卢婉
- 作品数：17 被引量：84H指数：6
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- 自拟加味五子衍宗汤联合克罗米芬治疗少弱精子症的疗效分析
- 2023年
- 目的探究自拟加味五子衍宗汤联合克罗米芬治疗少弱精子症的临床疗效。方法选取2022年1—6月就诊于江西省妇幼保健院男性不育门诊的肾气亏虚型少弱精子症患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组给予克罗米芬治疗,观察组在相同剂量克罗米芬的基础上口服自拟加味五子衍宗汤,比较2组治疗前后精液参数(精子浓度、精子活动率、前向运动精子率)及血清生殖激素[卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、垂体泌乳素(PRL)和睾酮(T)]变化和疗效。结果治疗前,2组精子浓度、精子活动率及血清LH、PRL水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组精子浓度、精子活动率、前向运动精子率和血清T水平较治疗前均有改善(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为80.00%,明显高于对照组的56.67%(P<0.05)。结论加味五子衍宗汤联合克罗米芬可提高少弱精症患者精液质量,调节生殖激素水平。
- 卢婉刘艳秋谭玲珑张兆振杨必成
- 关键词：五子衍宗汤克罗米芬少弱精子症男性不育
- 脂肪干细胞来源外泌体携带miR-27抑制白色脂肪的棕色化被引量：3
- 2020年
- 目的探讨脂肪干细胞(ASC)来源的外泌体在白色脂肪棕色化中的作用.方法分离培养并鉴定小鼠ASC细胞;慢病毒转染构建过表达miR-27的ASC细胞;超高速离心提取正常及过表达miR-27的ASC细胞分泌的外泌体,实时荧光定量核酸扩增(qRT-PCR)分析外泌体中miR-27的表达量;高脂喂食构建肥胖小鼠模型,分别注射过表达miR-27外泌体(过表达组)、正常ASC外泌体(正常表达组)及生理盐水(对照组),在寒冷暴露条件下监测体质量变化;剥离小鼠附睾皮下脂肪组织和肩胛骨脂肪组织,比较组织大小,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测解偶联蛋白1(UCP1)、过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ)、含PR结构域的锌指蛋白16(PRDM16)、过氧化物酶体增殖子激活受体γ共激活因子1α(PGC-1α)的表达.结果成功提取ASC及其外泌体,并成功转染miR-27;ASC及其外泌体中的miR-27显著高于白色脂肪组织(P<0.05).与对照组相比,过表达组及正常表达组的小鼠体质量下降幅度小,随时间的增加效果更加明显(P<0.05).过表达组及正常表达组的小鼠的附睾皮下脂肪组织较对照组的小鼠要稍大;而肩胛骨脂肪组织的大小无明显变化.正常表达组与过表达组的UCP1、PPARγ、PRDM16及PGC-1α的表达水平较对照组下降(P<0.05).结论脂肪干细胞来源外泌体能够抑制白色脂肪细胞的棕色化.
- 钟琼慧黄波卢婉徐颜美闵清华李书琪姜钰环林晋王小中
- 关键词：外泌体白色脂肪棕色脂肪脂肪干细胞
- 苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因的变异研究被引量：11
- 2019年
- 目的探讨江西地区苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)患者苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因的变异特点,构建该地区PAH基因的变异谱,为该地区的PAH基因诊断及产前诊断提供依据.方法针对78个PKU家系应用PCR和Sanger测序对PAH基因的13个外显子及其侧翼序列进行分析,寻找致病变异位点.结果在78例患者的156个等位基因中,共检测到143个变异位点,共54种变异,检出率为91.7%.常见的变异依次为R243Q(26/143,18.2%)、R408Q(10/143,7.0%)、EX6-96A>G(8/143,5.6%)、IVS4-1G>A(7/143,4.9%)、R241C(7/143,4.9%),以及V399V(7/143,4.9%).IVS43T>G、Q172H、C284Y、V291L、V329del和L430R未见报道.变异的类型包括错义变异(31种)、剪接变异(12种)、无义变异(6种)和缺失变异(5种).变异主要集中在第7(45,31.5%)、12(17,11.9%)、11(16,11.2%)和6(14,9.8%)外显子.结论江西地区PAH基因变异频率最高者为R243Q,其次为R408Q,变异主要集中于第7、12、11、6外显子.此外,发现了6个新的基因变异.
