邓小梅
- 作品数：5 被引量：30H指数：3
- 供职机构：广东省佛山市南海区人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腰麻硬膜外联合阻滞麻醉用于分娩镇痛效果观察
- 2007年
- 目的 观察腰麻硬膜外联合阻滞麻醉(CSEA)用于分娩镇痛的效果及对产程和母婴的影响.方法 对120例单胎足月头位,自愿接受无痛分娩的初产妇进行CSEA分娩镇痛作为观察组,观察组于宫口开大2～3 cm时,行蛛网膜下腔穿刺术,注入舒芬太尼5 μg,继而在硬膜外腔留置导管,持续硬膜外腔注入舒芬太尼0.4 μg/ml+ 0.1%罗哌卡因混合药液;选择同期条件相同、已临产、无镇痛的120例初产妇作为对照组,比较两组产妇的疼痛情况、产程、分娩方式、失血量、胎儿及新生儿情况.结果 观察组镇痛有效率达100%,观察组活跃期比对照组缩短,差异有统计学意义,(P＜0.05);观察组第二产程时间虽比对照组延长,但两组差异无显著性(P＞0.05);观察组剖宫产率较对照组明显降低,但阴道助产率增高,两组产后出血、胎儿窘迫、新生儿窒息发生率差异无统计学意义.结论 CSEA用于分娩镇痛效果可靠,对母婴无不良影响.
- 谢家凤刘健玲邓小梅彭为平郑映金
- 关键词：椎管内麻醉分娩镇痛舒芬太尼罗哌卡因
- 孕足月羊水偏少阴道试产对围生儿的影响被引量：9
- 2007年
- 目的分析孕足月羊水偏少,阴道试产对围产儿结局的影响。方法对2003年1月-2004年12月在我院行B超检查为羊水偏少,无其他高危因素,经引产成功或自然临产而行阴道试产的150例孕足月初产妇作为观察组,并随机抽取同期B超检查羊水量正常、无明显高危因素的经阴道试产的孕足月初产妇150例作为对照组。结果对照组的顺产率为84.67%,显著高于观察组的68.00%（P〈0.01）,观察组急诊剖宫产率30.66%,显著高于对照组的14.66%（P〈0.01）。两组宫内窘迫,羊水中、重度粪染的发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组新生儿轻度窒息发生率7.33%,对照组发生率3.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组新生儿重度窒息率发生率1.33%,对照组发生率0.66%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孕足月羊水偏少无其他高危因素存在时,在严密观察下行阴道试产是可行和安全的。
- 谢家凤邓小梅叶艳贞陈建宇
- 关键词：孕足月羊水偏少试产
- 低分子肝素治疗子痫前期合并胎儿生长受限的疗效观察被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨低分子肝素治疗子痫前期合并胎儿生长受限的疗效。方法:将60例子痫前期患者分为3组:子痫前期合并FGR肝素治疗组、子痫前期合并FGR传统治疗组和子痫前期不合并FGR组,每组各20例;选取同期正常住院待产孕妇20例作为对照组。监测胎儿生长情况、生物物理评分,同时监测血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT);并记录羊水、胎龄、新生儿体重和新生儿1分钟Apgar评分。结果:低分子肝素治疗子痫前期合并FGR组,与传统治疗组比较,肝素治疗组:胎儿生长情况明显改善,生物物理评分及羊水指数明显提高,胎龄显著延长、新生儿体重显著增加,新生儿1分钟Apgar评分显著提高,P<0.05。低分子肝素治疗前后PLT、PT、APTT比较,差异无显著性,P>0.05。结论:低分子肝素能促进胎儿生长发育,治疗子痫前期合并FGR是较为安全的。
- 谢家凤刘健玲张锦英邓小梅陈建宇
- 关键词：低分子肝素子痫前期胎儿生长受限疗效
- 妊娠期梅毒治疗与胎婴儿状况的关系被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨妊娠期梅毒治疗对胎婴儿的影响,明确妊娠期梅毒抗梅毒治疗的重要性和有效性。方法:将67例妊娠期梅毒孕妇纳为研究对象,分为3组:正规治疗组、非正规治疗组、未治疗组。通过对妊娠期梅毒孕妇治疗与否导致不同妊娠结局的观察与比较,综合分析其妊娠结局及新生儿的转归情况。结果:(1)正规治疗组早产、死胎、死产的发生率明显低于未治疗组(P<0.001)。(2)正规治疗组与非正规治疗组新生儿窒息及分娩先天梅毒儿的发生率明显低于未治疗组(P<0.001,P<0.05)。(3)正规治疗组新生儿窒息及分娩先天梅毒儿的发生率低于非正规治疗组(P<0.01)。结论:通过对产前筛查出妊娠期梅毒后及早、足量、正规的抗梅毒治疗能有效地降低流产、早产、死产和分娩先天梅毒儿的发生率。对妊娠早期(<28周)发现的梅毒患者不必终止妊娠,通过正规、足量的抗梅毒治疗可以避免不良妊娠结局的发生。妊娠晚期发现的梅毒患者经过治疗也能降低先天性梅毒、新生儿窒息的发生率。
- 胡碧洪曾晓岚邓小梅谢家凤汤耀斌
- 关键词：梅毒妊娠
- 低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床效果及对新生儿结局的影响被引量：15
- 2015年
- 目的探讨低分子肝素对胎儿生长受限(FGR)的临床治疗效果以及对新生儿结局的影响。方法选择产检时明确FGR的病例80例随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40),健康组(n=40)为同期正常孕妇40例;对照组常规治疗,观察组用低分子肝素治疗,对比治疗前后胎儿生长指标的变化及各组新生儿结局。结果对照组治疗前后胎儿双顶径增长值、头围增长值均低于观察组及健康组(P<0.05);观察组、健康组之间的胎儿生长指标增长值差异均无统计学意义(P>0.05);对照组新生儿体重低于观察组、健康组(P<0.05),观察组与健康组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组、健康组新生儿不良结局发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素能够明显改善FGR的胎儿宫内生长情况,而且大大降低新生儿不良结局发生率。
- 邓小梅欧璐向冬梅徐颖媚陈旭璇
- 关键词：胎儿生长受限低分子肝素
