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非小细胞肺癌患者甲状腺激素水平与临床分期的相关性被引量：2: 2015年; 目的研究非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer,NSCLC)患者甲状腺激素水平与临床分期的相关性,为临床评估NSCLC患者的疴情及临床预后提供参考,以指导临床治疗。方法收集80例NSCLC患者(NSCLC组)、40例其他类型恶性肿瘤患者(其他类型组)、30名健康人(正常对照组)的临床资料,对照分析3组的血清甲状腺激素水平和不同分期NSCLC患者的甲状腺激素水平。结果随着NSCLC临床分期的升高,总三碘甲状腺原氨酸(TT_3)和游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)水平显著下降(P<0.05),而总甲状腺素(TT_4)、游离甲状腺素(FT_4)以及促甲状腺激素(TSH)水平的差异无统计学意义(P>0.05)。其他类型组和正常对照组的TT_3、FT_3及FT_4水平均显著高于NSCLC组(P<0.05),TT_4及TsH水平3组之间无明显差异(P>0.05),正常对照组的TT_3水平显著高于其他类型组(P<0.05)。结论 NSCLC患者的甲状腺激素水平显著改变,且与临床分期存在密切关系,监测甲状腺激素水平可为临床评估患者的病情提供参考。; 原春玲梁嵘林燕张玉梅黎倩梁超勇李永强; 关键词：肺肿瘤甲状腺激素

晚期胃癌内科治疗的研究进展被引量：8: 2019年; 目前,晚期胃癌的内科主要治疗手段为化疗,其中一线化疗药物主要包括氟尿嘧啶类、紫衫类、铂类、蒽环类、拓扑异构酶抑制剂等,推荐方案均以氟尿嘧啶类联合铂类药物为基础化疗方案;二线化疗药物多推荐单药紫杉醇类或伊立替康。分子靶向治疗主要包括血管生成抑制剂(雷莫芦单抗、瑞戈菲尼、呋喹替尼、阿帕替尼)、表皮生长因子受体抑制剂(曲妥珠单抗)及抗Claudin18. 2(IMAB362),但由于缺乏特定分子标志物筛选优势人群,大部分靶向药物并未取得满意效果。免疫治疗是近年兴起的肿瘤治疗模式,目前研究比较透彻的免疫检查点分子包括细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4和程序性细胞死亡受体1。; 黄俊清黄少欣韦柳霞张玉梅; 关键词：化学疗法分子靶向治疗免疫治疗

索拉非尼治疗晚期原发性肝癌的疗效和影响因素分析被引量：6: 2015年; 目的：评价索拉非尼治疗晚期原发性肝癌的疗效和不良反应，分析影响疗效的因素。方法回顾性收集2008年1月至2013年9月在广西医科大学附属肿瘤医院应用索拉非尼治疗的晚期原发性肝癌患者完整的临床资料。计算缓解率和疾病控制率（DCR）并进行Logistic回归分析影响因素，运用Kaplan-Meier法估计总生存期和无疾病进展生存期，并采用Cox风险比例模型分析其影响因素。结果共收集78例患者资料，中位随访时间为192 d（95豫CI：173～218）。无一例患者获得完全缓解（CR）或部分缓解（PR），稳定（杂阅）48例（61.5%），进展（孕阅）30例（38.5%）。中位生存期（mOS）和中位无疾病进展生存期（mPFS）分别为196 d（95%CI：173～218）和96 d（95%CI：93～98）。不良反应大多数为1～2级，手足皮肤反应是影响索拉非尼治疗的最主要因素。年龄、血清乙型肝炎表面抗原阳性（乙肝病毒感染）是阅悦砸的独立影响因素。肝功能（Child-Pugh）分级、既往化疗是影响无疾病进展生存期及总生存期的独立预后因素，美国东部肿瘤协作组活动状态评分（ECOG PS）是另一个影响总生存期的独立预后因素。结论索拉非尼治疗晚期原发性肝癌有较好的疾病控制率，安全性较好。ECOG PS评分、Child-孕ugh分级、既往化疗是影响患者生存的主要因素。; 朱丽君梁嵘林燕廖思娜原春玲黎倩张玉梅廖小莉李永强王莉韦明景蓝肖玲黄露刘志辉; 关键词：原发性肝癌索拉非尼化疗疗效影响因素

Ewing样肉瘤分子病理学研究进展被引量：6: 2018年; Ewing样肉瘤是好发于儿童与年轻人的恶性肿瘤,临床少见。Ewing样肉瘤与Ewing肉瘤具有相似的形态改变、免疫表型及临床表现。因此对于鉴别诊断形态不典型的Ewing肉瘤、不具有经典遗传学改变的小圆细胞肿瘤较为困难。目前,Ewing样肉瘤有CIC重排肉瘤和BCOR重排肉瘤两种亚型。现回顾性分析Ewing样肉瘤的分子病理特点并进行综述,以提高对Ewing样肉瘤的认识水平。; 骆敏张玉梅李永强黄宇; 关键词：EWING肉瘤分子病理

鼻咽原发性腺癌的研究进展被引量：1: 2017年; 鼻咽原发性腺癌发病率低,类型多且复杂,本文通过回顾近30年来关于鼻咽腺癌的文献报道,对鼻咽腺癌的流行病学、病因、临床病理学特征及治疗和预后相关资料进行综述,便于全面认识鼻咽腺癌,提高诊治水平。; 骆敏张玉梅李永强; 关键词：鼻咽部肿瘤鼻咽癌

