孔栋
- 作品数：9 被引量：25H指数：4
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- 补偿膜下空腔对放疗计划系统计算浅层剂量的影响被引量：7
- 2021年
- 目的∶基于蒙卡方法研究补偿膜下空腔对放疗计划系统计算浅层组织剂量的影响,为放疗定位及计划制定和评估提供参考与依据。方法∶在Elipe和XIO中分别构建上覆不含或含有不同大小空腔的1cm厚水膜的30 cm×30 cm×30 cm水模体,上表面位于源轴距并垂直于射野中心轴,分别采用各向异性分析算法和超级迭加算法计算不同补偿膜时水模体中心轴和浅层x轴上剂量分布;用Geant4构建加速器模型和相同水模体及水膜,并计算相同位置剂量分布;以Gean4结果为基准评估空腔对Elipse和XO的影响。结果;补偿膜下有空腔时Eclipe和XIO会高估空腔下浅层剂量;空腔厚度不大于0.5cm时,影响约2%,厚度增加影响迅速增加;空腔面积较小,Eclipse和XIO会高估对应区域剂量,随面积增加,对应区域所受影响减小,影响较大区域外移;空腔的影响主要在0.5cm深度内,随深度增加影响迅速减小。结论∶补偿膜下空腔会使Elipe和XO高估浅层剂量,定位时应将空腔厚度控制在0.5 cm以内,面积越小越好;空腔较大建议重新定位。
- 孔栋孔旭东惠琳魏贤顶赵于天杨波
- 关键词：空腔GEANT4治疗计划系统
- Bolus材质对乳腺癌胸壁电子束放疗剂量分布的影响
- 2024年
- 目的:评估组织等效物Bolus材质对乳腺癌术后胸壁电子束放疗剂量分布的影响。方法:构建乳腺癌改良根治术后胸壁放疗模型,基于国际原子能机构(IAEA)官网中6 MeV电子束相空间文件(PSF)和Geant4蒙特卡罗应用软件包,计算Bolus材质中水、聚苯乙烯、聚乳酸、甘油和硅胶5种不同材质电子束放疗胸部剂量分布,对比胸壁和肺组织中剂量分布差异。结果:Bolus材质对电子束在胸壁的最大剂量深度(d_(max))影响较小,10 mm厚的Bolus所致d_(max)最大差异约2 mm;对剂量分布产生影响较大,尤其在胸壁后缘和浅表肺组织中,胸壁后缘剂量由大到小对应Bolus材质依次为聚苯乙烯、水、聚乳酸、硅胶和甘油,对于5 mm和10 mm厚的Bolus材质,剂量差异分别约为8%和15%;浅表肺组织中剂量由大到小对应Bolus材质依次是水、聚苯乙烯、聚乳酸、硅胶和甘油,对于5 mm和10 mm厚的Bolus材质,剂量差异最大分别可达约50%和70%。结论:Bolus材质对胸壁电子束放疗剂量分布所产生影响较大,合理选择Bolus材质有助于保证靶区剂量,减少肺组织中剂量沉积。
- 吴经李白威杨伟强孔栋孔燕
- 关键词：电子束乳腺癌
- 蒙特卡罗算法的乳腺癌术中放疗剂量优化及临床应用被引量：1
- 2015年
- 目的 运用蒙特卡罗算法指导乳腺癌IORT剂量优化并评价临床应用效果.方法 利用MCTP的MCBEAM程序建立加速器乳腺癌IORT的模型,采用自主开发的编辑器将乳腺癌患者术前CT图像编辑成术中状态影像,勾画靶区并分别在靶区前后设置不同厚度等效材料和铅板,通过MCSIM程序运算得到等效材料与铅板最佳优化组合.将优化组合应用于23例IORT患者并观察伤口愈合、不良反应、美容效果和肿瘤复发情况.结果 靶区表面加2 -3 mm等效材料、靶区后缘加5 mm等效材料和2 mm铅板,优化的乳腺癌IORT靶区剂量90％等剂量线基本包绕整个靶区,靶区V9o＞90％、V110＜4％,肺Dmean＜1Gy.23例患者伤口均愈合良好,未出现感染及不良反应,愈合后和术后半年乳房外观优良率达80％以上,未发现肿瘤复发.结论 蒙特卡罗算法指导下的乳腺癌IORT剂量优化方法可靠,靶区剂量分布均匀、理想,患者无不良反应,美容效果满意,值得临床推广应用.
