您的位置: 专家智库 > >

程玉强

作品数:18 被引量:12H指数:2
供职机构:上海交通大学农业与生物学院上海市兽医生物技术重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项广东省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇会议论文
  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇天然免疫
  • 5篇免疫
  • 4篇信号
  • 4篇通路
  • 4篇基因
  • 3篇干扰素
  • 3篇RIG-I
  • 3篇STING
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白调控
  • 2篇毒素
  • 2篇信号通路
  • 2篇信号转导
  • 2篇信号转导通路
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇诱导基因
  • 2篇转导
  • 2篇转导通路
  • 2篇维甲酸

机构

  • 15篇上海交通大学
  • 3篇华南农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇河南科技学院

作者

  • 18篇程玉强
  • 13篇孙建和
  • 11篇严亚贤
  • 6篇王恒安
  • 5篇刘云霞
  • 2篇罗开健
  • 2篇贾宝琴
  • 2篇韦良孟
  • 2篇焦培荣
  • 2篇廖明
  • 2篇钟自富
  • 2篇袁润余
  • 2篇廖顺娣
  • 2篇傅强
  • 1篇杜斌
  • 1篇吉文汇
  • 1篇孙英杰
  • 1篇黄庆庆
  • 1篇李月涛

传媒

  • 2篇微生物学通报
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇中国家禽
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇上海农业学报
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇第五届中国兽...
  • 1篇第四届全国禽...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Duck Toll-Iike Receptor5(TLR5) and Antiviral Molecu es Involve in Anti-Newcastle Disease Virus (NDV) Response
TLR5 is responsible for the recognition of bacterial flagellin in vertebrates.In the present study,the first T...
程玉强孙英杰王恒安严亚贤李靖丁铲孙建和
关键词:DUCKINNATERESPONSENDV
鸭MyD88基因及其突变体的发现与鉴定
D88是IL-1受体和Toll样受体介导的NF-κB通路中的重要接头蛋白.本研究在鸭细胞中鉴定出两个MyD88基因,分别命名为DuMyD88-X1和DuMyD88-X2.这两个鸭MyD88基因编码的蛋白N端均有一个死亡结...
程玉强王恒安严亚贤丁铲孙建和
关键词:髓样分化因子88基因表达天然免疫反应
鸡MAVS(IPS-1)基因的克隆及其对IFN-β激活作用
2018年
为研究鸡线粒体抗病毒信号蛋白(mitochondrial anti-viral signaling protein,MAVS)在I型干扰素信号通路中的作用,对克隆的鸡MAVS基因进行了生物信息学分析。结果表明,多数在哺乳动物MAVS中发挥重要作用的蛋白基序及氨基酸位点在鸡中不保守;对鸡MAVS与其他物种进行了进化分析,发现该基因具有较强的种间特异性;DF-1细胞在感染新城疫病毒后12h,MAVS和IFN-β的mRNA水平均被上调,提示鸡MAVS可能参与了细胞抗病毒免疫反应;同时在DF-1细胞中过表达鸡MAVS能够激活IFN-β启动子活性。上述研究揭示了鸡MAVS在诱导I型干扰素产生中具有重要作用,为进一步研究禽类先天性免疫抗病毒途径奠定基础。
刘云霞程玉强王逸豪严亚贤孙建和
关键词:信号通路IFN-Β
鸡TBK1基因实时荧光定量PCR检测方法的建立与初步应用
2019年