- 陆清刘艳秋杨必成谢康邹永毅卢婉王枫
- 关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶基因变异
- 外泌体微小RNA调控子痫前期的研究进展
- 2024年
- 子痫前期是妊娠20周后出现的特发性高血压综合征,是一种妊娠中期初发、以高血压及蛋白尿为主要表现的妊娠期特有并发症,在全球范围内有将近3%~5%妊娠妇女受其影响,是导致孕产妇和围生儿死亡的主要原因之一。外泌体是细胞向胞外分泌的囊泡类小体,直径为30~150 nm,具有典型的脂质双分子层膜结构,内部载有母细胞特异性生物学物质如蛋白质、mRNA、miRNA等,介导多种生理病理进程。子痫前期患者由于遗传或环境等因素影响,胎盘组织或母体分泌的外泌体浓度及其miRNA含量发生明显变化,外泌体miRNA可通过影响滋养细胞功能、血管生成、母胎免疫和炎症反应等参与调控子痫前期的发生和发展。本文就外泌体miRNA调控子痫前期的研究进展进行综述。
- 林晋卢婉王小中
- 关键词：子痫前期外泌体MIRNA
- 外泌体的研究进展被引量：33
- 2013年
- 外泌体(exosome)是细胞主动向胞外分泌的大小均一的囊泡样小体,具有抗肿瘤免疫、促血管新生等生理功能。不同类型的细胞可以释放出外泌体,正常生理状态下血液、尿液、乳汁和支气管灌洗液中也能分离到外泌体。本文主要对外泌体的结构、功能和提取方法、外泌体与靶细胞的作用方式进行综述。
- 卢婉杨人强王伶
- 关键词：外泌体MICRORNA
- 2216例高危孕妇羊水细胞染色体核型分析被引量：7
- 2019年
- 目的探讨孕中期高危孕妇羊水细胞染色体核型分析的临床应用价值。方法 2216例孕中期高危孕妇在无菌条件、超声引导下行羊膜腔穿刺抽取羊水,双线培养羊水中脱落的胎儿细胞、收获、G显带,进行染色体核型分析。结果 2216例羊水成功培养2196例,成功率为99.1%,共检出异常核型388例,异常检出率为17.67%,其中21三体193例,检出率为8.78%;18三体61例,检出率为2.78%;13三体11例,检出率为0.5%;性染色体数目异常65例,检出率为2.96%;结构异常53例,检出率为2.41%。检出多态核型100例,检出率为4.55%。结论对高危孕妇行孕中期羊膜腔穿刺是一项安全有效的产前诊断方法,对预防出生缺陷仍具有一定的临床应用价值。
- 饶慧华刘艳秋黄婷婷周吉会卢婉
- 关键词：产前诊断羊膜腔穿刺核型分析
- 多种遗传学分析方法联合鉴定46,X,idic(Y)/45,X 1例被引量：2
- 2019年
- 等臂双着丝粒 Y 染色体[idic(Y)]的形成原因可能是经过断裂之后姐妹染色单体融合,而无着丝粒片段在精子细胞形成的配子形成过程中丢失[1]。 Idic(Y)发病率低下,国内外鲜有发生,染色体结构重排的复杂性、Y 染色体特异基因的存在或缺失、嵌合比例的不同等因素,均可导致 idic(Y)患者在形体、外阴及性腺等临床表现呈多样化[2,3]。
- 卢婉刘艳秋马鹏鹏黄婷婷邹永毅
- 关键词：遗传学
- 孕妇外周血无创产前检测失败的原因分析及妊娠追踪被引量：12
- 2020年
- 目的探讨孕妇外周血无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)的失败原因并对检测失败的孕妇进行妊娠追踪,为NIPT在妊娠妇女产前诊断中的规范应用提供理论依据。方法对2017年1月至2018年12月期间,因血清学筛查临界风险/高风险、高龄及自愿要求在我院进行NIPT检测的23704例孕妇进行回顾分析,并对NIPT检测失败的孕妇进行随访。结果23704例样本中初次NIPT检测未获有效结果需重抽样154例,其中因胎儿浓度低(<4.0%)需重取样共计88例,因两次建库Z值均处于临界区域(“灰区”)而需重取样61例,质控因素5例。实际重取样144例样本中有111例获得有效NIPT结果,24例游离胎儿DNA浓度低,8例Z值仍处于“灰区”,1例多条染色体离群。