张锦英
- 作品数：5 被引量：47H指数：3
- 供职机构：广东省佛山市南海区人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 控释前列腺素E2栓剂用于足月引产临床分析
- 2007年
- 目的观察普贝生用于足月引产的临床效果及其安全性。方法将120例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位初产妇随机分为2组:60例将普贝生1枚(10mg)置于阴道后穹窿作为实验组,若无不良反应,12h后取出;60例给予硫酸普拉酮钠200mg/d静脉推注3d作为对照组。比较2组产妇用药前及用药后12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果用药12h后,实验组有51例宫颈评分提高≥2分,有效率为85%;而对照组未次用药12h后有9例宫颈评分提高≥2分,有效率仅为15%。2组间差异有统计学意义(P<0.01);24h内实验组70%(42/60)的孕妇临产,对照组6.6%(4/60)的孕妇临产,2组间差异有统计学意义显著性(P<0.01);实验组65%(39/600)的孕妇经阴道分娩,对照组41.7%(25/60)的孕妇经阴道分娩,2组间差异有统计学意义显著性(P<0.05);2组间胎儿窘迫发生率、新生儿Apgar评分均差异无统计学意义(P>0.05)。结论普贝生能够有效促进宫颈成熟,引产成功率高,不良反应少,可以较安全用于临床。
- 谢家凤张锦英李莉芳
- 关键词：前列腺素E2促宫颈成熟引产
- 低分子肝素治疗子痫前期合并胎儿生长受限的疗效观察被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨低分子肝素治疗子痫前期合并胎儿生长受限的疗效。方法:将60例子痫前期患者分为3组:子痫前期合并FGR肝素治疗组、子痫前期合并FGR传统治疗组和子痫前期不合并FGR组,每组各20例;选取同期正常住院待产孕妇20例作为对照组。监测胎儿生长情况、生物物理评分,同时监测血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT);并记录羊水、胎龄、新生儿体重和新生儿1分钟Apgar评分。结果:低分子肝素治疗子痫前期合并FGR组,与传统治疗组比较,肝素治疗组:胎儿生长情况明显改善,生物物理评分及羊水指数明显提高,胎龄显著延长、新生儿体重显著增加,新生儿1分钟Apgar评分显著提高,P<0.05。低分子肝素治疗前后PLT、PT、APTT比较,差异无显著性,P>0.05。结论:低分子肝素能促进胎儿生长发育,治疗子痫前期合并FGR是较为安全的。
- 谢家凤刘健玲张锦英邓小梅陈建宇
- 关键词：低分子肝素子痫前期胎儿生长受限疗效
- 欣母沛治疗产后出血42例临床研究被引量：38
- 2007年
- 目的：观察欣母沛治疗宫缩乏力所致产后出血的临床疗效。方法：我院从2004年1月-2006年8月因宫缩乏力所致产后出血123例,其中42例患者在采用缩宫素、米索前列醇和葡萄糖酸钙治疗无效后,加用欣母沛宫体注射或臀部深层肌肉注射,15min后视效果可重复使用。结果：42例患者,41例有明显效果,有效率97.6%,1例无效,后并发DIC,改行次全子宫切除术。结论：欣母沛治疗宫缩乏力性产后出血效果显著,越早使用,效果越好。
- 谢家凤刘健玲李莉芳张锦英曾晓岚
- 关键词：子宫收缩乏力产后出血
- 普贝生用于足月引产60例临床分析被引量：4
- 2007年
- 目的:观察普贝生用于足月引产的临床效果及其安全性。方法:将120例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应症、无引产禁忌症的单胎头位初产妇随机分为两组:60例将普贝生一枚(10 mg)置于阴道后穹窿作为实验组,若无不良反应,12 h后取出;60例给予硫酸普拉酮钠200 mg/d静脉推注3天作为对照组。比较两组产妇用药前及用药后12 h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果:用药12 h后,实验组有51例宫颈评分提高≥2分,有效率为85%;而对照组末次用药12 h后有9例宫颈评分提高≥2分,有效率仅为15%。两组间有显著性差异(P<0.01);24h内实验组70%(42/60)的孕妇临产,对照组6.6%(4/60)的孕妇临产,两组间有显著性差异(P<0.01);实验组65%(39/600)的孕妇经阴道分娩,对照组41.7%(25/60)的孕妇经阴道分娩,两组间有显著性差异(P<0.05);两组间胎儿窘迫发生率、新生儿Apgar评分均无统计学差异(P>0.05)。结论:普贝生能够有效促进宫颈成熟,引产成功率高,副作用少,可以较安全用于临床。
- 谢家凤张锦英李莉芳
- 关键词：前列腺素E2促宫颈成熟引产
- 产科子宫切除55例临床分析
- 1998年
- 张锦英
- 关键词：子宫切除产科出血
