黄文灿
- 作品数：12 被引量：38H指数：4
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- 高效液相色谱法测定人血清中拉莫三嗪浓度的不确定度评定被引量：8
- 2017年
- 目的对高效液相色谱(HPLC)法测定人血清中拉莫三嗪浓度的不确定度进行评定。方法用HPLC法测定人血清中拉莫三嗪浓度,分析称量、溶液配制、血清提取、标准曲线拟合及测量重复性等因素对结果的影响,计算各因素的不确定度及合成不确定度,并评定扩展不确定度。结果 HPLC法测定人血清中拉莫三嗪低(1.50μg·mL^(-1))、中(8.00μg·mL^(-1))、高(20.00μg·mL^(-1))3个质量浓度质控样品的扩展不确定度分别为UL=0.30,UM=0.53,UH=0.98(P=95%,k=2);其相应检测浓度结果表示为(1.51±0.30),(8.22±0.53),(20.40±0.98)μg·mL^(-1)。结论本方法的相对测定不确定度主要是由重复性、线性拟合及提取回收过程引入,影响低浓度测定结果的因素主要是线性拟合及测量重复性。
- 黄文灿陈雨晴陈雨晴尚德为倪晓佳张明王占璋卢浩扬朱秀清邓书华胡晋卿
- 关键词：高效液相色谱法拉莫三嗪不确定度评定
- 302例奥氮平不良反应的临床分析被引量：6
- 2017年
- 目的了解并整理奥氮平引起不良反应的规律和特点,为临床医生的合理用药提供参考。方法检索2000~2016年万方数据库、CNKI、维普数据库中收载的奥氮平不良反应文献个案报道55例,收集汇总广州医科大学附属脑科医院和粤北第三人民医院2005~2016年上报的奥氮平不良反应247例,共计302例,进行归类统计分析。结果收集汇总奥氮平引起的不良反应共302例,其中男性171例,明显多于女性131例,19~40 a年龄段患者较多(182例,占60%),肝胆系统损害(24%)和神经系统损害(22%)为常见,主要表现为肝功能异常、锥体外系反应,严重不良反应多发生在肝胆系统和神经系统。结论近年来,奥氮平在治疗精神病中广泛应用,临床使用时应对不良反应密切关注,避免或减少不良反应的发生。
- 宋娥美卢浩扬王占璋陈雨晴石磊黄文灿胡晋卿邱畅尚德为陈晔温预关
- 关键词：奥氮平
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中卡马西平浓度被引量：1
- 2015年
- 目的采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）建立人血浆中卡马西平浓度测定方法,应用于药代动力学实验室生物样品检测室间质量评价。方法采用HPLC-MS/MS方法,以卡马西平-D8对照品为内标,Agilent Eclipse plus C18（4.6 mm×100 mm,3.5μm）为分析柱,流动相为含5 mmol/L甲酸铵的甲醇-水体系（90∶10,v∶v）,流速为0.5 m L/min,采用多重反应监测（MRM）模式进行检测。结果卡马西平的线性范围为5-1 000 ng/m L（r2=0.998 9）,定量下限为5 ng/m L,日内、日间精密度和准确度,绝对回收率和基质效应以及样品稳定性均符合生物样品测定需要,室间质评血样结果通过质量评价标准验证。结论本方法灵敏度高、特异性好,可用于人血浆中卡马西平的浓度测定以及药代动力学实验室生物样品检测室间质量评价。
- 黄文灿倪晓佳卢浩扬胡晋卿朱秀清王佳佳胡礼军朱永坚尚德为温预关
- 关键词：液相色谱-串联质谱法卡马西平人血浆
- 基于代谢酶、转运体和受体基因多态性的拉莫三嗪治疗癫痫群体药动学研究
- 引言： 尽管抗癫痫药物可以明显控制或改善癫痫患者的临床症状，但仍有大量患者由于药物浓度和疗效的个体差异导致疗效不佳或者发生不良反应。不同的患者药物代谢可能存在着较大差异，同一血药浓度水平对不同个体间产生的疗效也可能存在...
