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北京地区2003~2013年银杏叶提取物注射液不良反应报告分析被引量：9: 2017年; 目的:调查北京地区银杏叶提取物注射液(金纳多)所致药品不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考。方法:对北京地区2003~2013年银杏叶提取物注射液ADR上报信息进行统计归类,对发生人群、ADR症状和累及器官、发生时间、合并用药情况及处理预后情况进行回顾性分析。结果:在114例不良反应报告中,老年患者的构成比大于青壮年患者,女性患者的构成比大于男性,累及皮肤及其附件损害的ADR例数最多(35例),其次为累及神经系统、心血管系统等。ADR发生时间无规律。银杏叶提取物注射液ADR报告中存在9例合并用药现象。新的ADR 8例,无严重ADR。结论:临床应合理使用银杏叶提取物注射液,保证临床用药安全,降低药品不良反应发生风险。; 朱盛邢百倩梅丹王兰冯雷张晓; 关键词：银杏叶提取物药品不良反应安全用药

115例伏立康唑致幻觉不良反应分析被引量：2: 2023年; 目的以北京地区伏立康唑药物不良反应(ADR)报告为依据,了解伏立康唑致幻觉的发生特点和规律,为临床安全使用伏立康唑及出现精神异常的识别处置提供指导。方法对2011-01-01——2021-06-30北京市药品不良反应监测中心收集的医疗机构报告的115例伏立康唑导致幻觉的ADR报告进行回顾性分析。结果115例幻觉ADR报告中男性64例,女性51例,年龄最小2岁,最大93岁,平均年龄(65.76±18.46)岁,16例患者有过敏史。其中静脉滴注给药61例,口服给药54例。给药剂量每次0.02~0.5 g。给药频次12例每天1次,103例每天2次。3例患者有治疗药物监测(TDM)结果,其中2例患者伏立康唑血药浓度>5.0μg·mL^(-1)。61例患者出现幻视,11例患者出现幻听,其余54例患者幻觉表现未详述。有42例患者合并出现其他精神异常症状,如胡言乱语、烦躁、失眠等。115例患者中89例患者(77.39%)幻觉发生在初始用药3天内,患者幻觉平均发生时间(3.11±3.09)天。结论医护人员要密切关注伏立康唑致幻觉的危险因素,在TDM引导下实施个体化给药,降低ADR的发生率。; 张斌任晓蕾张晓张海英; 关键词：伏立康唑幻觉

2010年至2017年北京地区246例多索茶碱药物不良反应报告分析被引量：6: 2020年; 目的统计分析多索茶碱药物不良反应(ADR)的发生特点,为临床多索茶碱合理用药提供参考。方法收集整理2010年至2017年北京市药品不良反应监测中心数据库怀疑药品为多索茶碱的ADR报告,提取患者一般情况、用药情况、ADR发生情况及转归等信息,按照MedDRA系统将ADR分类,进行统计分析。结果246例ADR报告中,男84例,年龄(64.8±15.6)岁,50岁以上者占86.9%;女162例,年龄(69.5±14.2)岁,50岁以上者占90.1%。原患疾病以呼吸系统疾病、循环系统疾病及神经疾病位列前3位。静脉滴注(95.6%)为主要给药途径,超过一半(53.3%)的ADR发生在用药第1天。ADR导致神经系统疾病(19.0%)、心脏器官疾病(17.0%)、皮肤及皮下组织类疾病(16.4%)列为前3位,临床表现多见心悸、头晕、恶心、皮疹、过敏样反应、憋气等;严重ADR报告4例,表现为晕厥(1例)、抽搐(1例)、心脏不适(1例)和肝细胞损害(1例)。结论临床应重视多索茶碱的合理使用,加强ADR监测以防范或规避相关用药风险。; 石秀锦梁颖张晓方振威魏娟娟林阳; 关键词：多索茶碱药物不良反应合理用药

