张艳
- 作品数：6 被引量：40H指数：4
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目中央财政支持地方高校发展专项资金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双藤微乳凝胶的制备和体外释放度的考察被引量：7
- 2017年
- 目的考察双藤微乳凝胶中青藤碱、雷公藤甲素的体外释放度,为评价药物的释药及透皮特性提供参考。方法采用透析袋法,以20%乙醇/生理盐水作为释放介质,用高效液相色谱法测定接收液中青藤碱和雷公藤甲素的含量,研究双藤微乳凝胶中药物的体外释药特性。结果青藤碱和雷公藤甲素12 h的累计释放率分别达到95%和81.4%,两者累计释放量对时间的方程拟合都符合零级释速率方程。结论透析袋法考察双藤微乳凝胶的体外释放度,操作简便、方法稳定、结果重复性好;双藤微乳凝胶的释放性能良好,适用于经皮给药制剂。
- 张艳李周王利胜
- 关键词：青藤碱雷公藤甲素体外释放度高效液相色谱法
- 微透析法联用HPLC法研究复方雷公藤微乳凝胶皮肤药动学被引量：9
- 2015年
- 目的研究复方雷公藤微乳凝胶皮肤给药后皮肤局部药动学特征,为复方雷公藤处方开发成经皮给药制剂的可行性提供参考。方法大鼠在腹部涂抹复方雷公藤微乳凝胶后,以方中君药雷公藤的有效成分之一的雷公藤甲素为指标,利用微透析采样技术,结合高效液相色谱法测定给药后透析液中雷公藤甲素浓度,通过相对损失率的校正,计算皮肤药物质量浓度,并利用PKSolver 2.0软件对皮肤药物质量浓度和时间进行非房室模型拟合,计算相关统计矩参数。以相对累积吸收量对时间做图,计算稳态的吸收速率。结果复方雷公藤微乳凝胶给药后雷公藤甲素达峰时间为2.3 h,平均滞留时间(MRT)约为14 h,半衰期(t1/2)约8 h,稳态吸收速率为1.6μg/h。结论复方雷公藤制成微乳凝胶后其透皮性能较好,适合开发成经皮给药的微乳凝胶制剂。
- 张艳李周巴文强孟英娇郑华珠王利胜
- 关键词：微透析HPLC复方雷公藤微乳凝胶
- 延效中药薄荷驱蚊剂的制备被引量：2
- 2016年
- 目的:制备延效无毒的中药薄荷驱蚊剂。方法:以薄荷油和猫薄荷油为驱蚊有效成分,以释放系数为评价指标,采用单因素试验筛选驱蚊剂各种辅料,正交试验考察辅料用量。结果:驱蚊剂的处方组成为溶剂40%乙醇溶液88.37%,缓释材料(聚丙烯酸树脂-聚维酮K90=2∶8)3.68%,主药(薄荷油-猫薄荷油=1∶1)4.42%,增溶剂吐温-80 3.53%。结论:本实验将缓释技术和高效液相法应用于驱避剂的制备,为天然植物类相关产品的研制与开发提供了参考。
- 苏华丽张艳吴俊洪姚剑超王利胜
- 关键词：薄荷油高效液相色谱法
- 青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液在体微透析方法的建立被引量：19
- 2015年