- 黄文灿
- 关键词：癫痫代谢酶转运体受体基因拉莫三嗪药动学参数
- 文献传递
- 老年痴呆伴有高血压患者抗高血压临床用药疗效及安全性分析被引量：1
- 2016年
- 目的研究老年痴呆伴有高血压患者常用的降压药的临床使用疗效及安全性。方法共收集老年科2011~2014年住院老年人痴呆伴有高血压患者共64例（其中老年性痴呆39例,血管性痴呆15例,混合性痴呆10例）,统计入组患者使用的降压药和抗痴呆用药,服药剂量,合并用药、临床疗效及不良反应。结果老年痴呆伴有高血压患者最主要服用的降压药是钙通道阻滞剂,其中使用氨氯地平（包括左旋氨氯地平）患者占总人数的65.6%。患者服药前后血压明显的降低（P〈0.05）且患者血压得到有效控制,不良反应发生率低。结论钙通道阻滞剂在老年痴呆伴有高血压患者人群使用较为广泛,且具有疗效显著,安全性高的特点。
- 江晓佳尚德为石磊卢浩扬陈辛茹胡礼军黄文灿张建萍温预关
- 关键词：氨氯地平老年性痴呆高血压
- 愈酚伪麻氢可酮口服溶液在中国健康受试者单剂量及多剂量的药动学研究
- 邓书华黄文灿倪晓佳张明卢浩扬王占璋胡晋卿朱秀清邱畅尚德为温预关
- 癫痫伴感染患者体内拉莫三嗪与利福平相互作用分析
- 2017年
- 目的:探究癫痫伴有细菌感染患者进行抗菌治疗时,拉莫三嗪(LTG)与利福平(RFP)在其体内相互作用对LTG血药浓度以及癫痫症状的影响。方法:通过神经科门诊收集16例伴有混合菌感染的癫痫患者,回顾性分析在LTG抗癫痫治疗方案中添加RFP进行抗菌治疗的临床资料,采用LC-MS/MS法监测拉莫三嗪血清浓度,通过自身前后对照以及多疗程间对比的方法观察在为期约2个月的RFP治疗前、治疗中以及停止治疗后LTG标准化血药浓度(CDRLTG)、癫痫症状以及发作次数变化。结果:16例患者的CDRLTG在RFP抗菌治疗第3天有明显的下降。相比于RFP治疗前,6例患者的CDRLTG在治疗第6天下降(44.23±15.78)%,9例患者在第14天下降(66.19±15.73)%,两者有显著统计学差异(P=0.020)。1例患者连续服用RFP42 d后,CDRLTG可由2.65μg·mL^(-1)·kg·mg^(-1)下降至0.38μg·mL^(-1)·kg·mg^(-1)。单一疗程中,多例患者在RFP治疗3~5 d时出现癫痫发作,7 d后却未见症状加重或发作频率升高;多疗程相互比较,患者发作症状较前一疗程减轻,次数减少。结论:RFP可重复显著地降低癫痫患者体内LTG浓度,此作用随着合用时间延长而显著加强。长期抗菌治疗有助于改善癫痫患者症状以及降低发作次数。
- 黄文灿尚德为朱永坚张岳峰温预关
- 关键词：拉莫三嗪利福平相互作用联合用药
- LC-MS/MS法同时检测人血浆中奥氮平与拉莫三嗪浓度被引量：4
- 2016年
- 目的采用高效液相色谱-串联质谱（LC．MS／MS）法建立同时检测人血浆中奥氮平与拉莫三嗪浓度方法。方法以Agilent EclipseplusC18（100mm×4．6mm，5μm）为分析柱，流动相为含5mmol·L-1甲酸铵的甲醇-水体系（75：25），流速为0．5mL·min-1，以奥氮平．D3及拉莫三嗪-13Q-D3为内标，采用蛋白沉淀法进行样本处理，采用选择性离子监测（MRM），通过三重四级杆串联质谱仪正离子模式同时分析奥氮平（m／z313--→256）与拉莫三嗪（m／z256-→145）血浆浓度，并应用于检测46份临床样本。