疏血通注射液致不良反应35例报告分析被引量：3: 2015年; 目的:探讨疏血通注射液致不良反应(ADR)的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2012年国家药品ADR监测中心收集的北京市疏血通注射液致ADR病例,并就收集到的35例ADR相关信息进行统计和分析。结果:疏血通注射液致ADR 60岁以上的老年患者发生率(68.57%)较高;用药后5 min可发生ADR,用药10 min^2 h发生ADR较多(40.00%);存在超说明书用药的情况;临床主要表现以全身性损害、神经系统损害较为多见;除1例转归不详外,其他患者经停药对症治疗后均恢复正常。结论:疏血通注射液致ADR与年龄、用药剂量有关。临床用药时应严格按说明书用药,加强用药监测,减少ADR的发生,以确保用药安全。; 张婧梅娜王景红张晓; 关键词：疏血通注射液

北京地区丹参注射液不良反应10年回顾性分析被引量：4: 2015年; 目的:调查北京地区丹参注射液所致药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考。方法:对北京地区2003—2013年丹参注射液ADR上报信息进行统计归类,对发生人群、ADR症状及累及器官、发生时间、合并用药情况及处理预后情况进行回顾性分析。结果:在233例不良反应报告中,老年患者的ADR发生率>青壮年患者,女性患者发生率>男性患者。丹参注射液ADR累及多个器官/系统,其中皮肤及其附件的损害居首位,共95例,占总例数的40.77%。主要表现为皮疹、皮肤过敏等。常见的累及器官/系统还有神经系统、循环系统等。给药期间ADR发生时间无规律可循,ADR会发生在给药期间的任何时间段。ADR报告中存在许多合并用药情况,其中,合并应用低分子右旋糖酐最为常见,出现7例,占合并用药患者比例29.17%。结论:合理使用丹参注射液,保证临床用药安全,减少ADR的发生。; 朱盛梅丹王兰冯雷张晓; 关键词：丹参注射液

99例伏立康唑致视觉损害病例分析被引量：2: 2022年; 目的了解伏立康唑致视觉损害的发生特点和规律,为临床安全使用伏立康唑及出现视觉损害时的处置提供指导。方法对2011-01-01至2021-06-30北京市药品不良反应监测中心收集的医疗机构报告的99例伏立康唑导致视觉损害的ADR报告进行回顾性分析。结果99例视觉损害药物不良反应报告中男性54例,女性45例,年龄最小10岁,最大95岁,平均年龄(59.55±19.42)岁。52例为静脉滴注给药,47例为口服给药。给药剂量每次0.05~0.5 g。给药频次14例每天1次,85例每天2次。视觉损害的临床表现位于前3位的主要是色视(45.45%)、视物模糊(32.32%)及闪光感(10.10%)。99例患者中93例(93.94%)视觉损害发生在初始用药的一周内。结论医护人员要密切关注伏立康唑致视觉损害的危险因素,根据血药浓度优化给药方案,降低药物不良反应发生率。; 任晓蕾张晓詹轶秋张春燕封宇飞; 关键词：伏立康唑视觉损害

北京地区2003-2013年舒血宁注射液致不良反应回顾性分析被引量：7: 2017年; 目的:调查北京地区舒血宁注射液致药品不良反应(ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考。方法:对北京地区2003-2013年舒血宁致ADR上报信息进行统计归类,对发生人群、ADR累及器官/系统及临床表现、发生时间、合并用药和预后情况等进行回顾性分析。结果:在1 648例ADR报告中,老年患者的ADR发生率高于青壮年患者,女性患者发生率(60.92%)高于男性患者(39.08%)。ADR累及多个器官/系统,前3位的是神经系统(422例,21.33%)、皮肤及其附件(411例,20.78%)和其他(305例,15.42%)。临床表现主要为皮疹、瘙痒,头晕和心慌、心悸、心律失常等。ADR多发生在给药后5~30 min(27.10%)。ADR报告中存在舒血宁注射液与多种药物联合使用的情况,其中联合前列地尔注射液最为常见(61例,占联合用药患者的23.46%)。在1 648例ADR中,622例痊愈,1 039例好转,4例未好转,3例有后遗症,1例死亡。结论:临床使用舒血宁注射液应严格遵循说明书适应证,按照规定的剂量、溶剂、输注方式等使用;还应加强处方审核和用药后的监护观察,尤其对老年等特殊人群的使用要尤为关注,以减少和避免ADR的发生。; 朱盛邢百倩梅丹冯雷张晓; 关键词：舒血宁注射液合理用药