- 目的建立青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液在体微透析方法。方法以青藤碱和雷公藤甲素的回收率（R）为指标，采用增量法考察灌流液体积流量对尺的影响，并综合考虑实际操作时需要注意的因素，确定青藤碱和雷公藤甲素微透析的体积流量和取样间隔；采用增量法和减量法考察灌流液质量浓度对探针体外尺以及传递率（D）的影响，确定探针R和D之间的比例关系；用在体微透析减量法，考察一定时间间隔内皮肤和血液探针的D，并确定探针尺的稳定性。结果增量法中，青藤碱、雷公藤甲素的皮肤和血液探针体外R在0．5～2．5μL／min，随着体积流量的增高而降低，综合考虑到实际实验时间和数据准确性，最后确定体积流量为1μL／min，采样时间间隔为O．5h；体积流量为1μL／min、青藤碱质量浓度为10～40μg／mL和雷公藤甲素质量浓度为3～12μg／mL时，青藤碱、雷公藤甲素皮肤和血液探针体外R和D稳定且相等，说明药物质量浓度对微透析探针R影响小、在体微透析可以用探针D代替R；在体微透析减量法在10h内测得的青藤碱和雷公藤甲素皮肤探针体内D分别为（41．27±0．87）％和（37．8±0．99）％，血液微透析探针体内D分别为（44．68±1．28）％和（51．35±1．15）％，说明青藤碱和雷公藤甲素在10h内探针的D保持稳定。结论建立的青藤碱和雷公藤甲素皮肤与血液微透析方法可用于青藤碱和雷公藤甲素皮肤给药后皮肤和血液药动学研究。
- 李周王利胜巴文强张艳王玎廖卫国范文涛
- 关键词：青藤碱雷公藤甲素
- 温经止痛凝胶膏剂体外释放度及透皮特性的研究被引量：5
- 2016年
- 目的 研究温经止痛凝胶膏剂的体外释放及透皮特性以及挥发油包合技术对挥发油透皮特性的影响,为开发温经止痛处方贴敷预防和治疗痛经的药物新型给药系统提供实验支持。方法分别以透析膜和大鼠皮肤为屏障,以扩散池法进行体外释放和透皮实验,以方中君臣药当归、川芎的主要有效成分之一的藁本内酯为指标,利用高效液相色谱法分析,测定温经止痛凝胶膏剂释放介质和透皮接收液中的药物浓度,分别以累积释放量和透皮量对时间进行回归计算,计算12 h的累计释放率和24 h的透皮速率。结果藁本内酯自温经止痛凝胶膏剂中体外释放的方程为Q=4.37t+1.79,r=0.993,释放速率为4.37μg/(cm2·h),12 h累计释放率为90.9%;24 h温经止痛凝胶膏剂挥发油包合组的透皮特性方程为:Q=1.45t+6.06,透皮速率为1.45μg/(cm2·h);挥发油包合组24 h的透皮特性方程为Q=2.65t+11.99,透皮速率为2.65μg/(cm2·h)。结论藁本内酯的释放速率远大于透皮速率,释放速率可保证其稳定透皮的动力,其透皮过程不受其释放的限制;包合技术可使藁本内酯的透皮速率降低,但是影响不大,挥发油可包合后再加入凝胶膏剂中。
- 张锦炳李周张艳王利胜
- 关键词：体外释放度透皮特性藁本内酯
- 蛇床子素凝胶剂的处方优选研究被引量：2
- 2016年
- 目的优化蛇床子素凝胶剂的处方。方法采用Franz扩散池,以离体大鼠腹部皮肤为透皮屏障,用高效液相法测定接受液中蛇床子素的含量,考察不同浓度卡波姆、不同促渗剂单用及合用对经皮渗透的影响,以透皮速率Jss为指标优化蛇床子素凝胶剂处方,并对蛇床子素凝胶剂物理性质进行表征。结果 0.5%卡波姆的透皮速率较高;几种不同的促渗剂对蛇床子素凝胶剂透皮吸收具有促进作用,促渗剂单用考察中,氮酮:3%>5%>1%,油酸:5%>1%>10%,冰片:3%>5%>1%,合用考察中:5%异丙醇+3%冰片>5%,2%异丙醇+3%氮酮>3%氮酮+5%油酸。结论 5%异丙醇与3%冰片合用后,促渗效果较二者单用表现明显的协同作用,为蛇床子素经皮给药制剂处方设计提供依据。
- 张锦炳廖丰蕴张艳
- 关键词：蛇床子素凝胶剂处方优选
