- 安罗替尼联合程序性死亡蛋白-1抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效
- 2024年
- 【目的】探讨安罗替尼联合程序性死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)抑制剂联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。【方法】回顾性分析90例NSCLC患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组(n=30,采用安罗替尼治疗)和观察组(n=60,接受安罗替尼联合PD-1抑制剂治疗)。比较两组患者的近期疗效、生存情况和药物安全性。【结果】观察组治疗后客观缓解率(ORR)为11.67%(7/60),疾病控制率(DCR)为60.00%(36/60),分别高于对照组的6.67%(2/30)和33.33%(10/30),且差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的中位无进展生存期(PFS)为10个月,中位总生存期(OS)为13个月,高于对照组患者(中位PFS为7个月,中位OS为11个月),且差异有统计学意义(P<0.05)。两组各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】安罗替尼联合PD-1抑制剂治疗晚期NSCLC患者,可有效提高患者的近期疗效,同时延长患者的生存期。
- 王惠贾靖王辉
- CT引导下三维与二维腔内后装放疗在中晚期宫颈癌治疗中的应用效果及安全性探讨
- 2024年
- 对CT引导下三维、二维腔内后装放疗对中晚期宫颈癌患者的影响进行分析。方法 在2022年11月~2023年11月时间段,选取确诊的中晚期宫颈癌患者82例,进行随机分组,分成人数均为41例的两个小组,组别名称为观察组、对照组。观察组在CT引导下进行三维腔内后装放疗治疗,对照组进行二维腔内后装放疗,比较治疗疗效、放疗毒副反应情况、放疗精确度参数,以得出结论。结果 两组在临床总有效率的比值上,观察组的95.12%参数远高于对照组的68.29%参数,P<0.05。在放疗毒副反应上,观察组的程度更低,P<0.05。在危及器官体积指数比较上观察组数值更低,而适形指数、覆盖指数这两项指标上观察组则更高,P<0.05。结论 对中晚期宫颈癌患者进行CT引导下三维腔内后装放疗能够更具精确度,也可改善近期疗效,避免患者受到放射性肠炎等毒副反应的干扰而降低生存质量。
- 王惠
- 关键词：安全性
- 膀胱不同充盈状态在宫颈癌调强放疗中的临床应用探究
- 2024年
- 探究膀胱不同充盈状态在宫颈癌调强放疗中的临床应用效果。方法 选取我院2020年2月至2023年2月收治的中晚期宫颈癌患者共60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各30例。观察上臂接受调强放疗的体积百分数,并在此基础上观察其膀胱充盈情况。结果 在俯卧位时,膀胱受照体积百分比上臂部排空时小,而小肠、结肠的受照体积也较小。结论 膀胱充盈时,由于其能降低膀胱和小肠的受照率,所以其效果较好。
- 王惠
- 关键词：膀胱宫颈癌调强放疗
- 宫腔镜与开腹手术治疗子宫肌瘤的临床对比研究被引量：13
- 2011年
- 目的评价宫腔镜治疗子宫黏膜下肌瘤的疗效及安全性。方法根据子宫黏膜下肌瘤的类型,选择不同的电切方式进行切割,对出血严重、年龄>45岁的患者同时行子宫内膜电切。结果术后1,2,6个月常规随访,了解术后月经和阴道流血情况,并做妇科检查和B超检查。合并贫血的患者术后贫血得到纠正,血红蛋白上升至正常范围。结论宫腔镜电切治疗子宫黏膜下肌瘤是一种微创、安全、有效的方法。术前预处理,把握手术指征,术中严密监测及娴熟手术操作,是预防并发症的基本措施。
- 张真王惠王翠
- 关键词：宫腔镜子宫肌瘤开腹手术
- 安罗替尼联合紫杉醇、顺铂化疗方案对晚期进展性非小细胞肺癌患者疾病控制率的影响
- 2024年
- 目的观察安罗替尼联合紫杉醇、顺铂(TP)化疗方案对晚期进展性非小细胞肺癌患者疾病控制率、炎症因子的影响。方法选择2018年9月至2023年9月定州市人民医院收治的98例晚期进展性非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为TP组(49例,TP治疗)和联合组(49例,安罗替尼联合TP方案治疗),21d为1个治疗周期,治疗3个周期。比较两组患者治疗后疾病控制率,治疗前后炎症因子水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后联合组患者疾病控制率高于TP组;与治疗前比,治疗后两组患者血清白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均升高,联合组均高于TP组;血清白细胞介素-10(IL-10)水平均降低,联合组低于TP组(均P<0.05);两组患者肝肾功能异常、消化道反应、骨髓抑制及呼吸困难等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论安罗替尼联合TP化疗方案可提高晚期进展性非小细胞肺癌患者的疾病控制率,减轻炎症反应,且安全性良好。
- 王惠贾靖王辉
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇顺铂炎症因子
- 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子对同步放化疗所致Ⅳ度粒缺患者挽救性治疗的临床观察
- <正>目的探讨聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)对同步放化疗所致Ⅳ度粒细胞缺乏患者挽救性治疗的疗效及副反应,为其在临床中合理应用提供依据。方法对114例同步放化疗所致Ⅳ度粒缺的恶性肿瘤患者进行分析,...
