武卫
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 供职机构：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 富马酸泰诺福韦酯新合成路线被引量：12
- 2010年
- 对富马酸泰诺福韦酯的新合成路线进行研究。以R-环氧氯丙烷为起始原料,通过常压氢化制得R-1-氯-2-丙醇(7),化合物7与多聚甲醛和氯化氢气体反应得R-1-氯-2-氯甲基丙烷(6),化合物6与亚磷酸三乙酯反应得R-(2-甲基-1-氯乙基)氧甲基膦酸二乙酯(5),化合物5与腺嘌呤缩合后再经脱酯反应得到关键中间体R-9-(2-膦酸甲氧基丙基)-腺嘌呤(3,泰诺福韦)。化合物3经酯化、成盐得到最终产物富马酸泰诺福韦酯。合成富马酸泰诺福韦酯的总收率为8.4%,其结构经MS、1HNMR和IR确证。
- 武卫唐磊邓银来顾维张荣久
- 关键词：泰诺福韦
- 奥美拉唑磺酰化物的制备
- 2010年
- 目的:提供一种制备奥美拉唑磺酰化物的简单方法。方法:2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑和2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐经缩合、氧化可制得奥美拉唑。奥美拉唑再用高锰酸钾氧化可得到奥美拉唑磺酰化物,产品经IR、1H-NMR、MS、UV确证结构。结果与结论:本方法步骤简单,条件温和,后处理方便,所得奥美拉唑磺酰化物纯度达99%以上。
- 武卫唐磊邓银来顾维张荣久
- 关键词：奥美拉唑
- 带一氧化氮供体的非甾体抗炎药及其制备方法
- 本发明涉及的是一种带一氧化氮供体的非甾体抗炎药及其制备方法，它们可用于消炎解热镇痛，并可以显著降低非甾体抗炎药普遍具有的胃肠道副作用。其结构为：A-O<Sub>(x)</Sub>-CO-O<Sub>(y)</Sub>-B...
- 武卫唐磊张荣久曹庆先华雯妍
- 文献传递
- 一种合成卡培他滨连续操作的新方法
- 本发明涉及一种合成卡培他滨操作的新方法，其特征在于从5-氟胞嘧啶起，经酰化、缩合和水解合成卡培他滨。这样的反应顺序更合理。三步连续操作，操作简化、收率高、成本低、污染少。
- 武卫唐磊朱晶晶张荣久曹庆先
- 文献传递
- 一种乌苯美司的合成方法
- 本发明属于药物制备领域，提出了一种全新的乌苯美司制备方法。所述的制备方法包括首先将起始原料(2S，3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸(简称AHPA)上的氨基用二碳酸二叔丁酯保护形成Boc保护物，再与L-亮氨酸叔丁酯...
- 武卫张荣久邓雪涛吴晓明邓银来
- 芬戈莫德的合成被引量：2
- 2011年
- 芬戈莫德的合成及工艺优化,以正辛基苯和3-溴丙酰氯为原料,经酰化、硝化、还原、羟甲基化、氢化反应制得,总收率28.1%,且便于工业化生产。
- 邓银来梁鹏武卫朱崇泉
- 关键词：芬戈莫德
- 无定形阿德福韦酯的制备方法及其药物组合物
- 本发明涉及无定形9-[2[[双(特戊酰氧基)甲氧基]氧膦基]甲氧乙基腺嘌呤，通用名为阿德福韦酯(AD)的制备方法及含无定形阿德福韦酯的药物组合物。一种制备无定形阿德福韦酯的方法，其特征在于它包括以下步骤：将结晶状或油状阿...
- 周勤武卫徐成张荣久曹庆先
- 文献传递
- 一种乌苯美司的合成方法
- 本发明属于药物制备领域，提出了一种全新的乌苯美司制备方法。所述的制备方法包括首先将起始原料(2S，3R)‑3‑氨基‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸(简称AHPA)上的氨基用二碳酸二叔丁酯保护形成Boc保护物，再与L‑亮氨酸叔丁酯...
- 武卫张荣久邓雪涛吴晓明邓银来
- 文献传递
- 带一氧化氮供体的非甾体抗炎药及其制备方法
- 本发明涉及的是一种带一氧化氮供体的非甾体抗炎药及其制备方法，它们可用于消炎解热镇痛，并可以显著降低非甾体抗炎药普遍具有的胃肠道副作用。其结构为：A－O<Sub>(x)</Sub>－CO－O<Sub>(y)</Sub>－B...
- 武卫唐磊张荣久曹庆先华雯妍
- 文献传递
- 无定形阿德福韦酯的制备方法及其药物组合物
- 本发明涉及无定形9－[2[[双(特戊酰氧基)甲氧基]氧膦基]甲氧乙基腺嘌呤，通用名为阿德福韦酯(AD)的制备方法及含无定形阿德福韦酯的药物组合物。一种制备无定形阿德福韦酯的方法，其特征在于它包括以下步骤：将结晶状或油状阿...
- 周勤武卫徐成张荣久曹庆先
- 文献传递
