张英
- 作品数：10 被引量：13H指数：2
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- 靶控输注不同浓度瑞芬太尼对脑电双频指数的影响被引量：7
- 2008年
- 目的通过靶控输注不同浓度瑞芬太尼，研究其对脑电双频指数（BIS）的影响。方法美国麻醉学会手术前分级标准原则（ASA）Ⅰ～Ⅱ级择期全麻手术患者60例，随机分为3组（n=20）。瑞芬太尼靶控输注（TCI）靶浓度2．0ng／ml（Ⅰ组），4．0ng／ml（Ⅰ组），6，0ng／ml（Ⅲ组），记录给药前和达到预设效应室浓度1min后的心率（HR），平均动脉压（MAP），氧饱和度（SpO2），BIS和镇静警醒（OAA／S）评分。结果与给药前相比，靶控输注瑞芬太尼后，Ⅱ组Ⅲ组BIS降低明显（P〈0．05或P〈0.01），Ⅲ组OAA／S评分降低明显（P〈0，05）。与Ⅰ组相比较，Ⅱ组的BIS值降低有显著性差异（P〈0，05），Ⅲ组BIS值和OAA／S评分降低均有显著性差异（P〈0.05）。结论 瑞芬太尼靶浓度与BIS值呈负相关性，与OAA／S评分相比，BIS监测瑞芬太尼镇静效果更敏感与准确。
- 张华丹张英魏薇郑利民
- 关键词：脑电双频指数瑞芬太尼清醒镇静靶控输注
- 果糖对全麻患者顺苯磺阿曲库铵肌松效果的影响
- 2014年
- 目的探讨果糖对全麻患者顺苯磺阿曲库铵肌松效果的影响。方法ASAI～II级、择期全麻下行体表手术患者40例，年龄18～65岁，随机分为对照组（c组）和果糖组（F组）（n=2O）。麻醉诱导前30min内F组静滴10％果糖注射液2．5ml／kg，C组静滴生理盐水2．5ml／kg。丙泊酚、芬太尼麻醉诱导后，注入2倍ED95（0．1mg／kg）顺苯磺阿曲库铵。麻醉维持：七氟烷和瑞芬太尼。肌松监测用刺激尺神经拇内收肌四个成串刺激（TOF），记录肌松起效时间和临床有效时间及麻醉诱导前、诱导后30min、60min、90min的食道温度T0、T30、T60、T90结果食道温度：二组间比较，T0差异无统计学意义，F组T60、T90明显高于C组（P〈0．05）。组内比较，与T0相比，二组T30、T60、T90均明显降低（P〈0．05）。肌松效果：二组肌松起效时间差异无统计学意义，F组临床有效时间明显短于c组（P〈0．05）。结论麻醉前输注果糖可缩短顺苯磺阿曲库铵肌松临床有效时间，但不影响其起效时间。其原因可能与果糖减缓全麻时体温下降有关。
- 赵姣姣王明玲张英莫丽贤郑利民
- 关键词：果糖TOF麻醉全身
- 异丙酚配伍芬太尼或曲马多用于无痛人工流产术的效果比较被引量：1
- 2010年
- 目的比较异丙酚配伍芬太尼或曲马多应用于无痛人工流产术的效果。方法ASAⅠ-Ⅱ级人工流产术患者100例,随机分为5组(各20例),A组单纯静脉注射异丙酚2.5mg.kg-1;B组静脉注射芬太尼1μg.kg-1后静脉注射异丙酚2mg.kg-1;C组静脉注射芬太尼1.5μg.kg-1后静脉注射异丙酚1.5mg.kg-1;D组静脉注射曲马多1mg.kg-1后静脉注射异丙酚2mg.kg-1;E组静脉注射曲马多2mg.kg-1后静脉注射异丙酚2mg.kg-1。各组麻醉成功后均行人工流产术,监测各组术中血压(BP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)等生命体征,记录术中异丙酚使用剂量、麻醉时间(意识消失到呼之睁眼)、术毕唤醒时间、苏醒期有无躁动及术后有无下腹痛等。