周莉莉
- 作品数：9 被引量：7H指数：2
- 供职机构：同济大学附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 经典型骨髓增殖性肿瘤发病机制的研究
- 傅建非周捷吴昊周莉莉
- 伊布替尼联合CD19嵌合抗原受体T细胞治疗难治复发弥漫大B细胞淋巴瘤的临床研究被引量：3
- 2021年
- 目的评估伊布替尼联合CD19 CAR-T细胞方案与CD19 CAR-T细胞方案治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma, DLBCL)患者的疗效和安全性。方法回顾性分析2018年1月—2019年1月在同济大学附属同济医院血液科26例接受CD19 CAR-T细胞治疗的DLBCL患者。根据患者既往是否口服伊布替尼治疗,分为对照组和伊布替尼组,对照组10例,伊布替尼组16例。统计患者治疗期间血常规、血生化、电解质、细胞因子、肝肾功能,疗效评估,不良反应事件,比较两组的完全缓解率、总有效率、总生存时间,细胞因子表达水平变化及不良反应情况。采用t检验、Fisher确切概率法比较两组患者临床特征差异;采用Kaplan-Meier分析两组患者生存率。结果伊布替尼组患者总体缓解率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);完全缓解率高于对照组患者,但无统计学意义(P>0.05)。两组患者总体生存率(overall survival, OS)和无进展生存率(progression-free survival, PFS)差异无统计学意义(P>0.05)。伊布替尼组患者与对照组患者细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome, CRS)发生率差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者神经系统、肝肾功能等不良反应事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。伊布替尼组患者输注CD19 CAR-T细胞后,血清中IL-6、IL-8、TNF-α和CRP水平均高于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论伊布替尼联合CD19 CAR-T治疗难治复发DLBCL与单用CD19 CAR-T相比,能显著提高总有效率,同时不增加CART治疗的毒副反应。
- 董林王耀辉叶世光周莉莉李萍梁爱斌
- 托珠单抗早期干预细胞因子释放综合征对嵌合抗原受体T细胞治疗的影响
- 2023年
- 目的分析早期使用托珠单抗缓解细胞因子释放综合征(CRS)对嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)治疗效果的影响。方法收集2015年10月至2021年7月同济大学附属同济医院血液科输注靶向CD19 CAR-T细胞后发生CRS并接受托珠单抗治疗的22例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者资料。按照托珠单抗干预的时机分为常规组和早期干预组,患者持续高热4 h即接受托珠单抗治疗的为早期干预组。回顾性分析两组之间的临床资料、CRS分级和无事件生存。结果与发生了严重CRS后常规使用托珠单抗相比,早期干预组没有患者因CRS死亡,没有增加神经毒性风险。11例(84.62%)患者获得微小残留病阴性的完全缓解。常规组和早期干预组的中位无事件生存时间分别为2(95%CI 0~5)个月、7(95%CI 3~11)个月。结论早期使用托珠单抗干预患者的CRS有助于减少重症CRS的发生,并为CAR-T细胞治疗ALL产生的CRS反应提供了更优化的治疗策略。
- 周莉莉叶世光李萍唐晓晨梁爱斌
- 蛋白酪氨酸磷酸酶1B与血液系统肿瘤关系研究进展
- 2015年
- 酪氨酸磷酸化是一种重要的调节细胞进程和维持稳态的翻译后修饰,酪氨酸磷酸化的异常改变常与疾病发生如代谢障碍、肿瘤和心血管疾病等密切相关.蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）是在细胞增殖和信号转导过程中调节蛋白酪氨酸残基磷酸化水平的酶家族.目前研究发现人类共有1 12种PTP,其中蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）是该家族中研究最热、最清楚的成员之一.近年来,PTP1B作为一种积极参与肿瘤发生的酶,引起了广泛关注.现就PTP1B与血液系统肿瘤关系的研究进展进行综述.
- 李冰周莉莉傅建非梁爱斌
- 关键词：蛋白酪氨酸磷酸酶1B肿瘤发生血液恶性肿瘤
- CD19嵌合抗原受体T细胞治疗难治复发弥漫大B细胞淋巴瘤的初步临床研究报告
- 目的 难治复发弥漫大B 细胞淋巴瘤通常对于化疗耐药，预后较差。靶向CD19 的嵌合抗原受体T 细胞疗法(CART19)拟通过消除表达CD19 的B 细胞从而达到治疗目的。本研究拟探索CART19 对于难治复发弥漫大B 细...
