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朱秀安

作品数:25 被引量:127H指数:6
供职机构:北京大学第三医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 13篇视网膜
  • 13篇网膜
  • 13篇细胞
  • 10篇视网膜变性
  • 9篇遗传性
  • 9篇遗传性视网膜...
  • 8篇角膜
  • 7篇凋亡
  • 7篇细胞凋亡
  • 7篇分子
  • 6篇准分子
  • 6篇准分子激光
  • 6篇激光
  • 5篇原位
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  • 5篇准分子激光原...
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  • 5篇磨镶术
  • 5篇激光原位
  • 5篇激光原位角膜...

机构

  • 25篇北京大学第三...
  • 6篇北京大学
  • 2篇约翰·霍普金...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇国务院

作者

  • 25篇朱秀安
  • 6篇曹安民
  • 6篇陈跃国
  • 5篇齐虹
  • 5篇曾惠阳
  • 4篇夏英杰
  • 3篇唐军民
  • 3篇李爱军
  • 3篇杜仪琴
  • 2篇李凌松
  • 2篇杜鹃
  • 2篇杨丽萍
  • 2篇唐岩
  • 2篇房军
  • 1篇狄春辉
  • 1篇王爱玲
  • 1篇郭秀娟
  • 1篇刘征
  • 1篇笪彤
  • 1篇陈静