结果B组、C组分别与A组比较,SpO2<90%例数增加(P<0.05与P<0.01),异丙酚剂量减少(P<0.01),术后下腹痛减轻(P<0.01);C组与B组比较,SpO2<90%的例数差异无统计学意义(P>0.05),异丙酚剂量减少(P<0.01),术后下腹痛差异无统计学意义(P>0.05)。D组、E组分别与A组比较,SpO2<90%例数及异丙酚剂量都一样(P>0.05),术后下腹痛减轻(P<0.05)。麻醉时间及术毕唤醒时间,C组短于A组、B组(P<0.01);B-E组的苏醒期躁动较A组少(P<0.05)。结论无痛人工流产术中,异丙酚配伍芬太尼或曲马多都可增强术后镇痛、减少术毕躁动的发生率;且以异丙酚2mg.kg-1配伍芬太尼1μg.kg-1或曲马多1mg.kg-1为较佳选择。
- 张华丹王立昌张英魏薇
- 关键词：人工流产术异丙酚芬太尼曲马多
- 咪达唑仑对大鼠海马ERK1、ERK2和CREB磷酸化水平的影响
- 2009年
- 目的探讨咪达唑仑对大鼠海马细胞外信号调节激酶1（ERK1）、ERK2和cAMP反应元件结合蛋白（CREB）磷酸化水平的影响。方法成年雄性SD大鼠80只，体重250—300g，随机分为2组（n=40）：对照组（C组）和眯达唑仑组（M组）。采用避暗法测试大鼠认知功能。首先对大鼠进行训练，记录100s内大鼠不再钻人暗室所需的训练次数。训练前15min时M组腹腔注射咪达唑仑3mg／kg（用生理盐水稀释至2ml／kg），C组注射等容量生理盐水。于训练结束后30min、1、2、24h（T1-4）时，记录大鼠在明室停留的时间，即记忆潜伏期。各组于给药后15min（T0）和T1-4认知功能测试结束后，各处死8只大鼠，分离海马，测定ERK1、ERK2和CREB的磷酸化水平。结果与C组比较，M组大鼠不再钻入暗室所需的训练次数增加，T2-4时记忆潜伏期缩短，T0.3-4时ERK1磷酸化水平降低，T0-4时ERK2和CREB的磷酸化水平降低（P〈0．01）。结论咪达唑仑可抑制大鼠海马ERK1、ERK2和CREB的磷酸化。
- 张英吴新民
- 关键词：咪达唑仑细胞外信号调节MAP激酶类
- 丙泊酚对大鼠海马ERK1、ERK2磷酸化和ERK2 mRNA表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨丙泊酚对大鼠海马ERK1、ERK2磷酸化和ERK2 mRNA表达水平的影响。方法 64只成年雄性SD大鼠随机分为丙泊酚组(P组,训练前15 min腹腔注射丙泊酚9 mg/kg,容量2 ml/kg)和生理盐水组(S组,注射等容量生理盐水)。记录100 s内大鼠不再钻入暗室所需的训练次数,记录给药后15 min(T0)、1 h(T1)、3 h(T2)、24 h(T3)时大鼠的记忆潜伏期。测定T0～T3时海马ERK1、ERK2、磷酸化ERK1(p-ERK1)、磷酸化ERK2(p-ERK2)及ERK2 mRNA的表达水平。结果与S组比较,P组大鼠不再钻入暗室所需的训练次数增加,T2和T3时记忆潜伏期缩短,p-ERK1降低,T0～T3时p-ERK2降低(P<0.01),T3时海马ERK2 mRNA表达水平显著降低(P<0.01)。结论丙泊酚可抑制大鼠海马ERK1、ERK2的磷酸化水平,并下调ERK2 mRNA的表达水平。
- 张英郑利民吴新民
- 关键词：丙泊酚细胞外信号调节MAP激酶类海马
- 丙泊酚对大鼠海马cAMP效应元件结合蛋白磷酸化和cAMP效应元件结合蛋白mRNA表达水平的影响被引量：1
- 2011年
