彭璇
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
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- 野鼠中猪圆环病毒2型毒株的分离鉴定及其基因变异情况分析
- 2024年
- 湖南省某规模化猪场妊娠母猪发生由PCV2感染引起的繁殖障碍,为了解猪场周围野鼠PCV2感染及其基因变异情况,本研究采用PCR法检测从该场采集的猪血液及该场周边的野鼠组织样品中是否存在PCV2核酸;扩增PCV2阳性样品全基因组并测序,分析鼠源和猪源PCV2全基因组的同源性与遗传进化关系,对野鼠源PCV2(HNRCV株)进行分离与鉴定。结果表明,该场母猪和周边野鼠存在PCV2感染,且猪源和野鼠源PCV2全基因组序列(1767 bp)的同源性为100%;同源性与遗传进化分析结果表明,湖南HNRCV分离株与美国毒株22625-33的同源性最高(99.89%),同属于PCV2d,且Cap基因的同源性为99.72%;在野鼠组织中成功分离出HNRCV株,并且该分离株可在PK-15细胞中增殖。本研究结果提示,野鼠在猪场中PCV2的流行与传播发挥着重要作用,为PCV2的防控提供科学依据。
- 孟晨光喻蓓蕾王开心彭小烨谭磊谭磊彭璇蒋一凡
- 关键词：猪圆环病毒2型野鼠
- 猪胎盘显微结构研究进展被引量：4
- 2015年
- 胎盘是维系动物胎儿在子宫内正常发育的重要器官,胎盘性状的改变很大程度影响着多胎动物的繁殖效率。文章从绒毛膜/子宫内膜上皮双细胞层、血管和子宫腺体数量、母胎界面接触面积、绒毛晕等方面阐述不同妊娠期猪胎盘显微结构的动态变化,并分析总结其与胎盘物质交换及吸收等相关功能之间的关系,以期为改善胎盘功能性指标、提高母猪繁殖力提供理论依据。
- 彭璇张居作薛立群
- 关键词：胎盘显微结构
- PPARγ对猪血管内皮细胞增殖、迁移及小管形成的影响
- 研究设置PPARγ激动组(罗格列酮)、抑制组(T0070907)及对照组,采用iCelligence细胞功能分析、划痕实验及Matrigel三维培养对猪血管内皮细胞增殖、迁移及小管形成进行了测定,所有实验重复三次。结果发...
- 彭璇薛立群张居作袁安文
- 文献传递
- 猪脐静脉血管内皮细胞分离培养和鉴定
- 2015年
- 为了建立成熟的猪脐静脉血管内皮细胞（SUVECs）分离培养和鉴定体系,采用1%的I型胶原酶灌注法分离细胞,计数板计数,以10%1640培养基于37℃、5%CO2条件下培养;待融合80%左右胰蛋白酶消化1：2传代,利用倒置显微镜观察细胞生长状态及形态;采用血管性血友病因子（VWF）和血小板-内皮细胞粘附分子（PECAM-1/CD31）进行免疫荧光细胞鉴定;利用ICELLigence细胞功能分析仪测定细胞活力和生长曲线。研究从30头新生仔猪脐带（8-15cm）中分离到超过107个细胞,VWF和CD31双重检测阳性,分离得到的SUVECs超过90%,细胞生长状态良好,呈小三角形、椭圆形、梭形、多边形单层生长,界限清晰,融合后呈铺路石状,增殖能力强,符合血管内皮细胞的基本特征,可培养超过15代,为进一步研究猪胎盘血管发生及其对母猪生产性能影响提供可靠细胞模型。
- 谢杨张居作彭璇左剑波薛立群
- 关键词：VWFCD31
- 不同胎龄阶段对母猪流产情况影响的调查
- 2016年
- 母猪流产这一问题严重困扰整个养猪行业，本文对母猪胎龄对流产情况的影响进行了初步的调查。通过对全年数据的分析发现，母猪小产及早产占母猪群体的比例随着胎龄的增加而增加；7胎龄以上的母猪产死胎及木乃伊胎的数量显著高于1～2胎龄及3～6胎龄的母猪（P〈0．05）。所以，通过合理、科学的饲养管理，适当的对母猪群体的胎龄结构进行调整，对生产成绩的影响尤为关键。
- 彭璇孟晨光袁安文
- 关键词：母猪胎龄流产
- PPARγ对猪血管内皮细胞增殖、迁移及小管形成的影响被引量：2
- 2017年
- 试验旨在研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorsγ,PPARγ)对猪血管内皮细胞增殖、迁移及小管形成的影响,并探讨PPARγ在猪体外血管生成中的作用。设置PPARγ激动剂组(5、10、15、20μmol/L罗格列酮)、抑制剂组(5、10、15、20μmol/L T0070907)及对照组,通过iCelligence细胞功能分析、划痕试验和Matrigel基质胶三维培养,构建猪体外血管生成的模型,模拟猪体内血管生成的环境,分别对猪血管内皮细胞的增殖、迁移、小管形成能力进行测定,同时根据NCBI已有的相关序列,应用Primer Premier 5.0软件设计PPARγ基因特异性引物,利用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测PPARγ基因mRNA相对表达量,对PPARγ的体外作用效果进行验证。结果显示,5、10μmol/L罗格列酮能促进猪血管内皮细胞增殖、迁移及小管形成,T0070907的抑制效果在试验浓度区间内(5~15μmol/L)随浓度升高而加强,较高浓度(20μmol/L)的两种药物均由于药物毒性的影响对细胞活动产生干扰。此外,5~20μmol/L罗格列酮和5~20μmol/L T0070907能分别提高和降低PPARγ基因mRNA相对表达量,且浓度趋势与增殖、迁移、小管形成的试验结果一致。综上所述,通过激活PPARγ可以对猪血管内皮细胞的增殖、迁移及小管形成产生促进效果,提示其在猪体外血管生成中具有积极作用,可为研究PPARγ对猪胎盘血管发生的影响提供参考依据。
- 彭璇薛立群张居作袁安文
- 关键词：血管内皮细胞