- 叶世光周莉莉梁爱斌李萍
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤
- CART细胞治疗高负荷急性B淋巴细胞白血病的安全性和有效性研究
- 目的 本研究拟探讨嵌合抗原受体T 细胞(CART 细胞)治疗高负荷急性B 淋巴细胞白血病患者(骨髓原始细胞≥20％)的安全性和有效性。方法 本研究在2015 年10 月至2019 年4 月期间入组15 例急性B 淋巴细胞...
- 周莉莉梁爱斌李萍
- 关键词：急性B淋巴细胞白血病
- 嵌合抗原受体T细胞治疗相关的细胞因子释放综合征及其治疗被引量：4
- 2018年
- 通过基因工程技术改造获得的表达嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)的T细胞有望成为血液系统恶性疾病治疗的新有效手段。嵌合抗原受体T细胞(CAR T cell,CAR-T)治疗B细胞恶性血液疾病可诱导产生快速和长期的临床反应,但也可能导致发生独特的急性毒性反应,甚至因此危及生命。细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome,CRS)是CAR-T治疗的最常见毒性反应,严重程度从轻微反应直至危及生命的多器官功能障碍,严重的CRS可演变、发展成暴发性的噬血细胞性淋巴组织细胞增生症。CAR-T治疗的另一常见毒性反应是与CRS同时或在CRS之后发生的神经毒性,即CAR-T相关的脑病综合征。为了尽量降低CRS的发生率和死亡率,密切监测和迅速处理CRS相关的症状非常重要。本文概要介绍CRS的症状、分级和治疗。
- 周莉莉李萍梁爱斌
- 以泽布替尼为基础的桥接方案在CAR-T细胞治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤中的临床安全性及疗效分析
- 2023年
- 目的探讨以BTK抑制剂泽布替尼为基础的联合方案桥接CD19嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)治疗复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)的有效性和安全性。方法回顾性分析同济大学附属同济医院血液科和浙江大学附属第二医院血液科在2020年6月至2023年6月期间收治的21例以泽布替尼为基础的方案桥接CD19 CAR-T细胞治疗伴有高危因素的r/r DLBCL患者,观察疗效及安全性。结果研究共纳入21例患者,中位年龄为57(38~76)岁,14例(66.7%)美国东部肿瘤协作组体能状况评分(ECOG评分)≥2分,14例(66.7%)为双表达DLBCL,18例(85.7%)国际预后指数(IPI)评分≥3分,3例(14.3%)IPI评分2分的患者均存在结外受累,7例(33.3%)伴有TP53突变。中位随访24.8(95%CI 17.0~31.6)个月,客观缓解率(ORR)为81.0%,11例(52.4%)患者获完全缓解(CR);中位无进展生存(PFS)时间为12.8个月,中位总生存(OS)时间未达到,1年PFS率为52.4%(95%CI 29.8%~74.3%),1年OS率为80.1%(95%CI 58.1%~94.6%)。18例(85.7%)患者发生了细胞因子释放综合征(CRS),均为1~2级;2例(9.6%)发生1级免疫效应细胞相关中枢神经毒性综合征(ICANS)。结论以泽布替尼为基础的联合治疗作为CAR-T桥接方案治疗r/r DLBCL临床有效性高且安全性良好。
- 陆燕刘辉叶世光周莉莉骆休党秀勇袁相贵钱文斌梁爱斌李萍
- 骨髓增殖性肿瘤患者蛋白酪氨酸磷酸酶1B基因突变分析
- 2015年
- 目的 分析骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者中蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）基因突变情况.方法 采用DNA测序技术检测84例MPN患者及37例健康对照者PTP1B的DNA序列.结果 MPN患者及健康对照者均未检测到Exon1 ～6、Exon9和Exon10突变.MPN患者中有18例检测到Exon8 C/T杂合性突变,健康对照者中有10例检测到C/T杂合性突变,两组之间差异无统计学意义（x 2=0.453,P=0.501）.38例患者进行了Exon7基因测序,2例有C/T杂合性突变,健康对照者中有1例G/C杂合性突变.所有受试者均未检测到纯合性突变.结论 MPN患者PTP1B基因突变与健康对照者相比没有明显差异.
- 周莉莉傅建非吴昊李冰梁爱斌
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤蛋白酪氨酸磷酸酶1BDNA测序