- 目的 探讨丙泊酚对大鼠海马cAMP效应元件结合蛋白（cAMP response element binding protein，CREB）磷酸化和CREB mRNA 表达水平的影响。方法 成年雄性SD大鼠64只，体重250g-280g，采用RandAl．0随机分组软件将实验动物随机分为2组（每组32只），丙泊酚组（P组）于训练前15min腹腔注射丙泊酚9mg／kg，容量2ml／kg；生理盐水组（S组）注射等容量生理盐水。采用避暗箱实验测试大鼠认知功能。首先对大鼠进行训练，记录100S内大鼠不再钻入暗室所需的训练次数。于训练结束后1、3、24h（T1-3）时点记录大鼠在明室停留的时问即记忆潜伏期。各组于给药后15min（To）和T1-3记忆能力测试结束后，各断头处死8只大鼠，分离海马，测定CREB、磷酸化CREB（p-CREB）、CREB mRNA的表达水平。结果 P组大鼠不再钻入暗室所需的训练次数3（1．25）较S组1（0．25）明显增加（P〈0．01）。S组大鼠T1-3时记忆潜伏期均长于300S，P组大鼠T1时潜伏期319（144）s，T2时潜伏期131（114）s，T3时潜伏期56（30）s，提示腹腔注射丙泊酚9mg／kg明显降低大鼠学习获得能力，缩短恐惧记忆的存储时间而发生顺行性遗忘；与S组比较，T0-3时CREB磷酸化水平降低（P〈0．01），T3时海马CREBmRNA表达水平显著降低（P〈0．01），各时点海马CREB的表达差异均无统计学意义（P〈O．05），提示丙泊酚遗忘作用与抑制大鼠海马CREB磷酸化水平、下调CREB mRNA的表达有关。结论 丙泊酚可抑制大鼠海马CREB的磷酸化水平，并下调CREB mRNA的表达水平。
- 张英吴新海郑利民
- 关键词：丙泊酚DNA结合蛋白海马
- 丙泊酚对大鼠海马ERK1/2磷酸化和c-fos mRNA表达水平的影响
- 2010年
- 目的探讨丙泊酚对大鼠海马ERK1/ERK2磷酸化和c-fos mRNA表达水平的影响。方法成年雄性SD大鼠64只,体重250-280 g,随机分为2组(n=32),丙泊酚组(P组)于训练前15 min腹腔注射丙泊酚9 mg/kg,容量2 ml/kg;生理盐水组(S组)注射等容量生理盐水。采用避暗箱实验测试大鼠认知功能。首先对大鼠进行训练,记录100 s内大鼠不再钻入暗室所需的训练次数。于训练结束后1、3、24 h(T1-3)时点记录大鼠在明室停留的时间即记忆潜伏期。各组于给药后15 min(T0)和T1-3记忆能力测试结束后,各断头处死8只大鼠,分离海马,测定ERK1/ERK2、磷酸化ERK1/ERK2(p-ERK1/ERK2)、c-fos mRNA的表达水平。结果与S组比较,P组大鼠不再钻入暗室所需的训练次数增加,T2和T3时记忆潜伏期缩短,T2,3时ERK1磷酸化水平降低,T0-3时ERK2磷酸化水平降低(P<0.01),T0,3时海马c-fos mRNA表达水平无明显变化(P>0.05),各时点海马ERK1、ERK2的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚可抑制大鼠海马ERK1/ERK2的磷酸化水平,对c-fos mRNA的表达尚不确定。
- 张英陈鹏郑利民
- 关键词：丙泊酚细胞外信号调节MAP激酶类海马
- 丙泊酚对大鼠海马ERK1/ERK2和CREB磷酸化水平的影响
- 2010年
