窦彩云
- 作品数：11 被引量：89H指数：5
- 供职机构：河北出入境检验检疫局检验检疫技术中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 牛奶和奶粉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定 液相色谱-紫外检测法
- 本标准规定了牛奶和奶粉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量液相色谱-紫外检测测定方法。本标准适用于牛奶和奶粉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留量的测定。本标准的方法检出限见具体标准内容
- 郭春海窦彩云陈瑞春马育松艾连峰吕红英贾海涛姚春毅庞国芳
- 关键词：检测法金霉素强力霉素色谱四环素土霉素液相液相色谱
- 文献传递
- 顶空气相色谱-质谱联用结合同位素峰形校正检索技术鉴别芝麻油风味成分被引量：5
- 2015年
- 采用顶空气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪结合同位素峰形校正检索技术鉴别了市售芝麻油风味成分中的71种化合物,占总检出化合物的90.2%。检出化合物可分为吡嗪、吡咯、吡啶、噻唑、噻吩、吲哚、唑、呋喃、醛类和酚类等,其中醛、酚、吡嗪和呋喃类化合物的含量较高,分别占风味成分含量的37.4%,20.1%,10.0%和6.7%。同位素峰形校正检索技术在低分辨率质谱上可对化合物的相对分子质量实现精确测量,从而为低分辨率四极杆质谱确定化合物的元素组成和解析化合物结构提供了重要依据,同时也为芝麻油的成分分析提供了新的技术手段。
- 马育松王敬艾连峰窦彩云贾海涛于猛
- 关键词：芝麻油气相色谱-质谱联用
- 高压液相色谱-荧光法检测辣椒干中阿维菌素残留量被引量：2
- 2013年
- 目的：建立辣椒干中阿维菌素残留量的高压液相色谱-荧光检测器分析方法。方法样品采用乙腈提取,乙腈饱和的正己烷去脂,石墨化碳固相萃取小柱净化,以三氟乙酸酐(trifluoroacetic anhtdride, TFAA)和N-甲基咪唑(1-methylimidazole, NMIM)的乙腈溶液衍生化,用 C18柱分离,在激发波长为365 nm,发射波长470 nm的条件下高压液相色谱-荧光法检测。结果方法在10~500 ng/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数为r=0.999,检测限为5μg/kg。3个不同浓度水平上进行了加标回收率在90.3%~103.1%, RSD在2.31%~6.93%。结论该方法简便灵敏,准确快速,可用于辣椒干中阿维菌素残留量的测定。
- 魏欣欣窦彩云段永生马育松
- 关键词：阿维菌素高压液相色谱法辣椒干农药残留
- 高效液相色谱示差折光法测定食品中的塔格糖被引量：1
- 2013年
- 塔格糖是一种良好的低能量食品甜味剂,但过量食用可能导致肠胃不适。示差检测器是一种通用型检测器,适用于糖类物质的检测。采用高效液相色谱示差折光法测定食品中的塔格糖。试样用水提取,C18小柱净化,以乙腈-水(85+15,V/V)为流动相,通过氨基柱(4.6mm×250mm,5μm)分离后用示差折光检测器检测。塔格糖浓度在0.4mg/mL 8.0mg/mL之间呈良好线性,相关系数为0.9999。橙汁、酸酸乳、熏肉制品、饼干样品中在4.0、8.0、20.0g/kg添加水平的添加回收率在95.5%102.0%之间,相对标准偏差在2.03%3.70%(n=6),方法的测定低限为4g/kg。方法简便可靠,重现性好,适用于食品基质中塔格糖的测定。
- 窦彩云马育松陈瑞春郭春海艾连峰
- 关键词：高效液相色谱食品塔格糖
- TurboFlow在线净化/液相色谱-串联质谱法测定水果蔬菜中多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留量被引量：20
- 2014年
- 建立了TurboFlow在线净化/液相色谱-串联质谱同时测定水果蔬菜中多菌灵、吡虫啉、啶虫脒和甲基硫菌灵残留的方法.样品用乙腈提取,经Cyclone-p在线净化柱净化后,将富集的分析物洗脱转至Betasil Phenyl-hexyl C18分析柱,经色谱分离后,电喷雾串联质谱检测.结果表明,4种农药在1～50 ng/mL范围内呈良好线性,相关系数均大于0.999 7.方法的定量下限（LOQ）为10 μg/kg.4种农药在3个水平的加标回收率为80.3％～109.9％,相对标准偏差为1.5％ ～7.8％.
