徐春艳
- 作品数：21 被引量：62H指数：5
- 供职机构：北京化工大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国石油天然气集团公司科技项目中国石油科技创新基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- 不饱和有机酸在Pt-Rh合金电极上的吸附动力学被引量：5
- 2001年
- 采用快速动电位扫描方法 ,系统地研究了吸附时间、溶液浓度、温度、吸附电位等因素对在不同组成的Pt-Rh电极上不饱和有机酸吸附过程的影响 .研究结果表明 ,在中等表面覆盖率下 ,所研究的不饱和有机酸在Pt-Rh合金电极上吸附速率都遵循Rogynski-Zilidowicz方程 ,Pt电极上吸附速率最大 ,从Pt电极向Rh电极过渡中 ,吸附速率下降 2 0～ 30倍 .温度升高吸附速率加快 .丙烯酸在Pt-Rh电极表面的吸附速率比其他不饱和有机酸高 ,并按丙烯酸 >丁烯酸 >
- 贾梦秋徐春艳薛传薪MERECKII A.M.
- 关键词：吸附动力学丙酸丁酸丁二酸电化学还原
- 7-乙基-10-羟基喜树碱的合成
- 2005年
- 用喜树碱乙基化制得的7-乙基喜树碱在冰乙酸中用双氧水氧化成N-氧化物,再经光照重排制得7-乙基-10-羟基喜树碱,并优化了反应条件,总收率49%。
- 安辉贾梦秋白云峰徐春艳
- 关键词：喜树碱抗肿瘤药中间体
- HPLC法监测DL-丝氨酸的合成研究被引量：9
- 2003年
- 采用HPLC方法 ,以OPA为柱前衍生化试剂 ,对常压下甘氨酸铜法合成DL 丝氨酸的过程进行了监控 ,通过改变加料方式及调节 pH值 ,提高了丝氨酸的含量 ,得出了常压下丝氨酸的最佳合成条件为 :n铜离子∶n甘氨酸∶n甲醛=1∶2 78∶973,pH =8 5～ 9 5 ,反应时间 1 5h ,丝氨酸最高质量浓度为 18 86 g/L。
- 傅莉刘信洪徐春艳薛传薪
- 关键词：甘氨酸丝氨酸HPLC
- 旋转床填料内径向温度分布研究——实验装置及流程被引量：6
- 2005年
- 旋转床是一种高效的强化传递过程设备 ,在化工、材料、冶金、能源、环保等领域有着广泛的应用前景。文中介绍了自制的无线数据采集系统 。
- 徐春艳刘承斌施力田郑冲郭锴
- 关键词：旋转填充床温度分布无线数据采集系统
- 降解-CTMABr组装介-微孔分子筛的实验研究
- 2009年
- 通过考察实验影响因素以在最佳条件合成一种具有潜在应用价值的高水热稳定性材料。通过降解NaY分子筛形成其前驱体,以CTMABr(十六烷基三甲基溴化铵)为模板剂合成介-微孔分子筛。XRD和FT-IR表征结果表明材料的孔壁含有沸石结构单元,在750℃,100%水蒸汽中处理2h后介孔结构依然存在。研究认为在最佳条件下合成的材料是一种高水热稳定性的孔壁含有沸石结构单元的介孔材料,且与直接制备分子筛前驱体的过程相比,降解微孔分子筛制备前驱体有沸石回收和成本低廉两方面的优点。
- 陈平娥曹进刘洪涛王坤徐春艳
- 关键词：降解模板剂自组装前驱体
- 20(S)-9-硝基喜树碱的合成被引量：1
- 2006年
- 介绍了一种以无机硝酸盐为硝化剂、喜树碱为原料、浓硫酸为溶剂合成9?硝基喜树碱(9?NC)的新方法.在此硝化反应体系中,合成9?NC的最佳工艺条件为喜树碱0.5g,浓硫酸40mL,?NO3?0.007mol,KNO3/Sr(NO3)2为1:1.在冰盐浴下反应4h,再于40℃下反应1d得到9?NC初产物,经柱层析后,产品收率为41.1%,9?NC纯度98.8%(ω),均高于文献值.
