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梁莉

作品数:16 被引量:61H指数:5
供职机构:百色市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 7篇贫血
  • 6篇地中海贫血
  • 5篇产前
  • 4篇妊娠
  • 3篇胎儿
  • 3篇基因
  • 3篇产前诊断
  • 2篇孕妇
  • 2篇妊娠期
  • 2篇壮族人群
  • 2篇基因诊断
  • 2篇畸形
  • 2篇超声
  • 1篇蛋白电泳
  • 1篇电泳
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性畸形
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血红蛋白电泳

机构

  • 15篇百色市妇幼保...
  • 1篇右江民族医学...

作者

  • 15篇梁莉
  • 4篇龙丹
  • 3篇农建宏
  • 3篇黄桂芳
  • 3篇黄贞
  • 2篇赵建晖
  • 1篇黄惊鸿
  • 1篇苏国生
  • 1篇凌俊
  • 1篇谭红霞
  • 1篇杨颖
  • 1篇钟润
  • 1篇梁荣伟

传媒

  • 3篇中国优生与遗...
  • 3篇右江民族医学...
  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中华妇幼临床...
  • 1篇中外妇儿健康
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中国产前诊断...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
百色壮族人群地贫基因突变类型及产前诊断结果临床研究
梁莉龙丹岑怀芳黄桂芳赵建晖黄贞凌俊杨颖谭红霞卢翠荣潘彩芬谭成林
项目背景和任务来源:项目背景:地中海贫血(地贫)是一组常染色体隐性遗传病。它是由于珠蛋白基因突变,使珠蛋白生物合成受阻,产量不足或缺如所致。对于中间型α-地贫,及中间型、重型β-地贫,除了输血之外,尚缺乏有效的治疗手段,...
关键词:
关键词:产前诊断染色体隐性遗传病
羊膜带综合征相关畸形的相关因素、诊断及处理结果分析被引量:2
2013年
目的报告2例羊膜带综合征(ABS),对其伴有的复杂畸形进行分析,探讨羊膜带综合征相关畸形的相关因素、诊断及处理结果分析。方法对2例ABS进行B超影像结果分析,其中1例进行羊膜粘连带及受累组织进行组织学观察。结果本文1例为严重的不对称的复合性畸形,包括头面部、腹壁及肢体等异常,该病例能找到明确的羊膜带粘连证据,粘连带为纤维结缔组织,可见羊膜上皮、皮肤或头皮-羊膜粘连处为羊膜的中胚层面粘合于表皮下的结缔组织,腹壁缺损缘为羊膜逐渐向皮肤鳞状上皮移行(羊膜-外胚层过渡带)。另1例为单纯的脑膜脑膨出畸形,所有病例的B超影像均在羊水中可见到漂浮的带状回声,其部分贴附于胎儿;羊膜带粘连处的胎儿肢体部分可见畸形,畸形部位常可扫查到羊膜的带状回声与之粘连。结论 ABS主要表现为外表面组织器官缺陷;受累组织器官由于其在发生的关键时期,因羊膜囊破裂及羊膜带粘连受到干扰而致畸;畸形的严重程度及范围取决于羊膜囊破裂的时间和部位。ABS重在预防,妊娠中期常规进行超声检查,早期诊断,早期干预。
梁莉黄桂芳黄贞陆启升
关键词:羊膜带综合征羊膜畸形胚胎发生
妊娠期糖尿病发病机制及治疗研究进展被引量:6
2011年
