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文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇一氧化氮供体
  • 2篇酮洛芬
  • 2篇吡罗昔康
  • 2篇甾体抗炎药
  • 2篇胃肠
  • 2篇胃肠道
  • 2篇胃肠道副作用
  • 2篇解热
  • 2篇解热镇痛
  • 2篇抗炎
  • 2篇抗炎药
  • 2篇非甾体
  • 2篇非甾体抗炎
  • 2篇非甾体抗炎药
  • 2篇副作用
  • 2篇肠道
  • 1篇收率
  • 1篇缩合
  • 1篇泰诺
  • 1篇泰诺福韦

机构

  • 5篇江苏吴中苏药...

作者

  • 5篇张荣久
  • 5篇唐磊
  • 5篇武卫
  • 3篇曹庆先
  • 2篇邓银来
  • 2篇华雯妍
  • 2篇顾维
  • 1篇朱晶晶

传媒

  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种合成卡培他滨连续操作的新方法
本发明涉及一种合成卡培他滨操作的新方法,其特征在于从5-氟胞嘧啶起,经酰化、缩合和水解合成卡培他滨。这样的反应顺序更合理。三步连续操作,操作简化、收率高、成本低、污染少。
武卫唐磊朱晶晶张荣久曹庆先
文献传递
富马酸泰诺福韦酯新合成路线被引量:12
2010年
对富马酸泰诺福韦酯的新合成路线进行研究。以R-环氧氯丙烷为起始原料,通过常压氢化制得R-1-氯-2-丙醇(7),化合物7与多聚甲醛和氯化氢气体反应得R-1-氯-2-氯甲基丙烷(6),化合物6与亚磷酸三乙酯反应得R-(2-甲基-1-氯乙基)氧甲基膦酸二乙酯(5),化合物5与腺嘌呤缩合后再经脱酯反应得到关键中间体R-9-(2-膦酸甲氧基丙基)-腺嘌呤(3,泰诺福韦)。化合物3经酯化、成盐得到最终产物富马酸泰诺福韦酯。合成富马酸泰诺福韦酯的总收率为8.4%,其结构经MS、1HNMR和IR确证。
武卫唐磊邓银来顾维张荣久
关键词:泰诺福韦
奥美拉唑磺酰化物的制备
2010年
目的:提供一种制备奥美拉唑磺酰化物的简单方法。方法:2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑和2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐经缩合、氧化可制得奥美拉唑。奥美拉唑再用高锰酸钾氧化可得到奥美拉唑磺酰化物,产品经IR、1H-NMR、MS、UV确证结构。结果与结论:本方法步骤简单,条件温和,后处理方便,所得奥美拉唑磺酰化物纯度达99%以上。
武卫唐磊邓银来顾维张荣久
关键词:奥美拉唑
带一氧化氮供体的非甾体抗炎药及其制备方法
本发明涉及的是一种带一氧化氮供体的非甾体抗炎药及其制备方法,它们可用于消炎解热镇痛,并可以显著降低非甾体抗炎药普遍具有的胃肠道副作用。其结构为:A-O<Sub>(x)</Sub>-CO-O<Sub>(y)</Sub>-B...
武卫唐磊张荣久曹庆先华雯妍
文献传递
带一氧化氮供体的非甾体抗炎药及其制备方法
本发明涉及的是一种带一氧化氮供体的非甾体抗炎药及其制备方法,它们可用于消炎解热镇痛,并可以显著降低非甾体抗炎药普遍具有的胃肠道副作用。其结构为:A-O<Sub>(x)</Sub>-CO-O<Sub>(y)</Sub>-B...
武卫唐磊张荣久曹庆先华雯妍
文献传递
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