吉西他滨联合丝裂霉素治疗晚期结直肠癌的临床观察被引量：3: 2017年; 【目的】观察吉西他滨（GEM）联合丝裂霉素（MMC）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的疗效。【方法】43例二线及二线以上方案化疗失败的mCRC患者，使用GEM联合MMC治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应，每2个周期进行疗效评价并随访生存情况。【结果】本组随访率为100．0％。全组共43例患者，共行治疗93周期，平均2．8（2～8）个周期。其中15例仍存活，28例死亡。2个周期后评价疗效，获部分缓解（PR）10例（23．3％），无变化（SD）18例（41．9％），进展（PD）15例（34．9％），总有效率（RR）为23．3％（10／43），疾病控制率（DCR）为65．1％（28／43）；4个周期后有20例可再次评价疗效，5例（11．6％）维持PR，6例（30％）维持SD，RR为11．6％（5／43），DCR为25．6％（11／43）。肿瘤进展时间（PFs）为6个月（95％cI：3．7—8．3个月），总生存时间（0s）为9个月（95％CI：7．7—10．3个月）。主要毒副反应为骨髓抑制、发热及消化道反应，不良反应经对症处理，均可较快地控制并恢复，耐受性良好。【结论】GEM联合MMC治疗耐药性mCRC具有一定疗效，不良反应可以耐受。; 张玉梅刘志辉廖小莉梁嵘李永强

鞣花酸对BRCA1沉默的三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响及其作用机制被引量：4: 2019年; 目的探讨鞣花酸(ellagic acid,EA)对乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)沉默的三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响及可能的作用机制。方法采用不同浓度EA(0μg/mL、1μg/mL、5μg/mL、10μg/mL和20μg/mL)分别作用MDA-MB-231细胞24 h、48 h和72 h后,用MTT法检测细胞增殖能力,并分别计算其IC50,筛选最佳药物浓度。将BRCA1 siRNA转染MDA-MB-231细胞,以终浓度为5μg/mL的EA作用0 h、24 h、48 h、72 h、96 h,采用MTT法检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力,RT-qPCR和Western blot检测PARP1 mRNA和蛋白的表达情况。结果不同浓度EA作用MDA-MB-231细胞24 h、48 h和72 h后均能抑制细胞增殖,IC50分别为13.739μg/mL、10.645μg/mL、5.344μg/mL。EA作用48 h、72 h和96 h后,siRNA+EA组的OD值均明显小于对照组、EA组和阴性对照组(P<0.001)。siRNA+EA组细胞的迁移率及穿膜细胞数均较其他3组低(P<0.001),且PARP1 mRNA和蛋白表达量亦均较低(P<0.001)。结论EA可抑制BRCA1沉默的三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、迁移和侵袭,其作用机制可能与抑制DNA修复通路关键因子PARP1表达有关。; 韦柳霞何美玲黄俊清黄少欣梁莉何丽凤张玉梅; 关键词：三阴性乳腺癌鞣花酸 BRCA1 PARP1 MDA-MB-231细胞

恩再适防治奥沙利铂相关神经毒性的临床观察: 2018年; 目的观察恩再适对奥沙利铂所致周围神经毒性的影响。方法选取280例应用含奥沙利铂方案联合化疗的结直肠癌患者,其中使用恩再适治疗的150例患者为治疗组,未使用恩再适治疗的130例患者为对照组。比较两组周围神经毒性的发生率。结果与对照组相比,治疗组奥沙利铂神经毒性发生率明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩再适对奥沙利铂所致的周围神经毒性有较好的防治效果。; 原春玲梁嵘林燕黎倩张玉梅梁超勇李永强; 关键词：恩再适奥沙利铂神经毒性

鞣花酸联合奥拉帕尼对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖及凋亡的影响被引量：2: 2021年; 目的:探讨天然提取物鞣花酸(EA)联合奥拉帕尼(OLA)对体外培养的三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响。方法:实验设置对照组、阴性对照0.1%DMSO组、单药EA组、OLA组及EA+OLA联合组,采用MTT法检测各个药物组对MDA-MB-231细胞增殖能力的影响,并利用联合指数CI值、金氏公式q值判断两药联合效应;平板克隆实验观察各实验组对MDA-MB-231细胞增殖情况;划痕实验观察各实验组对MDA-MB-231细胞迁移能力;用Transwell小室考察各实验组对MDA-MB-231细胞侵袭、迁移能力影响;用流式细胞术检测各实验组对MDA-MB-231细胞周期分布、凋亡率的影响。结果:单药组及联合组对MDA-MB-231细胞均有增殖抑制作用,联合组明显抑制细胞增殖(P<0.001),72 h EA的IC_(50)为124.8μg/mL,OLA的IC_(50)为98.03μmol/L;各浓度组合培养48 h后呈现出协同或相加作用(CI<1,0.85≤q≤1.15);相比于Control组、0.1%DMSO组、单药组,联合组MDA-MB-231细胞的集落形成能力明显下降(P<0.001);联合组MDA-MB-231细胞的迁移率、细胞穿膜数明显下降(P<0.001);细胞周期、凋亡实验结果显示,联合组影响MDA-MB-231细胞周期分布(P<0.001);联合组增加MDA-MB-231细胞的总凋亡率(P<0.001)。结论:EA联合OLA协同抑制MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭,其机制可能与共同诱导细胞凋亡及阻滞细胞周期相关。; 何美玲颜宗才何丽凤梁莉张玉梅; 关键词：鞣花酸 MDA-MB-231细胞细胞凋亡

海水浸泡治疗索拉非尼相关性严重手足皮肤反应: 目的:研究海水浸泡疗法对服用索拉非尼后并发严重手足皮肤反应患者的疗效.方法:服用索拉非尼后出现严重的相关性手足皮肤反应(Ⅱ度和Ⅲ度)病人,每天早晚用海水浸泡2次,与未用海水浸泡的索拉非尼药物相关性手足反应患者进行对比.结...; 张玉梅张志明黎乐群赵荫农

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张玉梅

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