糖尿病及糖耐量异常是女性妊娠的常见并发症之一,妊娠期糖尿病(GDM)不仅能够影响妊娠期产妇及胎儿的安全,甚至能够改变分娩的结局,有的GDM产妇在分娩后糖尿病或糖耐量异常并不能得到改善,提示GDM的发病机制较为复杂,合理的干预手段能够提高GDM患者自身及胎儿的安全,笔者就GDM的发病机制及治疗进展综述如下。1 GDM的发病机制1.1遗传易感性糖尿病的发病具有明显的家族聚集性,有研究显示[1],在一、二级亲属患有糖尿病的产妇,其妊娠期间发生GDM的概率明显高于没有糖尿病家族史的患者,
梁莉
百色地区地中海贫血综合防治项目实施的效果分析被引量:4
2017年
目的探讨地贫防治项目的实施对百色市预防出生缺陷所产生的效果分析。方法对2011年至2015年百色市地贫防治项目实施5年间,百色市12个县、区上送的地贫表型筛查双方阳性的孕妇夫妇的临床资料及数据进行回顾性分析,分析本地区12个县、区人群地贫基因诊断率、产前诊断率及重型地贫儿干预率,对整个项目实施的效果进行评估。结果通过地中海贫血防治项目的实施,提高了本地区群众对地贫的认识,妊娠夫妇地中海贫血筛查、基因诊断和产前诊断人群逐年增加,5年间百色市12个县、区发现地贫筛查阳性病例夫妇12 285对,基因诊断8381对,基因诊断率68.22%,检出妊娠中、重型地贫儿风险的夫妇有2624对;进行产前诊断有2103例,产前诊断率80.14%;共诊断出318例重型地贫儿并进行早干预,共引产292例,干预率91.82%。百色市的地中海贫血基因诊断率、产前诊断率、重型地贫儿干预率逐年上升,孕周>28W重型地贫出生缺陷儿率逐年下降,2011年与2015年相比均有显著的差异性(P<0.05)。结论百色市是地贫高发区,胎儿水肿综合征为本市出生缺陷的主要病种之一。百色市政府按照自治区政府颁布的《广西壮族自治区地贫防治项目》的要求,通过结合本地区的实际情况制定大规模人群的地贫筛查、地贫基因诊断、高危地贫儿的产前诊断及重型地贫儿的干预等地贫防治措施,实施5年间,效果显著,地中海贫血筛查、基因诊断和产前诊断人群逐年增加,孕周>28W重型地贫出生缺陷儿率逐年下降,有效地避免重型地贫儿的出生,大大降低了百色市出生缺陷率及儿童死亡率。
龙丹梁莉
关键词:地中海贫血
阴超检查对反复自然流产患者子宫内膜病变的诊断意义被引量:1
2011年
目的:探讨对反复自然流产患者应用阴道超声对子宫内膜病变进行诊断的临床意义。方法:回顾我院2006年10月—2010年12月,我科收治的100例反复自然流产患者临床资料,随机分为观察组与对照组,每组患者50例。对对照组50例患者应用宫腔镜进行检查,对观察组50例患者应用阴道超声进行检查,对两组子宫内膜及宫腔病变情况进行对比现察。结果:对于患者子宫内膜的息肉与子宫肌瘤以及宫腔粘连,患者子宫畸形与子宫内膜的炎症以及子宫内膜的损伤,对阴道超声和宫腔镜检查进行比较,其差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:反复自然流产患者应用阴道超声进行检查,方便、快速、安全,适用于反复自然流产患者其初步的检查。而应用宫腔镜进行检查有助于发现患者宫腔内的病变,同时可予以相应的治疗。
梁莉
关键词:阴道超声反复自然流产子宫内膜病变
全自动琼脂糖电泳系统在孕妇Hb病检查中的应用被引量:1
2008年
探讨全自动琼脂糖电泳系统用于孕妇产前血红蛋白(Hb)病检查的意义,并对4108例检测结果进行分析。使用北京金桑特医用仪器有限公司生产的SH-2020全自动琼脂糖电泳系统进行Hb电泳测定。检出α地中海贫血(HbH病)7例(0.17%),β-地中海贫血136例(3.3%),HbE病3例(0.07%),HbG病4例(0.09%),HbD病1例。结果表明,全自动琼脂糖电泳系统用于孕妇产前Hb病的检查,特别是产前检查β-地中海贫血、降低新生儿出生缺陷率有很好的效果。
农建宏钟润梁莉黄惊鸿