55例奥司他韦不良反应数据分析被引量：13: 2019年; 目的分析奥司他韦药品不良反应报告数据,了解该药物在我国上市后不良反应的特点,为临床合理使用及医疗机构主动监测提供参考。方法从北京市药品不良反应监测中心提取2003~2018年奥司他韦相关不良反应报告进行整理分析。结果共有55例报告纳入分析,2016年开始不良反应报告例数明显增加,以年龄≤15岁的患儿为主(41例,74.55%),累及系统-器官主要表现为胃肠系统损害及神经紊乱。结论应对奥司他韦在我国上市后的安全性进行主动监测,及时发现药品风险信号,保障患者用药安全。; 周虹许宁张晓陈罡刘彦杰于晓佳宫丽丽刘丽宏; 关键词：奥司他韦药品不良反应

93例依达拉奉注射液药品不良反应报告分析被引量：4: 2019年; 目的对依达拉奉注射液的药品不良反应报告进行分析,为该药的临床合理应用提供参考。方法采用回顾性研究方法,对2012年1月至2016年12月期间北京市药品不良反应监测中心收到的依达拉奉药品不良反应报告进行统计,分析患者的性别与年龄分布、原患疾病情况、用药方案、ADR发生的时间、累及系统及临床表现、严重程度、结局等。结果共收到93例依达拉奉药品不良反应报告,其中9例(9.68%)为严重药品不良反应。老年人有49例,占52.69%。药品不良反应主要累及系统为皮肤及其附件、肝胆系统和神经系统疾病等。67例(72.04%)药品不良反应发生在用药当天及用药后5天以内。23例(24.73%)存在超说明书适应证用药问题,1例(1.07%)存在禁忌用药问题,29例(31.18%)存在治疗过量或治疗不足的情况,3例(3.23%)存在超疗程用药问题。结论严格按照药品说明书中规定的适应证和用法用量用药,在用药起始阶段应密切观察患者情况,一旦发生药品不良反应,需立即停药并采取对症治疗措施。; 刘琛褚燕琦闫素英金超刘彤邢丽秋张晓; 关键词：依达拉奉药品不良反应用药错误药物警戒

伏立康唑临床应用安全性研究:基于北京市近10年药品不良反应监测数据被引量：6: 2022年; 目的:以北京地区伏立康唑不良反应(ADR)报告为依据,探讨伏立康唑不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据。方法:对2011年1月1日至2021年6月30日北京市药品不良反应监测中心收集的医疗机构报告中515例伏立康唑相关ADR进行回顾性分析。结果:515例ADR报告中男性293例,女性220例,性别不详2例。静脉滴注给药279例,口服给药220例,静脉滴注序贯口服给药10例,泵内注射4例,鼻饲2例。2例存在超量用药情况。报告中严重ADR 23例(4.47%)。伏立康唑ADR临床表现前3位主要为幻觉、肝功能损害及视觉损害,存在药物相互作用问题。结论:临床应关注伏立康唑的ADR,建议在治疗药物监测引导下实施个体化给药,促进临床安全合理用药。; 任晓蕾张晓詹轶秋张春燕黄琳封宇飞; 关键词：伏立康唑安全用药个体化给药

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张晓

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