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王婷婷

作品数:6 被引量:41H指数:4
供职机构:武汉大学基础医学院药理学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇蛋白
  • 5篇细胞
  • 4篇血管
  • 4篇血管扩张
  • 4篇血管扩张刺激...
  • 4篇磷蛋白
  • 2篇苦参
  • 2篇苦参碱
  • 2篇附和
  • 2篇PKA
  • 2篇HELA细胞
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶A
  • 1篇遗传修饰
  • 1篇遗传学
  • 1篇抑制作用及机...
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇胚胎

机构

  • 6篇武汉大学

作者

  • 6篇王婷婷
  • 5篇魏蕾
  • 4篇张利军
  • 4篇彭小春
  • 4篇文显梅
  • 4篇张京伟
  • 4篇李华
  • 1篇刘瑾
  • 1篇李柯
  • 1篇汪晖
  • 1篇平洁
  • 1篇张本坚

传媒

  • 3篇武汉大学学报...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2007
  • 4篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
苦参碱对HeLa细胞粘附和移动的抑制作用及机制被引量:12
2006年
目的:探讨苦参碱(Matrine)抑制HeLa细胞粘附和移动的作用及机制。方法:不同浓度苦参碱作用HeLa细胞24h后,粘附实验检测细胞粘附率,划痕损伤实验检测迁移速度,Westernblotting检测血管扩张刺激磷蛋白(VASP)磷酸化水平,PKA试剂盒检测蛋白激酶A(PKA)活性。结果:5,50,100,250和500μg/ml苦参碱处理24h后,HeLa细胞粘附率分别为74.68%,48.97%,45.66%,40.68%和32.61%,总体呈下降趋势,50μg/ml组分别与5μg/ml和500μg/ml组比较差异有显著性(均为P<0.01);与100μg/ml和250μg/ml组比较差异无显著性(P>0.05)。50μg/ml苦参碱处理24h后HeLa细胞迁移速度明显降低(P<0.01),PKA活性明显降低(P<0.01),VASP处于非磷酸化状态。结论:苦参碱抑制HeLa细胞粘附和运动,并降低其PKA活性及抑制骨架调节蛋白VASP磷酸化,发挥了抑制肿瘤转移作用。
文显梅魏蕾张京伟彭小春王婷婷张利军李华
关键词:苦参碱蛋白激酶A血管扩张刺激磷蛋白HELA细胞
表观遗传修饰在胚胎发育过程中的调控作用研究进展被引量:9
2012年
表观遗传修饰是生命现象中普遍存在的一类基因调控方式,对维持哺乳动物正常生命活动至关重要。表观遗传修饰方式主要包括DNA甲基化、组蛋白乙酰化和组蛋白甲基化修饰,通常协同调控基因表达,且易受到营养和外源物等多种环境因素的影响,在胚胎正常发育中扮演重要角色。胚胎时期表观遗传修饰异常可能诱导胚胎甚至成年后多种疾病的发生。本文重点从DNA甲基化、组蛋白乙酰化和组蛋白甲基化修饰方面,综述表观遗传修饰在基因调控、胚胎发育过程中的作用及其可能的临床意义。
刘瑾汪晖张本坚王婷婷平洁
关键词:表观遗传学胚胎发育DNA甲基化组蛋白修饰
细胞黏附对血管扩张刺激磷蛋白磷酸化的影响
2006年
目的研究HeLa细胞黏附状态的改变对血管扩张刺激磷蛋白(VASP)磷酸化的影响,探讨VASP在肿瘤细胞黏附与去黏附过程中的作用。方法HeLa细胞分为4组,即贴壁细胞组、悬浮细胞组、再黏附细胞组及阳性对照组(Forskolin处理)。倒置相差显微镜观察细胞形态,W estern b lot检测VASP磷酸化水平,试剂盒检测蛋白激酶A(PKA)活性。结果HeLa细胞处于黏附状态时,PKA活性较低,VASP主要以去磷酸化形式(基态水平)存在;细胞处于悬浮状态时,PKA激活,VASP主要以磷酸化形式存在;细胞再黏附于I型胶原的过程中,VASP逐渐发生磷酸化,待细胞伸展后,VASP磷酸化又回复到基态水平。结论在HeLa细胞黏附/去黏附的交替过程中,VASP呈现磷酸化与去磷酸化的动态改变,这种改变与PKA信号通路有关。
