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任冬霞

作品数:8 被引量:5H指数:2
供职机构:四川大学华西公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电泳
  • 2篇类风湿
  • 2篇关节炎
  • 2篇风湿
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳测定
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性关节炎
  • 1篇亚慢性
  • 1篇亚群
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光检测
  • 1篇食品
  • 1篇食品卫生
  • 1篇视黄酸
  • 1篇全反式
  • 1篇全反式视黄酸
  • 1篇染毒

机构

  • 4篇四川大学

作者

  • 4篇任冬霞
  • 2篇李云
  • 2篇李永新
  • 2篇刘洋
  • 1篇阮佳
  • 1篇周琛
  • 1篇孙成均
  • 1篇杨丹旎

传媒

  • 2篇四川大学学报...
  • 1篇卫生研究

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2015
8 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
全反式视黄酸通过调节Th1-Th2、Th17-Treg细胞平衡缓解类风湿关节炎
目的类风湿关节炎(RA)以慢性滑膜炎和滑膜增生为主要病理改变,严重时可致残,严重影响患者生活质量。目前RA的临床治疗效果不理想,且RA治疗药物副作用大仍然是难以攻克的难题。探索RA安全有效的治疗措施具有重要意义。全反式视...
张亦奇王雪邵黄芳刘洋蔡秋莹任冬霞李育林吕凡李云
关键词:类风湿关节炎全反式视黄酸T淋巴细胞亚群
毛细管电泳与微流控芯片电泳快速检测粪便中腺病毒的方法建立被引量:2
2015年
目的建立粪便中腺病毒的PCR-毛细管电泳-激光诱导荧光和PCR-微流控芯片电泳-激光诱导荧光快速检测方法。方法采用试剂盒法提取粪便中腺病毒DNA,选择腺病毒六邻体基因保守区域进行PCR扩增反应。PCR产物分别用高灵敏度的SYBR Gold和SYBR Orange核酸荧光染料进行标记,在优化的毛细管电泳和微流控芯片电泳条件下分离,采用激光诱导荧光检测特异性PCR扩增产物。结果腺病毒扩增产物在优化的毛细管电泳和微流控芯片电泳条件下可分别于9min和6min内完成检测。将PCR扩增产物测序,并与NCBI基因库中核酸序列比对,结果表明所选用的扩增序列特异性良好。商品化DNA Marker毛细管电泳和微流控芯片电泳对目标DNA片段bp值求得的日内精密度分别为1.14%-1.34%和1.18%-1.48%,日间精密度分别为1.27%-2.76%和2.85%-4.06%。毛细管电泳-激光诱导荧光法和微流控芯片电泳-激光诱导荧光法检测腺病毒的灵敏度分别为2.33×10^2 copies/mL和2.33×10^3 copies/mL。两种方法用于实际粪便样品测定,准确度高。结论本研究建立的PCR-毛细管电泳-激光诱导荧光和PCR-微流控芯片电泳-激光诱导荧光检测方法能够快速、灵敏、准确地检测出粪便中的腺病毒。
阮佳任冬霞杨丹旎龙品品赵洪玥王乙棋李永新
关键词:腺病毒聚合酶链反应毛细管电泳微流控芯片电泳激光诱导荧光检测
毛细管电泳测定micro RNA346基因多态性的方法研究
2018年
目的建立micro RNA346基因多态性的毛细管电泳(CE)测定方法。方法采用血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒提取血清样品基因组DNA,PCR扩增micro RNA346目的基因,BciT130Ⅰ限制性内切酶酶切,产物用CE测定。对CE筛分介质质量浓度、分离电压等参数进行了优化。在优化的条件下(筛分介质质量浓度为10g/L分离电压为12kV),分别测定类风湿性关节炎患者和正常人血清样品micro RNA346酶切产物,并对其进行基因分型。结果在优化的CE实验条件下(筛分介质质量浓度为10g/L,分离电压为12kV,25min内可完成micro RNA346基因酶切产物检测。方法日内相对标准偏差(RSD)为0.43%~0.63%,日间RSD为1.49%~1.56%。用该法测定了96份类风湿性关节炎患者样品和43份正常人样品,结果均为micro RNA346Ⅰ型,未发现micro RNA346Ⅱ型。结论本研究建立的方法操作简单,具有高效、快速、样品用量少、自动化程度高等优点,适用于micro RNA类小分子RNA基因多态性的测定。
任冬霞曹一凡孙成均周琛周琛李永新
关键词:毛细管电泳法基因多态性MICRO类风湿性关节炎
亚慢性经口染毒纳米三氧化二铁致大鼠免疫毒性的作用
2022年
目的初步探讨纳米三氧化二铁(iron oxide nanoparticles,Fe_(2)O_(3)NPs)亚慢性经口暴露后对大鼠的免疫毒性效应及其机制。方法将40只雌性SD大鼠按体重随机分为溶剂对照组(0.5%羟丙基甲基纤维素),70 nm Fe_(2)O_(3)NPs低(50 mg/kg)、中(100 mg/kg)、高(200 mg/kg)剂量组,连续灌胃90天。观察大鼠一般状况和体重变化,试验结束后,腹主动脉放血处死,摘取脾脏和胸腺,称重并计算脏器系数,苏木精-伊红染色法检查组织病理学改变,流式细胞仪法测定脾脏T淋巴细胞亚群,试剂盒法检测脾脏、胸腺中丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量和血清免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、M(IgM)、G(IgG)以及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、γ干扰素(gamma interferon,IFN-γ)含量。结果与溶剂对照组相比,各染毒组大鼠的一般状态、体重、脾脏和胸腺系数及组织结构、脾脏T淋巴细胞亚群及血清免疫球蛋白均未发现明显改变;低、中剂量染毒组大鼠脾脏MDA含量升高,SOD活性降低,高剂量组GSH含量降低(P<0.05);各染毒组大鼠胸腺MDA含量升高,SOD活性下降(P<0.05),GSH含量差异无统计学意义;各染毒组大鼠血清TNF-α含量下降(P<0.05),IFN-γ含量差异无统计学意义。结论在本实验条件下,亚慢性经口暴露纳米三氧化二铁可引起大鼠主要免疫器官脾脏和胸腺的氧化损伤,并可对血清细胞因子产生影响,毒性效应主要与氧化应激有关。
邵黄芳刘洋王雪王丹任冬霞李育林李云
关键词:纳米材料纳米FE食品卫生免疫毒性
共1页<1>
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