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沈超

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：江苏先声药物研究有限公司更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇蛋白
  • 6篇酪氨酸
  • 6篇酪氨酸激酶
  • 6篇激酶
  • 6篇氨酸
  • 4篇蛋白激酶
  • 4篇衍生物
  • 4篇丝氨酸
  • 4篇吡咯
  • 4篇吡咯衍生物
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞水平
  • 4篇酶活
  • 4篇化合物
  • 4篇活性
  • 4篇激酶活性
  • 2篇蛋白酪氨酸
  • 2篇蛋白酪氨酸激...
  • 2篇蛋白酪氨酸激...
  • 2篇抑制剂

机构

  • 8篇江苏先声药物...

作者

  • 8篇沈超
  • 6篇丛欣
  • 6篇黄伟
  • 6篇唐锋
  • 6篇刘兆刚
  • 2篇张连第
  • 2篇丁磊
  • 2篇崔玉波
  • 2篇王鹏
  • 2篇朱永强
  • 2篇马玉恒
  • 2篇李月杰
  • 2篇明志会
  • 2篇施敏锋
  • 2篇赵敬敬
  • 2篇骆宏鹏
  • 2篇王佳

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
吡咯衍生物的制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式Ⅰ所示化合物及其制备方法，以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣黄伟沈超王佳李月杰刘兆刚赵敬敬
文献传递
吡咯衍生物的合成新方法
本发明为一种高效制备吡咯邻二羧酸及其衍生物的新方法。从价廉易得的2-吡咯羧酸酯化合物原料出发，通过溴代、脱羧等简单易操作的单元反应合成吡咯衍生物。
刘兆刚丛欣唐锋黄伟沈超
文献传递
化合物、制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式I所示化合物及其制备方法，以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣黄伟王鹏刘兆刚明志会施敏锋马玉恒沈超唐锋
文献传递
一种螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成新工艺
本发明涉及一种合成具有通式(Ⅰ)所示结构式化合物螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的新工艺。该工艺由4-(3-氯-4-氟-苯胺基)-6-羟基-7-甲氧基-喹唑啉与2-溴-1，1-二甲氧基烷反应后脱保护，所得中间体再与通式(Ⅵ...
朱永强骆宏鹏丁磊张连第唐锋沈超崔玉波
文献传递
吡咯衍生物的合成新方法
本发明为一种高效制备吡咯邻二羧酸及其衍生物的新方法。从价廉易得的2-吡咯羧酸酯化合物原料出发，通过溴代、脱羧等简单易操作的单元反应合成吡咯衍生物。
刘兆刚丛欣唐锋黄伟沈超
一种螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成新工艺
本发明涉及一种合成具有通式(I)所示结构式化合物螺环喹唑啉蛋白酪氨酸激酶抑制剂的新工艺。该工艺由4－(3－氯－4－氟－苯胺基)－6－羟基－7－甲氧基－喹唑啉与2－溴－1，1－二甲氧基烷反应后脱保护，所得中间体再与通式(V...
朱永强骆宏鹏丁磊张连第唐锋沈超崔玉波
文献传递
化合物、制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式I所示化合物及其制备方法，以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣黄伟王鹏刘兆刚明志会施敏锋马玉恒沈超唐锋
吡咯衍生物的制备方法及应用
本发明提供了一种结构如式Ⅰ所示化合物及其制备方法，以及该化合物作为酪氨酸激酶和/或丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂的用途。本发明制备的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用，该化合物在体外生化水平和细胞水平均对酪...
丛欣黄伟沈超王佳李月杰刘兆刚赵敬敬
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