结果奥氮平在2—200μg·L-1（R0=0．9972）内线性较好，高、中、低浓度质控日内（n=6）及日间（n=3）精密度RSD值均低于7．13％，准确度在97．47％～102．70％内，提取回收率为94．24％，103．31％，102．28％；拉莫三嗪在0．2～25mg·L-1（R2=0．9988）内线性较好，高、中、低浓度日内（n=6）及日间（n=3）精密度RSD值均低于5．56％，准确度在93．97。102．55％内，提取回收率为100．89％、93．66％、91．27％。结论本方法可简便、灵敏、高效测定人血浆中奥氮平与拉莫三嗪血药浓度且特异性好，人血浆内源性杂质不干扰奥氮平和拉莫三嗪的测定。
- 黄文灿倪晓佳卢浩扬胡晋卿朱秀清胡礼军王佳佳尚德为温预关
- 关键词：奥氮平拉莫三嗪精神分裂症
- LC-MS/MS法测定人血清中奥氮平的不确定度评价被引量：7
- 2018年
- 目的:评价高效液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定人血清中奥氮平的不确定度。方法:通过分析LC-MS/MS法测定人血清奥氮平浓度过程中的影响因素,包括测量重复性、天平称量、溶液配制、基质效应、血清样本预处理和标准曲线拟合等,评价测定过程中各因素引起的不确定度,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:人血清中低(6ng·mL^(-1)),中(60ng·mL^(-1))和高(150ng·mL^(-1))浓度奥氮平的扩展不确定度分别为0.418,3.851,10.108ng·mL^(-1)(P=95%,k=2)。结论:LC-MS/MS法测定人血清中奥氮平的不确定度主要由基质效应和标准曲线拟合引入。
- 陈雨晴黄文灿倪晓佳倪晓佳胡礼军王占璋卢浩扬张明尚德为温预关
- 关键词：奥氮平不确定度高效液相色谱串联质谱法血清药物浓度
- HPLC方法测定人血清拉莫三嗪浓度及其在临床治疗药物监测中的应用被引量：4
- 2015年
- 目的建立HPLC法测定人血清中拉莫三嗪（LTG）血药浓度,并应用于临床监测拉莫三嗪治疗癫痫与双向情感障碍血药浓度。方法以吡非尼酮作内标,甲醇作为蛋白沉淀剂处理血清样本,色谱柱Eclipse plus C18柱,流动相为甲醇与5 mmo L/L甲酸铵水（52∶48,v/v）,流速为0.8 mL/min,柱温40.0℃,检测波长：310 nm。临床收集未服用LTG患者血样,并比较LTG给药后在抗癫痫和治疗双向情感障碍有效浓度的范围。结果 LTG在0.5-20μg/mL范围内线性关系良好,低中高3个浓度质控样本的日内精密度均小于6.8%,日间精密度小于13.64%,提取回收率大于91.24%。LTG治疗双相情感障碍血药浓度为（2.16±0.97）μg/mL,剂量校正血药浓度为（18.88±11.86）ng/（m L·mg）;抗癫痫血药浓度为（3.63±2.59）μg/mL,剂量校正血药浓度为（25.80±14.97）ng/（m L·mg）。结论使用该方法可准确、灵敏地测定拉莫三嗪血药浓度,可应用于LTG临床血药浓度测定。
- 朱永坚黄文灿倪晓佳张明王占璋卢浩扬胡晋卿邓书华朱秀清邱畅温预关尚德为
- 关键词：拉莫三嗪治疗药物监测抗癫痫药情感稳定剂
