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郭凯强

作品数：12 被引量：0H指数：0
供职机构：厦门大学更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 7篇肿瘤
  • 7篇细胞
  • 6篇药物
  • 4篇靶点
  • 4篇靶向
  • 4篇靶向抑制
  • 3篇蛋白
  • 3篇免疫
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇活性
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇凋亡
  • 2篇衍生物
  • 2篇药物靶点
  • 2篇抑制剂
  • 2篇诱导细胞
  • 2篇诱导细胞凋亡
  • 2篇增殖
  • 2篇制剂
  • 2篇取代芳基

机构

  • 12篇厦门大学

作者

  • 12篇郭凯强
  • 11篇吴振
  • 10篇方美娟
  • 7篇王超杰
  • 6篇秦静波
  • 2篇陈俊
  • 2篇高原
  • 2篇唐博文
  • 1篇吴桐
  • 1篇王飞
  • 1篇李勤喜
  • 1篇马倩玉

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2015
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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(1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物及其应用
本发明公开了(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物，其特征在于：其结构式为<Image file="DDA0002431578060000011.GIF" he="175" imgContent="draw...
方美娟吴振郭凯强王超杰曹银秦静波陈静威赵泰格
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3-取代基-5-(取代芳基)-7-氮杂吲哚衍生物及其应用
本发明公开了3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物及其应用，其结构式为<Image file="DDA0003076148120000011.GIF" he="282" imgContent="drawing"...
吴振郭凯强方美娟王超杰吴巧琼钱宇卿刘伟豪何凤明高原
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一种新型CDK9激酶抑制剂及其制备方法和应用
一种新型CDK9激酶抑制剂及其制备方法和应用。本发明公开的通式为(I)的化合物或其立体异构体、其溶剂化物、其氘代物、其前药、其代谢产物、其中间体，及其药学上可接受的盐或共晶，以及含这些化合物的药物组合，作为CDK9抑制剂...
吴桐方美娟郭凯强王超杰吴巧琼吴振
Pirin基因及蛋白在制备抗肿瘤靶点药物中的应用
Pirin基因及蛋白在制备抗肿瘤靶点药物中的应用，属于分子生物学和生物医药技术领域。所述Pirin作为一种新的抗肿瘤靶点，该基因及蛋白可作为肿瘤治疗(包括但不限于免疫治疗增敏)的靶点，以Pirin为靶点的抑制剂可以有效增...
李勤喜马欢欢吴振郭凯强张凤琼曹婷艳江彬
N‑取代‑5‑（（4‑取代嘧啶‑2‑基）氨基）吲哚类衍生物及其制备方法和用途
N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物及其制备方法和用途，涉及恶性肿瘤药物。N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基)吲哚类衍生物的结构如式I所示。一类N‑取代‑5‑((4‑取代嘧啶‑2‑基)氨基...
吴振方美娟秦静波陈晓惠唐博文郭凯强
(1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)吡啶衍生物及其应用
本发明公开了(1H‑咪唑并[4，5‑b]吡啶‑6‑基)吡啶衍生物，其特征在于：其结构式为<Image file="DDA0002431578060000011.GIF" he="250" imgContent="draw...
方美娟吴振郭凯强王超杰曹银秦静波陈静威赵泰格
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3-取代基-5-(取代芳基)-7-氮杂吲哚衍生物及其应用
本发明公开了3‑取代基‑5‑(取代芳基)‑7‑氮杂吲哚衍生物及其应用，其结构式为<Image file="DDA0003076148120000011.GIF" he="282" imgContent="drawing"...
吴振郭凯强方美娟王超杰吴巧琼钱宇卿刘伟豪何凤明高原
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6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺类衍生物及其制备方法和用途
6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酰胺类衍生物及其制备方法和用途，涉及萘甲酰胺类化合物。依次制备中间体4,7-二氯喹啉、中间体6-羟基-2-萘甲酸乙酯、中间体6-[(7-氯喹啉-4-氧基)酚醚]-2-萘甲酸乙...
王飞郭凯强洪静疑马倩玉查汩娆古丽娜热·哈力木方美娟吴振
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一种CDK9抑制化合物及其应用
本发明公开了一种CDK9抑制化合物及其应用，其结构式为<Image file="DDA0003102150060000011.GIF" he="511" imgContent="drawing" imgFormat="G...
吴振刘文方美娟郭凯强匡志坚王超杰陈静威陈俊秦静波
基于CDK9和CDK1靶点的氮杂吲哚类衍生物的设计、合成和生物活性研究
CDK1、CDK9是一类非常有潜力的抗肿瘤治疗靶点,但它们在结构和抗肿瘤分子机制方面的潜在关联尚不清楚。大多数开发的小分子激酶抑制剂靶向高度保守的ATP结合口袋,造成对靶激酶的低特异性和对结构相关激酶家族缺乏选择性,导致...
郭凯强
关键词：CDK1抗肿瘤
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共2页<12>
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