为测定鸡TBK1(chTBK1)基因在家禽抗感染天然免疫中mRNA表达水平变化情况,本研究根据chTBK1序列,设计3对特异性引物,基于chTBK1和β-actin双标准曲线建立了荧光定量PCR(qRT-PCR)检测方法,并测定在禽流感病毒刺激下鸡成纤维细胞(DF-1)中chTBK1表达量的变化情况。结果表明,建立的标准曲线Ct值与模板浓度的对数呈现良好的线性关系(R^2均大于0.99),能特异地检测chTBK1,检测灵敏度可达59拷贝数/μL,且组内及组间变异系数小于2%;chTBK1在DF-1细胞中的mRNA水平在病毒刺激下呈现上升趋势。该qRT-PCR检测方法具有良好的特异性、灵敏性和重复性,为研究chTBK1在鸡抗病毒感染中的作用提供了有效工具。
李世雨程玉强刘云霞朱雯娴孙建和严亚贤
关键词:实时荧光定量PCR
鸭RIG-1基因的PCR扩增及其序列分析被引量:6
2012年
维甲酸诱导基因1(RIG-1)是细胞质中侦测病原相关分子模式的识别受体。论文旨在扩增北京鸭RIG-1编码基因,并对其进行序列分析。通过PCR方法,从北京鸭脾脏中扩增得到RIG-1基因cDNA,并使用LaserGene分子生物学分析软件进行序列分析。结果发现北京鸭的RIG-1基因cDNA开放阅读框全长2 802bp,编码933个氨基酸。结构预测发现鸭RIG-1结构与哺乳动物类似,N端有两个串联CARD区,中间为DExD/H解旋酶区,C端为抑制区,各功能区起重要作用的氨基酸较为保守。同源性及进化树分析发现鸭RIG-1与鹅和斑马鱼的同源性最高分别为93.7%、78.4%,与哺乳动物同源性高于50%,与其他鱼类的同源性低于50%。成功扩增出北京鸭RIG-1基因cDNA编码序列,为鸭RIG-1的深入研究奠定了基础。
程玉强焦培荣韦良孟钟自富廖顺娣袁润余贾宝琴罗开健廖明
关键词:聚合酶链反应天然免疫
鸭IFN-β启动子双荧光素酶报告基因系统的构建及活性检测被引量:1
2018年
通过PCR方法扩增获得6个不同长度的鸭IFN-β启动子DNA片段,并连接至萤火虫荧光素酶报告质粒p GL3.0,构建包含6个鸭IFN-β启动子的报告质粒。分别将构建的报告质粒与内参报告质粒p RL-TK转染至DEF细胞,检测报告质粒在不同刺激下的荧光素酶活性。结果表明:包含鸭IFN-β启动子全长的报告质粒p GL-IFN-β-1593能够有效地被相应刺激物激活;截短研究表明,包含390 bp鸭IFN-β启动子的报告质粒p GL-IFN-β-453的荧光素酶活性与全长基本一致,且一定程度上可降低冗余碱基的不良影响,因此选取该质粒用于鸭IFN-β启动子活性检测。本研究建立的基于荧光素酶双报告基因系统的鸭IFN-β启动子活性检测方法,为后续鸭IFN-β通路研究提供了检测工具。
高全新刘云霞程玉强严亚贤孙建和
鸭维甲酸诱导基因I(RIG-I)克隆表达及其诱导I型干扰素作用研究
机体的天然免疫系统在抵抗病毒感染方面发挥着重要作用。病毒感染宿主细胞后,宿主细胞可以通过模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)侦测病原相关分子模式(pathogen-assoei...
程玉强
鸭RIG-I的全长cDNA的PCR扩增及其序列分析
目的:本文旨在获得北京鸭RIG-I全长cDNA,并对RIG-I进行序列分析和结构预测。方法:通过融合PCR的方法,从北京鸭脾脏中扩增得到鸭RIG-I全长cDNA,并使用分子生物学分析软件进行序列分析。结果:序列分析发现鸭...
程玉强焦培荣韦良孟钟自富廖顺娣袁润余贾宝琴罗开健廖明
关键词:基因序列天然免疫聚合酶链式反应
H-NS蛋白调控大肠杆菌CRISPR-Cas对Stx2噬菌体溶原的影响
为了研究大肠杆菌H-NS蛋白对CRISPR-Cas系统的调控及其对Stx2噬菌体ΦMin27溶原的影响,本文利用λRed同源重组系统构建了大肠杆菌MG1655的hms基因缺失株,通过检测Cas基因表达水平及CRISPR质...
傅强李世雨王兆飞程玉强王恒安严亚贤孙建和
关键词:大肠杆菌H-NS毒素
综合性大学“兽医微生物学”教学探究与思考被引量:3
2018年
"兽医微生物学"是动物医学及相关专业的重要专业基础课程,为了培养具有创新性的高素质人才,我们在"兽医微生物学"的教学中进行了改革探究。分别从教学理念、教学模式和考核制度入手,由教师授课为主转变为引导学生主动学习,并将多种教学方法灵活地融入到各个知识点,同时实行知识和能力的全过程综合考核制度,以调动学生主动学习的积极性,发掘学生的学习兴趣,培养学生的自主学习能力、创新思维能力和动手实践能力,改变学生重结果轻过程的不良学习态度。实践结果获得了很好的教学效果,值得推广。
严亚贤王恒安程玉强孙建和
关键词:兽医微生物学以学生为中心教学理念教学效果
共2页<12>
聚类工具0