王婷婷魏蕾张利军张京伟彭小春文显梅李华
关键词:细胞黏附VASPPKA
苦参碱对胃腺癌细胞SGC7901黏附和移动的影响被引量:10
2007年
目的:探讨不同浓度苦参碱对SGC7901细胞黏附和移动能力的影响。方法:5,50,100,250和500 mg/L苦参碱作用SGC7901细胞24 h后,黏附实验检测细胞黏附率,划痕损伤实验(Wound healing assay)检测迁移速度,在Transwell培养体系中,观察苦参碱对SGC7901细胞的抑制作用,PKA试剂盒检测PKA活性。结果:5,50,100,250和500 mg/L苦参碱处理24 h后,SGC7901细胞黏附率分别为78.56%,44.28%,42.48%,39.75%和31.54%,总体呈下降趋势,50 mg/L组与5 mg/L和500 mg/L组比较差异有显著性(P<0.01);与100 mg/L和250 mg/L组比较差异无显著性(P>0.05)。50 mg/L苦参碱作用24 h后SGC7901细胞迁移速度显著降低(P<0.01),Transwell培养体系中,苦参碱组上层迁移到下层的细胞明显少于不加苦参碱组(P<0.01),且PKA活性明显降低(P<0.01)。结论:苦参碱能抑制SGC7901细胞黏附和运动。
彭小春张京伟魏蕾文显梅王婷婷张利军李华
关键词:苦参碱PKASGC7901细胞
血管扩张刺激磷蛋白在细胞骨架调节中的作用被引量:11
2006年
细胞骨架动力学的调节在细胞粘附、细胞变形、细胞移动等生理过程中是必需的。血管扩张刺激磷蛋白(vasod ilator-stimulated phosphoprotein,VASP)是一种肌动蛋白结合蛋白。该蛋白包含以下结构域:EVH1(Ena/VASP homolog 1)区、EVH2(Ena/VASP homolog 2)区及PRR(proline-rich re-gions)区。近年来,研究发现VASP在与细胞骨架调节有关的各种细胞行为中起着重要作用,如神经细胞轴索的延伸、T细胞的移动、成纤维细胞的迁移等。VASP的磷酸化受PKG(cGMP-dependentprotein kinase)和PKA(cAMP-dependent protein kinase)的调控。在粘附斑的形成与脱落过程中,该磷酸化起着一个“开关”的作用。本文将就近20年来VASP的研究成果,特别是近年来的进展情况做一综述。
王婷婷李柯魏蕾
关键词:血管扩张刺激磷蛋白细胞骨架细胞运动
真核表达载体pEGFP-VASP-lC的构建及其在HeLa细胞中的表达
2006年
目的:构建真核表达载体pEGFP-VASP-lC并稳定转染人宫颈癌细胞系HeLa细胞,为进一步探讨VASP-lC区介导的VASP的寡聚化在HeLa细胞迁移中的作用奠定基础。方法:用RT-PCR技术从人内皮细胞株ECV304细胞中获得VASP-lC区的cDNA并将其插入表达载体pEGFP-C1中,构建的重组质粒经脂质体介导转染HeLa细胞,Western blot鉴定VASP-lC区在HeLa细胞中的稳定表达。结果:RT-PCR成功地扩增出一条约310bp的片段,经限制性内切酶酶切图谱分析和DNA序列测定证实目的基因已插入重组质粒,荧光显微镜下观察到稳定转染的细胞发出较强绿色荧光,Western blot证明人VASP-lC区能以融合蛋白的形式在HeLa细胞中稳定表达。结论:成功构建了真核表达载体pEGFP-VASP-lC,获得了稳定表达人VASP-lC区基因的HeLa细胞克隆,便于进一步探讨VASP-lC区介导的VASP的寡聚化在HeLa细胞迁移中的作用。
张利军魏蕾王婷婷张京伟彭小春文显梅李华
关键词:血管扩张刺激磷蛋白真核表达载体HELA细胞
共1页<1>
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