关键词:血红蛋白电泳地中海贫血产前检查
孕期用药对妊娠影响的分析被引量:8
2012年
目的分析孕期用药对妊娠的影响及孕期合理用药的原则。方法调查2009~2010年于本院优生遗传咨询门诊就孕期用药进行咨询的156名孕妇,采用直接对话形式进行咨询及记录,并与美国食品与药品管理局(FDA)妊娠期用药分级和国内药品说明书提供的5项妊娠期妇女用药注意事项进行对照。结果服用A类药物的孕妇有108名(69.23%);服用B类药物有29名(18.59%)及服用C类药物有9名(5.77%);服用D类药物有3名(1.92%);服用X类药物有7名(4.49%)。156名孕妇中有55.12%的用药例/次在妊娠期前3个月用药。结论妊娠期用药同时关系到母体和胎儿健康,孕期用药应该严格掌握用药原则,医疗机构应为妊娠期妇女提供药学服务,应避免因药物使用不当对母体和胎儿造成的身体损害,这对提高孕育质量、减少出生缺陷具有重要意义。
梁莉
关键词:孕期药物胎儿
百色壮族人群地中海贫血基因突变类型及产前诊断结果临床研究被引量:14
2016年
目的调查分析百色壮族人群地中海贫血的基因携带率、基因突变类型、产前诊断结果等流行病特点,为百色地中海贫血防治措施提供科学依据。方法对2014年3月到2015年9月到我院生殖遗传门诊就诊及百色市12个县、区上送的地中海贫血表型筛查双方阳性的壮族孕妇夫妇4 000例,同时进行α地中海贫血的缺失型与非缺失型及β地中海贫血基因诊断;建议有生育中、重型地中海贫血儿风险的孕妇进行产前诊断。产诊检测结果为中、重型地中海贫血胎儿,进行遗传咨询,提出医学意见,采取干预措施。对所有有生育中、重型地中海贫血儿风险的孕妇进行系统追踪管理,随访至妊娠结局。结果 4 000例孕妇夫妇中确诊为α地中海贫血2 514例,β地中海贫血1 126例,复合型地中海贫血360例,α地中海贫血的发病率为71.85%,β地中海贫血的发病率为37.15%。有生育中、重型地中海贫血儿风险的孕妇961例,占48.05%,进行产前诊断782例,产前诊断率81.37%;本研究共检测出重型地中海贫血胎儿129例,其中产诊检测重型β地中海贫血65例,重型α地中海贫血50例,B超监测发现水肿胎14例。共引产121例,干预率93.8%。结论本地区壮族人群α地中海贫血比β地中海贫血发病率高,胎儿水肿综合征为本地区出生缺陷的首要病种之一。通过结合本地区的实际情况制定大规模人群的地中海贫血筛查、地中海贫血基因诊断、高危地中海贫血儿的产前诊断及重型地中海贫血儿的干预等防治措施,并长期实施,有效地避免重型地中海贫血儿的出生。
梁莉黄桂芳赵建晖龙丹岑怀芳
关键词:地中海贫血壮族基因诊断
影响支原体液体培养阳性结果的因素
2009年
目的:了解各种影响支原体液体培养阳性结果判断的因素,提高泌尿生殖道支原体感染实验室诊断的准确性。方法:对疑为支原体阳性结果的液体培养基再转种和进一步鉴定。结果:从375例疑为支原体阳性结果的液体培养基中分离出34株大肠埃希菌,分离出金黄色葡萄球菌9株,分离出表皮葡萄球菌21株,分离出念珠菌31株。结论:对支原体液体培养结果要详细分析,把澄清桃红色的和浑浊桃红色分开,浑浊桃红色的再进一步鉴定,才能为临床提供准确可靠的检验结果。
农建宏梁莉梁荣伟苏国生
关键词:泌尿生殖道支原体
双头联体双胎伴多发性畸形1例
2012年
患者女性,32岁。因“外院超声检查发现胎儿发育异常1个月”于2011-10—08本院遗传门诊就诊并收入本院。病史采集:G3P2,孕龄为24孕周。外院超声检查(2次,
梁莉黄贞陆启升
关键词:多发性畸形胎儿发育异常超声检查门诊就诊病史采集
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