- 张海超艾连峰郭春海张婧雯葛世辉窦彩云刘慧玲
- 关键词：多菌灵吡虫啉啶虫脒甲基硫菌灵水果蔬菜
- 固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法同时测定豆芽中6-苄基腺嘌呤、赤霉素和4-氯苯氧乙酸的残留量被引量：25
- 2014年
- 目的建立固相萃取-超高效液相色谱串联质谱同时测定豆芽中6-苄基腺嘌呤、赤霉素和4-氯苯氧乙酸残留的分析方法。方法以乙腈提取目标物,HLB固相萃取柱（3 ml/600 mg）净化提取液,以0.1%甲酸水和乙腈为流动相,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）分离,液相色谱串联质谱采用正负离子同时扫描、多反应监测模式测定。结果 3种分析物在0.1～20μg/L浓度范围内呈线性,线性相关系数（r）〉0.99。方法定量限（LOQ）为0.5μg/kg。方法在3个水平的添加回收率在70.1%～93.5%之间,RSD在5.01%～9.34%之间。结论本方法具有快速、灵敏、简便、准确等优点,能满足实际工作需要。
- 张婧雯郭春海葛世辉张海超王敬窦彩云艾连峰
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱豆芽6-苄基腺嘌呤赤霉素固相萃取植物生长剂
- 液相色谱-串联质谱法测定植物源性食品中16种氨基甲酸酯类农药及其代谢物被引量：10
- 2013年
- 目的：建立液相色谱-串联质谱法测定植物源性食品中16种氨基甲酸酯类农药及其代谢物(涕灭威、涕灭威亚砜、涕灭威砜、灭害威、恶虫威、甲萘威、克百威、乙霉威、仲丁威、茚虫威、异丙威、灭多威、速灭威、杀线威、抗蚜威和残杀威)残留量的方法。方法样品用0.1%冰醋酸-乙腈提取,提取液经过滤、浓缩后用石墨化炭黑/氨基固相萃取柱净化,采用多反应监测(multi-reaction monitoring, MRM)正离子扫描模式进行准确的定性和定量分析。结果16种氨基甲酸酯类农药在5~500 ng/mL浓度范围内均呈良好线性。16种农药在苹果、菠菜、山药、大米、大豆和生姜6种基质中的检出限和定量下限为2.0μg/kg和5.0μg/kg,在低、中、高3个水平的加标回收率为71.0%~108.0%之间, RSDs (relative standard deviations)为2.03%~11.30%。结论该方法简单快速,其灵敏度、准确度和精密度均能满足农药残留分析的要求。
- 王敬陈瑞春郭春海窦彩云
- 关键词：液相色谱-串联质谱法氨基甲酸酯类农药植物源性食品
- 高效液相色谱法测定熟肉制品中的刚果红被引量：3
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱测定熟肉制品中刚果红的检测方法。方法样品经石油醚去除脂肪,以氨水-乙醇(20:80,体积比)溶液提取,乙酸调节p H至中性,以水定容、离心。经ZORBAX SB-Aq色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm)分离,甲醇-20 mmol/L乙酸铵为流动相,梯度洗脱,检测波长500 nm,外标法定量。结果刚果红在0.1~10μg/m L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,添加回收率在82.5%~90.7%之间,相对标准偏差为在2.26%~7.29%之间,方法检出限为0.02 mg/kg。结论该方法简便、快捷,回收率和重现性好,适用于熟肉制品中刚果红的测定。
- 窦彩云马育松康占省葛世辉
- 关键词：刚果红熟肉制品高效液相色谱法
- 亲水作用色谱-串联质谱法测定动物源食品中氨丙啉残留量被引量：1
- 2016年
- 目的采用亲水作用色谱-串联质谱检测技术和固相萃取前处理技术,建立动物源食品中氨丙啉残留量的检测方法。方法样品采用1%三氯乙酸-乙腈溶液（3∶7,V/V）提取,提取液经HLB小柱净化。以Se Quant ZICHILIC（150 mm×2.1 mm,5μm）色谱柱分离,含0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵溶液-乙腈为流动相,40∶60（V/V）等度洗脱,电喷雾电离、正离子扫描、多反应监测模式测定,基质外标法定量。结果氨丙啉在0~500 ng/ml浓度范围内呈良好线性,相关系数大于0.999。定量限为10μg/kg。在鸡肉、鸡肝、鸡肾、鸡蛋、牛肉、牛肝、牛肾、牛奶和牛脂肪9种基质中加标回收率在73.2%~101.0%,相对偏差在2.09%~11.93%之内。结论该方法准确可靠、灵敏度高,适用于动物源食品中氨丙啉的定性定量分析。
- 窦彩云马育松艾连峰葛世辉陈瑞春
- 关键词：动物源食品氨丙啉食品安全食品污染物兽药残留
- 用高效液相色谱-飞行时间质谱法研究β-内酰胺酶对阿莫西林降解反应的规律被引量：1
- 2014年
- 应用高效液相色谱-飞行时间质谱法研究了β-内酰胺酶对阿莫西林降解反应的规律。采用SB-C18色谱柱分离,以不同比例的0.1%(φ)甲酸溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱。质谱分析采用电喷雾正离子扫描方式。结果表明:①7U的β-内酰胺酶可降解10μg阿莫西林;②温度为15℃~30℃时,降解反应时间为2.5h,阿莫西林的降解产物主要为阿莫西林噻唑酸(Ⅰ),超过40℃时,降解产物为脱羧阿莫西林噻唑酸(Ⅱ);③在牛奶样品中,pH为2~3时,主要为Ⅱ;pH为3~4时,Ⅰ的量逐渐增加,Ⅱ的量无大变化;当pH 7时,阿莫西林全部降解,主要为Ⅰ。
- 李丽欣郭春海艾连峰窦彩云王贵珍孙汉文
- 关键词：阿莫西林Β-内酰胺酶降解