传媒

  • 9篇眼科研究
  • 4篇中华眼科杂志
  • 3篇北京大学学报...
  • 3篇眼外伤职业眼...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇中华眼底病杂...
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇中华实验眼科...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 3篇2008
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 6篇2002
  • 5篇2001
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
半胱氨酸天冬氨酸酶3在遗传性视网膜变性中的表达(英文)被引量:1
2002年
目的 观察半胱氨酸天冬氨酸酶3(caspase 3)mRNA在RCS大鼠视网膜中的表达,分析caspase 3特异抑制剂 Ac-DEVD-CHO对视细胞凋亡的影响。方法 应用逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)检测RCS大鼠出生后不同时间视网膜中caspase3 mRNA的表达。应用TUNEL方法检测玻璃体内注射Ac-DEVD-CHO后视细胞凋亡的改变。结果RCS大鼠出生后14天至60天视网膜 caspase 3 mRNA均有表达,25天水平明显升高,达到高峰。SD大鼠视网膜15至60天的表达量无明显差异,与RCS大鼠14天水平接近。caspase 3特异抑制剂 Ac-DEVD-CHO能显著抑制视细胞凋亡。结论 caspase 3可能在 RCS大鼠视网膜变性视细胞凋亡中起关键作用。
杜鹃朱秀安
关键词:遗传性视网膜变性信使核糖核酸
MCP-1在rd小鼠视网膜变性过程中的表达被引量:2
2008年
目的探讨单核细胞趋化因子(MCP-1)在rd小鼠视网膜变性过程中的表达。方法RT-PCR反应测定rd小鼠出生后8、10、12、14、16、18d视网膜MCP-1mRNA的表达。原位杂交及免疫组织化学检测高峰期MCP-1mRNA及蛋白在视网膜的定位表达。结果与正常对照鼠相比,MCP-1mRNA在rd小鼠视网膜的表达水平于出生后第8d开始升高,12d达高峰。MCP-1mRNA及蛋白的表达出现于视网膜内层,尤其在内核层细胞及节细胞核周围。结论趋化因子MCP-1在rd小鼠视网膜变性过程中表达升高,提示MCP-1可能在rd小鼠感光细胞凋亡中发挥作用。
曾惠阳曹安民朱秀安
关键词:MCP-1视网膜变性RD小鼠
米诺霉素通过p38 MAPK通路抑制LPS诱导的视网膜小胶质细胞的活化
<正>目的:探讨米诺霉素是否能抑制LPS诱导的视网膜小胶质细胞的活化过程,并探讨其作用机制。方法:细胞免疫荧光染色、RT—PCR、Western Blotting和Elisa等。结果:1.体外培养的小胶质细胞表达其特异性...
杨丽萍朱秀安曹安民
文献传递
儿童白内障双眼同时人工晶状体植入术被引量:1
2003年
目的 :研究特定环境条件下双眼先天性白内障手术同时完成并植入人工晶状体与两眼分开做的手术的安全性和手术效果比较。方法 :总结 1999年 3月至 12月在健康快车所做的 14 3眼儿童白内障手术 ,分为 46例 92眼双眼手术组和 5 1例单眼手术组 ,两组手术并发症对比。结果 :在严格无菌条件及好的手术条件下 ,双眼手术组与单眼手术组相比 ,术后并发症如玻璃体溢出 ,眼内炎 ,瞳孔区渗出膜等并无显著性增加。结论 :双眼同时完成并植入人工晶状体的儿童白内障手术是安全的 ,减少了两次全麻的危险 。
秦虹朱秀安陈跃国王健刘征
关键词:儿童白内障人工晶状体植入术先天性白内障安全性
羊膜可促进角膜缘干细胞的增殖
<正>目的:证实羊膜能够促进培养的角膜缘干细胞的增殖而抑制其分化。方法:将传代培养的第3代角膜缘干细胞分别传代于盖玻片上和保存人羊膜上,然后进行免疫荧光染色及RT —PCR检测p63、connexin43、keratin...
朱秀安杜仪琴曾惠阳陈静李凌松
文献传递
体外传代培养的角膜缘干细胞特性的研究
2006年
目的探讨体外培养的角膜缘干细胞的特性并寻找其表面标志。方法体外扩增人角膜缘干细胞,检测第4代培养细胞Brd-U掺入率及p63、connexin43、角蛋白3/12的表达情况,分析细胞表面分子的表达。结果培养细胞Brd-U24h掺入率明显低于6d掺入率;第4代细胞表现为p63单阳、p63-connexin43双阳和角蛋白3单阳的混合体,而角膜上皮细胞只表达角蛋白。流式细胞分析传代的干细胞β4integrin,CD90(+),α6integrin,CD14(-),角膜上皮细胞CD14(+)。结论体外传代培养的角膜缘干细胞部分保持干细胞特性,具有增生能力。p63是增生细胞的标志。β4integrin+/α6integrin-联合CD90+/CD14-可能纯化角膜缘干细胞。
杜仪琴陈静朱秀安李凌松
关键词:角膜缘干细胞P63细胞表面分子
超高度近视LASIK术后的屈光回退被引量:18
2002年
目的 探讨准分子激光原位角膜磨镶术 (laserinsitukeratomileusis ,LASIK)矫正超高度近视的准确性、预测性、稳定性及有效性。方法 LASIK矫正超高度近视 -10 1~ -2 6 0D ,平均 ( -13 9± 3 4)D 12 4例 193眼 ,按术前预矫等值球镜分别观察术后 1年的屈光度 ,术前最佳矫正视力及术后裸眼视力。结果 术后 1年屈光回退率与性别、年龄、切削方式无关 (P >0 0 5 ) ,而是随着术前预矫度数的增加而增加。术前预矫屈光度越高 ,屈光回退程度越明显。术后平均裸眼视力达 0 6以上。结论 超高度近视LASIK术后准确性、预测性及稳定性均较差 ,但由于其具有有效性 。
齐虹夏英杰陈跃国朱秀安
关键词:准分子激光原位角膜磨镶术屈光回退超高度近视LASIK
准分子激光原位角膜磨镶术治疗近视术后五年疗效分析被引量:30
2004年
齐虹陈跃国夏英杰朱秀安
关键词:准分子激光原位角膜磨镶术外科治疗近视术后视力屈光度数
准分子激光原位角膜磨镶术后角膜瓣的黏附机制被引量:7
2001年
目的 :研究准分子激光原位角膜磨镶术 (laserinsitukeratomileusis ,LASIK)角膜瓣复位后的黏附机制。方法 :实验组 2 4只新西兰兔分为 8组 ,每组 3只 ;对照组 3只。左眼按近视 - 10 .0 0D行LASIK术。分别于术后即刻、2 4h、1周、2周、1月、3月、6月及 12月行裂隙灯显微镜检查 ,并取角膜行光镜观察及免疫组织化学染色 ,检测细胞外基质 (extracellularmatrix ,ECM )成分 ,包括I型胶原、Ⅲ型胶原、Ⅵ型胶原、纤维连接蛋白 (cellularfibronec tion ,cFN)、细胞黏合素 (tenascin ,TN)、Ⅳ型胶原及层黏连蛋白 (laminin ,LN)。结果 :裂隙灯显微镜检查术后角膜瓣贴附紧密 ;光镜观察角膜瓣交界面早期存在缝隙 ,晚期贴附紧密 ;免疫组织化学检测角膜瓣交界面术后早期有cFN的明显表达及Ⅲ型胶原、Ⅵ型胶原的表达 ,无I型胶原、Ⅳ型胶原、LN及TN的表达。结论 :LASIK术后早期 ,角膜瓣与其下的基质层之间的黏附由FN、Ⅵ型胶原及Ⅲ型胶原完成。
齐虹唐军民朱秀安
关键词:准分子激光原位角膜磨镶术角膜瓣细胞粘附近视
RCS大鼠视细胞超微结构观察被引量:3
2001年
目的 观察遗传性视网膜变性大鼠视细胞超微结构改变。方法 电子显微镜观察出生后 9~ 6 0天皇家外科学院 (RCS)大鼠及正常SD大鼠视网膜视细胞超微结构。结果 与正常SD大鼠相比 ,RCS大鼠从出生后 15天 ,视细胞相继出现视杆外节脱落的膜盘堆集 ,外节膜盘排列紊乱 ,视杆内节椭圆体线粒体空泡化 ,视肌样质结构消失 ,细胞核浓缩 ,浓缩的染色质沿核膜排列呈“新月形” ,最终细胞体消失。
刘斌朱秀安
关键词:遗传性视网膜变性细胞凋亡视细胞超微结构
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