对33例未获有效结果的孕妇进行妊娠追踪,发现24例游离胎儿DNA浓度低的孕妇中有2例失访,1例因孕期并发症放弃生产,1例因胎儿超声结构异常引产,5例补做血清学筛查/NIPT,10例行羊膜腔穿刺术,未做任何处理者5例;羊膜腔穿刺术后检出一例47,XN,+21,一例46,XN,t(1;16)(p32;q12),其余8例未见异常。8例“灰区”的孕妇除1例双胎因担心手术风险外均进行羊膜腔穿刺术,检出一例47,XN,+21,7例未见异常。结论NIPT作为广泛应用的产前筛查技术存在一定的失败率,采样时的孕妇孕周大小、BMI指数,母体自身染色体核型、肝素用药史等均可能影响检测。对于两次取样仍未获得有效结果,特别是血清学筛查已提示临界风险或者高风险的孕妇,更应该加强遗传咨询和围产期保健。
- 卢婉刘艳秋黄婷黄婷婷周吉会阳彦
- 关键词：胎儿游离DNA羊膜腔穿刺
- 精子数异常患者Y染色体微缺失和生殖激素的相关性研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨精子数异常男性患者Y染色体微缺失的发生率,以及Y染色体微缺失与生殖激素的相关性分析。方法选择2018年1月至2020年12月就诊于江西省妇幼保健院进行优生优育咨询需生育指导的男性患者,染色体核型分析和生殖系统超声检查异常者排除在外。对患者进行精液分析及生殖激素测定,对精子数异常的患者进行Y染色体微缺失检测。结果精液分析共发现1379例患者存在精子数目异常,对异常者检测发现88例患者存在无精症因子(Azoospermia factor,AZF)基因微缺失,占6.38%(88/1379)。AZF缺失患者的血清卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)水平均显著高于健康对照组,并且AZF缺失患者的血清FSH还显著高于AZF未缺失的无精少精症患者(P<0.05)。其余生殖激素雌二醇(E2)、垂体泌乳素(PRL)和睾酮(T)无明显差异。结论Y染色体微缺失是导致男性无精或严重少弱精,进而导致男性不育的重要因素之一,其与生殖激素水平存在一定相关性。
- 卢婉刘艳秋袁慧珍罗海艳陆清
- 关键词：男性不育Y染色体微缺失生殖激素
- 不同妊娠时期血栓前标志物TAT、PIC、TM、tPAIC的变化被引量：1
- 2021年
- 目的探讨血栓前标志物凝血酶-抗凝血酶原复合物(TAT)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM)及组织型纤溶酶原激活物-抑制剂1复合物(tPAIC)在不同妊娠时期的变化。方法选取2019年07月至2019年12月来我院就诊的177例妊娠妇女作为研究对象,按孕天数分为妊早期组、妊中期组、妊晚期组和产后组,另选择同期健康体检的非妊娠女性40例作为对照组。通过化学发光法对各组样本的TAT、PIC、TM、tPAIC浓度进行测定,比较各组间、初经产妇间四项指标的差异,分析四项指标与孕天数的相关性。结果不同妊娠时期及产后之间TAT、PIC、TM、tPAIC浓度均存在显著差异(P<0.05),其中妊中期、妊晚期和产后的TAT、PIC、TM浓度要显著高于对照组(P<0.05),tPAIC浓度只在妊晚期和产后显著高于对照组(P<0.05);TAT和tPAIC浓度与孕天数存在显著的正相关(P<0.05),PIC和TM浓度与孕天数不存在相关性(P>0.05);初产妇与经产妇之间TAT和PIC浓度存在显著差异(P<0.05),而TM和tPAIC浓度无显著差异(P>0.05)。结论不同妊娠时期TAT、PIC、TM、tPAIC浓度存在明显差异,动态监测妊娠期TAT、PIC、TM、tPAIC浓度的变化,对预防妊娠血栓性疾病、产后出血具有积极意义。
- 林晋卢婉辛云卓符繁玉姚全良李书琪钟琼慧王小中
- 关键词：血栓调节蛋白
