3奠定基础。; 张欣然刘翠钱智勇翟羽郭希民郭红延; 关键词：腺病毒载体

兔骨髓间充质干细胞膜片特性及优势研究被引量：1: 2015年; 目的:探讨兔骨髓间充质干细胞(r BMMSCs)膜片的基本生物学特性及其在组织工程应用中的优势。方法:从日本大耳白兔提取原代骨髓培养r BMMSCs,采用简单制备方法构建r BMMSCs细胞膜片,大体、HE染色观察,MTT、成骨成脂诱导检测膜片增殖分化能力,RT-PCR检测膜片相关优势基因的表达情况。结果:成功分离r BMMSCs,诱导10-14d后获得白色膜状细胞膜片,并可用无菌眼科镊提拉。镜下观察细胞呈梭形重叠生长,HE染色显示细胞间紧密连接并有大量细胞外基质(ECM)分泌;MTT显示膜片细胞密度随时间增加;成骨成脂诱导结果显示其分化能力明显优于普通培养的r BMMSCs;RT-PCR结果显示,与r BMMSCs相比,细胞膜片高表达ColⅠ和Fn。结论:r BMMSCs细胞膜片相比普通培养的r BMMSCs,在组织工程应用中更具优势。; 刘翠张欣然刘东华翟羽郭希民郭红延; 关键词：骨髓间充质干细胞细胞外基质

第四磨牙阻生引起上颌磨牙区疼痛1例被引量：1: 2015年; 1病例报告患者，女，31岁，汉族，于2014－08－04来武警总医院口腔医学中心就诊。主诉：左上颌后牙间歇性隐痛数月，加重7d。现病史：患者数月前出现左上后牙区间断性隐痛，无冷热刺激痛、夜间痛及自发痛等，自行服用消炎药（具体药物及剂量不详）症状略有缓解。近1周疼痛加重，遂来我院就诊。既往史：既往体健，否认药物过敏史和家族遗传史。临床检查：患者双侧面部基本对称，双侧髁突动度一致，开口度约3．0 cm，开口型“↓”，开闭口未闻及弹响和杂音。颌面部皮肤颜色正常，无红肿，未扪及肿大淋巴结和“扳机点”。口内牙弓左右对称。本例所有牙位均根据国际牙科联合会分类系统（ federation dentaire international sys－tem， FDI），38和48水平阻生，且分别与37和47之间有纤维性食物嵌塞史。26、27、28未探及龋洞，冷热（－），叩痛（－），牙髓活力同对侧同名牙，不松动，未探及病理性牙周袋，无定点性咬合痛。牙龈颜色正常，未及“扳机点”。曲面断层片示：左侧上颌区4颗磨牙，第四磨牙（29）完全阻生，牙冠较其它3颗磨牙小，牙根较细且短，为一融合根（图1）。双侧下颌智齿水平阻生。诊断：（1）左侧上颌第四磨牙阻生；（2）双侧下颌智齿水平阻生。; 朱彪刘翠郭希民郭红延; 关键词：多生牙牙齿发育异常

维生素C对兔骨髓间充质干细胞成脂分化的影响被引量：1: 2016年; 目的探讨维生素C（vitamin C,Vc）对兔骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）成脂分化能力的影响。方法以兔BMSCs为实验对象,添加0~150μg/ml不同浓度的Vc处理后,进行成脂诱导,镜下观察诱导4 d、7 d、10 d、14 d、21 d的脂肪形成情况,并利用油红-O染色提取法检测其脂肪含量,实时荧光定量PCR（q PCR）法检测成脂相关转录因子PPARγ、C/EBPα、C/EBPβm RNA表达的变化。结果相比未添加Vc组,不同浓度的Vc均能增加BMSCs成脂量和成脂分化相关基因PPARγ、C/EBPα、C/EBPβm RNA的表达。其中50μg/ml Vc处理组OD值高达1.373±0.099,高于其他组（0.720±0.011、0.879±0.023、0.915±0.159、1.088±0.066、0.908±0.162）,差异有统计学意义（P〈0.01）,而该组PPARγ、C/EBPα、C/EBPβm RNA的表达最高水平分别为5.82±0.24、5.41±0.42、5.14±0.54,与其他组差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论 Vc可以促进MSCs的成脂分化且最佳浓度为50μg/ml。; 刘翠张欣然刘东华周勇翟羽郭希民郭红延; 关键词：维生素C 间充质干细胞成脂分化

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

刘翠

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘翠

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