- 杨波王震吾孔旭东孔栋魏贤顶陈建江孟东孙春雷
- MatriXX调强验证在精确放疗质量控制中的作用被引量：4
- 2021年
- 目的根据MatriXX调强放射治疗计划验证结果异常,同时结合其他质控手段综合分析发现加速器10 MV X线平坦度对称性超标,分析原因并利用三维水箱实测证实问题并调整解决问题。方法利用IBA MatrXX平板剂量验证系统在放疗前验证结果分析发现一批Synergy加速器10 MV IMRT计划存在Gamma通过率低的问题,且都在平面剂量第二象限存在明显的问题,通过详细数据分析并利用MatriXX对10 MV X线10 cm×10 cm射野Profile检查初步判定Synergy加速器10 MV平坦度和对称性超标,然后利用三维水箱进一步对Profile进行检测并且用电离室对绝对剂量进行复核,最后确认结果异常的原因。结果在三维水箱检测下发现Synergy加速器10 MV X线Profile在G-T向和A-B向都超标,绝对剂量复核无异常,调整至正常范围。重新做该批次调强计划验证,Gamma分析全部通过。结论MatriXX调强计划验证是重要的放疗QA手段,能及时发现加速器机械及剂量包括MLC的各种问题,结合其他质控手段综合分析在放疗质量控制中发挥了重要的作用。
- 孔旭东孔栋
- 关键词：调强放疗
- 调强计划验证中MatriXX电离室的角度响应修正被引量：2
- 2016年
- 目的 用MatriXX验证调强计划时其存在角度响应问题,本工作旨在对MatriXX电离室矩阵中的每个电离室分别进行角度响应修正。方法 在0°机架角且射野开野28 cm×28 cm条件下,用MatriXX测量平面剂量分布,并与计划系统的计算值对比,得到MatriXX中各单元电离室的剂量校准系数。在此基础上,测量不同机架角且开野条件时的平面剂量分布,通过相应计算值对各角度各电离室的测量值进行角度修正。用MatriXX测量实际调强计划中的剂量分布,比较角度响应修正后和未修正时的验证结果,评价该修正方法的作用。结果 0°机架角时,各电离室的剂量校准系数随X、Y坐标值增加略有增加,平均为1.00±0.01。各电离室的角度响应修正系数在机架角为60°～150°和210°～300°范围内时变化范围大且波动大,且分别在90°和270°附近达到最小。经过修正后的计划验证结果好于未修正的。结论 经角度响应修正后,MatriXX可以更好适用于多机架角IMRT计划的验证。
- 孔燕孔栋魏贤顶崔强亮杨波
- 关键词：调强放疗
- Bolus下空腔对各向异性分析算法计算精度影响被引量：6
- 2021年
- 目的基于蒙特卡罗算法研究Bolus下不同大小空腔对各向异性分析算法(AAA)计算浅层组织剂量精度的影响。方法在Eclipse中构建上表面位于加速器源轴距、中心与射野中心轴重合的30 cm×30 cm×30 cm水模体,其上表面构建不含或含有不同大小空腔的1 cm厚Bolus,采用AAA分别计算不同空腔下水模体中心轴和不同深度x轴上剂量分布;用Geant4构建加速器模型和相同水模体及补偿膜,验证加速器模型正确性,并计算水模体相同位置剂量分布;以Geant4结果为基准,对比不同空腔下AAA计算精度变化。结果对于1 cm厚Bolus,空腔面积为2 cm×2 cm时,其厚度<5 mm,对AAA精度影响在2%左右,空腔厚度进一步增加,AAA会过高评估浅表剂量,随深度增加对AAA影响迅速减小;空腔面积增加,对AAA计算中心区域影响逐渐减小直至基本无影响,影响较大区域逐渐外移,空腔面积≥射野时,对AAA影响不再变化,影响较大区域移至射野边缘附近。结论计划制定时对于相较治疗子野面积较小的空腔,若其厚度≥5 mm应适当提高空腔下浅表剂量;若空腔面积较治疗子野过大或空腔厚度过大,则需重新定位。
- 孔栋魏贤顶惠琳孔旭东赵于天杨波
- 关键词：空腔GEANT4
- 基于蒙特卡罗算法研究补偿膜下空腔的影响被引量：5
- 2021年