- 白云峰贾梦秋安辉徐春艳
- 关键词：喜树碱9-硝基喜树碱硝化反应
- 10-羟基喜树碱的合成及光谱表征被引量：14
- 2005年
- 喜树碱在30%过氧化氢氧化作用下生成喜树碱氮氧化物(OPT),然后在浓硫酸催化下,光化学重排反应得到10-羟基喜树碱.通过正交实验,确定氧化反应最佳条件为:反应时间4 h,反应温度75℃,30%双氧水用量48mL,溶剂乙酸用量350mL(相对于0.01 mol喜树碱);光化反应条件:溶剂为V(1,4-二氧六环):V(乙腈):V(H2O)=6:2:1,浓硫酸为催化剂,经过硅胶柱层析提纯,回收率为49.9%,纯度为99.5%,熔点272～273℃.通过红外光谱、质谱,一维、二维核磁共振波谱等手段对目标化合物的分子结构进行了表征,对化合物的红外光谱吸收峰及核磁谱线进行了归属分析,开发新的喜树碱衍生物提供了光谱依据.
- 徐春艳黄明智薛传薪
- 关键词：喜树碱10-羟基喜树碱红外光谱质谱核磁共振波谱
- 原位合成对苯二甲酸柱撑Ni-Al-LDHs/γ-Al_2O_3过程中的非原位结晶反应被引量：1
- 2009年
- 在γ-Al2O3表面原位合成对苯二甲酸柱撑Ni～A;-LDHs／7-Al2O3的过程中伴随着非原位结晶反应。采用XRD、SEM等方法考察了该非原位结晶反应产物的结构特征，并且考察了反应体系的pH值、物料投入量、晶化温度、搅拌速率等因素对非原位结晶的影响，得出了抑制非原位结晶的适宜条件：n（NH3）／n（Al）=6，n（A;）／n（Ni）=0．4，晶化温度55～65℃，晶化时间不宜超过24h。
- 刘洪涛韩伟徐春艳宋伟娟张敬畅
- 关键词：Γ-AL2O3
- 介-微孔ZSM-5分子筛的原位合成被引量：2
- 2012年
- 在ZSM-5合成过程中引入高分子量三嵌段共聚物P123,原位合成介-微孔ZSM-5分子筛,采用XRD、IR、BET和TEM对材料进行表征。结果表明,合成材料的主体结构为ZSM-5分子筛,比表面积为372 m2.g-1,孔体积为0.226 mL.g-1,其中,介孔比表面积为44 m2.g-1,介孔孔体积为0.068 mL.g-1,为介-微孔分子筛的合成开发了一条全新的技术路线。
- 崔文广裴丽娜徐春艳
- 关键词：催化化学ZSM-5分子筛原位合成
- 炭黑/P123双重模板体系原位组装梯度孔材料被引量：4
- 2008年
- 采用炭黑/P123(聚环氧乙烯醚-聚环氧丙烯醚-聚环氧乙烯醚三嵌段聚合物,即EO20PO70EO20,平均相对分子质量5800)双重模板剂,对Y型分子筛前驱体进行组装合成了具有原位梯度孔及高水热稳定性的材料。FT-IR结果表明,组装过程将Y型分子筛的初级和次级结构单元引入分子筛的孔壁之中。BET和TEM结果表明,材料具有相互贯通的梯度孔道(0.39nm-3.8nm-6.5nm-19.9nm),比表面积693m2·g-1,孔容1.89ml·g-1。在800℃、100%水蒸气处理2h和4h后,比表面积保留率分别为80.1%和35.1%,孔容保留率分别为45.0%和25.4%。为重油大分子的催化裂化提供了一种具有潜在应用价值的材料。
- 崔匀刘洪涛金君素徐春艳张泽廷
- 关键词：前驱体