- 目的探讨丙泊酚对大鼠海马ERK1/ERK2和CREB磷酸化水平的影响。方法成年雄性SD大鼠64只,体重250-280 g,随机分为2组(n=32),丙泊酚组(P组)于训练前15 min腹腔注射丙泊酚9 mg/kg,容量2 ml/kg;生理盐水组(S组)注射等容量生理盐水。采用避暗箱实验测试大鼠认知功能。首先对大鼠进行训练,记录100 s内大鼠不再钻入暗室所需的训练次数。于训练结束后1、3、24 h(T1-3)时点记录大鼠在明室停留的时间即记忆潜伏期。各组于给药后15 min(T0)和T1-3记忆能力测试结束后,各断头处死8只大鼠,分离海马,测定ERK1/ERK2、磷酸化ERK1/ERK2(p-ERK1/ERK2)、CREB和磷酸化CREB(p-CREB)的表达水平。结果与S组比较,P组大鼠不再钻入暗室所需的训练次数增加,T2和T3时记忆潜伏期缩短,T2,3时ERK1磷酸化水平降低,T0-3时ERK2和CREB磷酸化水平降低(P<0.01),各时点海马ERK1、ERK2和CREB的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚可抑制大鼠海马ERK1/ERK2和CREB的磷酸化水平。
- 张英陈鹏郑利民
- 关键词：丙泊酚细胞外信号调节激酶海马
- Nogo-B通过Rac1 GTPase激活途径调控巨噬细胞的胞葬功能被引量：1
- 2018年
- 目的巨噬细胞的胞葬功能对维持机体生长发育及内环境稳定至关重要。本研究拟探讨,Nogo-B是否对巨噬细胞的胞葬功能具有调控作用及其可能机制。方法将J774A.1小鼠巨噬细胞株分为siRNA阴性对照组与Nogo-B siRNA干扰组,采用紫外线法诱导HL60细胞凋亡。分别以绿色与红色荧光celltracker对巨噬细胞与凋亡细胞进行染色并共同孵育,免疫荧光显微镜下观察巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬指数变化;对巨噬细胞给予凋亡细胞刺激,于刺激5、10及15min采集巨噬细胞提取蛋白,谷胱甘肽巯基转移酶-拉下实验法检测Rac1GTPase活性变化。结果采用siRNA转染下调Nogo-B表达后巨噬细胞的胞葬功能明显受损,其对凋亡细胞的吞噬指数由对照组的(48.9±3.5)%显著降低至Nogo-B siRNA组的(17.8±2.1)%(P<0.01);下调Nogo-B表达后的巨噬细胞,在凋亡细胞刺激下Rac1GTPase活性无显著变化,即出现Rac1GTPase激活障碍,而对照组巨噬细胞在凋亡细胞刺激下Rac1GTPase被逐渐激活。结论 Nogo-B对巨噬细胞的胞葬功能具有调控作用。下调Nogo-B表达后巨噬细胞的胞葬功能明显受损;Nogo-B可能通过Rac1GTPase激活途径,影响细胞骨架重组,发挥对胞葬功能的调节作用。
- 张英周莉姜春玲蒋小娟肖乾慧毛永巧
- 关键词：巨噬细胞RAC1GTPASE
- 急性高容量血液稀释用于全髋置换术的临床研究被引量：2
- 2006年
- 目的:采用6%中分子羟乙基淀粉(6%HES)行急性高容量血液稀释(AHHD),观察其在全髋置换术中节约用血的效力及其对凝血功能的影响。方法:22例病人分为实验组和对照组。记录两组围术期出血量、异体血输注量及补液量,分别测定稀释前、稀释后、术毕、术后第1天、术后第7天的Hb和红细胞压积(Hct)及稀释前、稀释后、术毕凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)。结果:AHHD组稀释后Hb、Hct显著降低,但均在安全范围内,术后第1天和术后第7天Hct、Hb与对照组同期比较差异无显著性。AHHD组稀释后PT、APTT均明显延长,统计学上差异有显著性,但均在正常范围内。两组术中出血量差异无显著性,AHHD组11例患者均完全避免了输注异体血,对照组11例中有10例输血,平均输血量400mL,两组比较差异有显著性。结论:围术期以6%HES行AHHD可显著减少全髋置换术病人异体血输注量,对凝血功能(PT、APTT)无明显影响。
- 张英郑利民魏薇王天元
- 关键词：急性高容量血液稀释