- 基于Geant4蒙特卡罗软件包对比不同空腔模型下水模体中剂量分布与无空腔时的差异,探讨空腔对补偿膜下剂量的影响。以Geant4构建加速器机头模型并获取机头下相空间文件,构建上表面位于源轴距、中心在射野中心并与射野中心轴垂直的30 cm×30 cm×30 cm水模体,在近机头一侧分别构建不含或含有不同厚度空腔的0.3 cm、0.5 cm和1.0 cm补偿膜,以相空间文件为粒子源计算不同补偿膜模型下水模体中心轴和浅层离轴剂量,以不含空腔结果为基准,对比不同厚度补偿膜下空腔厚度对剂量沉积的影响。结果表明:空腔厚度越大,对中心轴和浅层离轴剂量影响越大;对于0.3 cm、0.5 cm和1.0 cm的补偿膜,当空腔厚度分别为0.2 cm、0.3 cm和0.5 cm时,对浅表剂量影响均约3%,尚能满足临床需求,之后影响将随空腔厚度增加而迅速增大;空腔厚度相同时,中心轴剂量受影响由小到大依次为0.3 cm、1.0 cm和0.5 cm补偿膜,0.1 cm深度离轴剂量影响由小到大依次为1.0 cm、0.5 cm和0.3 cm补偿膜,受影响深度最小为0.3 cm补偿膜,另两者相似。制定浅表肿瘤放疗计划时,应根据瘤区位置选择合适厚度补偿膜,技术员在放置补偿膜时应努力将空腔厚度控制在补偿膜厚度1/2以内,越小越好。
- 孔栋惠琳孔旭东魏贤顶赵于天杨波
- 关键词：空腔GEANT4
- 不同能量质子物理过程致DNA损伤的对比研究
- 孔栋孙亮
- 氯喹联合顺铂对非小细胞肺癌细胞A549增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2018年
- 目的探讨氯喹(chloroquine,CQ)联合顺铂(cisplatin,DDP)对人非小细胞肺癌细胞A549增殖抑制及细胞凋亡的影响,以及两药联合影响肺癌细胞增殖的相关机制。方法不同浓度CQ(5,10,20,40,80μmol/L)或DDP(2,4,8,16,32μmol/L)单药作用于非小细胞肺癌A549细胞及20μmol/L的CQ和不同浓度的DDP(2,4,8,16,32μmol/L)联合作用于A549细胞,药物处理24,48,72 h后,用MTT法检测药物对细胞增殖抑制的影响;PI单染流式细胞术检测CQ组(20μmol/L),DDP组(8μmol/L),DDP(8μmol/L)与CQ(20μmol/L)联用组处理A549细胞24 h细胞的凋亡情况;DAPI染色检测CQ、DDP单用以及联合用药后A549细胞核的变化;Western blot检测CQ、DDP单用以及联合用药对Mcl-1、Bcl-2、Bax等凋亡相关蛋白表达的影响。结果不同浓度CQ(5,10,20,40,80μmol/L)或DDP(2,4,8,16,32μmol/L)对细胞增殖均具有抑制作用,且CQ(20μmol/L)与DDP(2,4,8,16,32μmol/L)二者联合处理24 h后肺癌A549细胞存活率分别为(97.71±2.47)%,(91.77±3.17)%,(87.36±3.70)%,(77.19±2.07)%,(58.99±4.71)%,显著低于相应浓度的DDP组(P<0.05)。20μmol/L CQ与8μmol/L DDP联合处理24 h诱导肺癌细胞A549的凋亡率为(35.8±4.19)%,显著高于空白对照组和CQ、DDP单独给药组(P<0.05)。DAPI染色结果显示CQ+DDP组细胞表现为细胞核皱缩浓集,呈现亮蓝色荧光,或细胞核呈分叶、碎片状;CQ联合DDP导致细胞中抑制凋亡蛋白Mcl-1、Bcl-2表达水平明显下调,同时促凋亡蛋白Bax表达水平增强。结论 CQ能增强DDP对人非小细胞肺癌细胞A549的增殖抑制作用,且能增强DDP诱导肺癌细胞的凋亡,其机制可能与下调抑制凋亡蛋白Mcl-1、Bcl-2的表达有关。
- 赵晴孔栋董文霞杜敏张晓枫周宁惠琳张配潘晓军蔡海峰
- 关键词：非小细胞肺癌氯喹顺铂细胞凋亡