- 吴凤鹏王惠李娜郭银程云杰刘青杨香然万欣王军
- 关键词：恶性肿瘤
- 文献传递
- 乳腺癌改良根治术后胸壁复发位置与预防照射靶区下界的研究被引量：2
- 2014年
- 对于有放疗指征的乳腺癌患者行术后胸壁预防照射目前已成共识，早期乳腺癌临床试验协作组（EBCTCG）荟萃分析显示，行乳癌根治或改良根治术后放疗和未放疗组局部和区域淋巴结复发率分别为6．7％和19．6％。
- 吴凤鹏张明王惠李娜刘运江刘志坤王军
- 关键词：术后胸壁复发预防照射术后放疗区域淋巴结
- 宫腔镜子宫肌瘤切除术与传统手术对比研究
- 张真曹利敏张红赵肖丽王惠王翠任秀朋李立欣
- 子宫肌瘤是子宫最常见的实体肿瘤，也是子宫切除最常见的指征。据估计35岁以上的妇女20%-25%患有此症。其症状包括月经过多、痛经、下腹痛、不孕和早产等。宫腔镜子宫肌瘤切除术与子宫切除和经腹子宫肌瘤切除术相比，宫腔镜子宫肌...
- 关键词：
- 关键词：宫腔镜子宫肌瘤切除术手术治疗
- 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子对同步放化疗所致Ⅳ度中性粒细胞缺乏患者挽救性治疗的临床观察被引量：19
- 2014年
- 目的 探讨聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）对同步放化疗所致Ⅳ度中性粒细胞缺乏患者挽救性治疗的疗效和安全性,为临床合理应用提供依据.方法 对114例同步放化疗所致Ⅳ度中性粒细胞缺乏的恶性肿瘤患者进行分组治疗,P-50组患者42例,给予PEG-rhG-CSF 50 μg/kg单次皮下注射;P-100组30例,给予100 μg/kg单次皮下注射;P＋R组22例,给予PEG-rhG-CSF 50 μg/kg单次皮下注射＋rhG-CSF5 μg· kg^-1·d^-1皮下注射,至中性粒细胞≥2.0×10^9/L后停用rhG-CSF;R组20例,给予rhG-CSF 5 μg·kg^-1·d^-1皮下注射,至中性粒细胞≥2.0×109/L后停用.P-50组、P-100组、P＋R组为研究组,R组为对照组.对上述各组患者在不同时间点的中性粒细胞增殖率和中性粒细胞数、中性粒细胞缺乏所致不良症状的缓解时间、药物不良反应发生率进行统计学分析.结果 研究组患者的不同时间点中性粒细胞增殖率和中性粒细胞数均明显高于对照组,研究组患者临床效应的发挥始于用药12 ～24 h,于36 h达到改善中性粒细胞缺乏的治疗目的.研究组患者缓解因中性粒细胞缺乏所致发热、骨骼肌疼痛等症状所需的时间分别为（30.00 ±7.48）h和（30.00 ±5.10）h,明显短于对照组[（72.00±17.89）h和（59.00±11.46）h,均P＜0.05].研究组和对照组患者的药物不良反应发生率分别为26.1％和25.0％,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 PEG-rhG-CSF对于治疗同步放化疗所致的Ⅳ度中性粒细胞缺乏具有较好的疗效和安全性.对于同步放化疗所致Ⅳ度中性粒细胞缺乏患者的挽救性治疗,PEG-rhG-CSF的推荐剂量为单次50 μg/kg皮下注射,其效应发挥时间始于12 ～24 h.
- 吴凤鹏王惠李娜郭银程云杰刘青杨香然万欣王军
- 关键词：同步放化疗
- 调强放疗及化疗联合应用于Ⅲ期子宫内膜癌患者术后治疗中的效果分析
- 2024年
- 探讨调强放疗及化疗联合应用于Ⅲ期子宫内膜癌患者术后治疗中的效果。方法 选择本院2022年3月-2024年3月收治的50例Ⅲ期子宫内膜癌患者,用数字卡随机分成2组,各23例。对照组接受单独放疗,观察组接受调强放疗联合化疗。比较两组患者的毒性作用、复发率、死亡率。结果 观察组患者治疗毒性作用显著低于对照组(P<0.05),观察组患者复发率和死亡率显著低于对照组(P<0.05)。结论 在进行调强放疗的过程中,通过对患者进行针对性的护理,可以显著地提高患者的生活质量,并可以避免意外的打断治疗。
- 王惠
- 关键词：调强放疗化疗
