公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

一种新型白木香倍半萜合成酶及其编码基因和应用: 本发明公开了一种新型白木香倍半萜合成酶及其编码基因和应用。白木香倍半萜合成酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。白木香倍半萜合成酶基因As-SesTPS1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。白木香倍半萜合...; 叶伟何欣章卫民王磊; 文献传递

白木香倍半萜合成酶基因As-SesTPS的克隆及生物信息学与表达分析被引量：13: 2014年; 目的从白木香Aquilaria sinensis总RNA中克隆倍半萜合成酶基因,并对其进行生物信息学及表达分析。方法对白木香总RNA进行反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-PCR,RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE),获得完整的开放阅读框(ORF)。运用生物信息学的方法对该序列进行相似性比较和同源性分析,预测编码蛋白,并对其进行各种理化性质分析。通过半定量PCR检测该基因在白木香树干中不同部位的表达情况。结果获得As-SesTPS基因,ORF长1 629 bp,编码542个氨基酸,与葡萄Vitis vinifera的大根香叶烯-D合成酶[(-)-germacrene D synthas]相似性最高,且包含RRx8W和DDxxD的保守序列。As-SesTPS蛋白无跨膜区域,定位于细胞质中,且仅在白木香结香部位表达。结论首次从白木香中克隆得到可能编码大根香叶烯-D合成酶的基因,为白木香倍半萜生物合成代谢途径的研究提供参考。; 吴宏清王磊何欣白玲高晓霞严寒静章卫民; 关键词：白木香基因克隆生物信息学基因表达分析

一种重组表达谷氨酸特异性内肽酶的地衣芽孢杆菌及其构建方法: 本发明公开了一种重组表达谷氨酸特异性内肽酶的地衣芽孢杆菌及其构建方法。首先在谷氨酸特异性内肽酶基因的5’端连上p43启动子，在3’端连上终止子，再将此序列插入pHY300pLK克隆载体的EcoRI和HindIII酶切位点...; 叶伟章卫民何欣谭国慧; 文献传递

白木香倍半萜合成酶As-SesTPS1基因的克隆、生物信息学和表达分析被引量：8: 2015年; 目的基于前期对白木香Aquilaria sinensis转录组测序结果,从白木香总RNA中克隆白木香倍半萜合成酶基因(As-Ses TPS1),并对其进行生物信息学及表达分析。方法利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)从白木香总RNA中获得倍半萜合成酶基因As-Ses TPS1的c DNA全长序列;利用生物信息学手段对该序列进行相似性和同源性分析,并预测其编码蛋白的结构和功能;利用q RT-PCR技术检测该基因在白木香不同样品中的表达水平。结果得到倍半萜合成酶基因As-Ses TPS1,开放阅读框(ORF)全长1 671 bp,编码556个氨基酸,其与多条倍半萜合成酶基因具有较高相似性,并含有RRx8W和DDxx D的保守序列;该基因在白木香的沉香样品中高表达。结论 As-Ses TPS1的克隆及其生物信息学和在白木香不同部位表达差异性分析,为白木香倍半萜生物合成代谢途径的研究奠定基础。; 何欣叶伟高晓霞王磊章卫民; 关键词：白木香克隆生物信息学

一种新型白木香倍半萜合成酶及其编码基因和应用: 本发明公开了一种新型白木香倍半萜合成酶及其编码基因和应用。白木香倍半萜合成酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。白木香倍半萜合成酶基因As‑SesTPS1，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。白木香倍半萜合...; 叶伟何欣章卫民王磊; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

何欣