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肖元春

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：大连理工大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇抑制剂
  • 2篇吲哚
  • 2篇吲哚类
  • 2篇激酶
  • 2篇激酶抑制剂
  • 2篇分子对接
  • 1篇制剂
  • 1篇生理活性
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇结构特征
  • 1篇活性
  • 1篇计算机
  • 1篇计算机研究
  • 1篇RHO激酶
  • 1篇RHO激酶抑...
  • 1篇ROCK

机构

  • 2篇大连理工大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 2篇肖元春
  • 1篇杨银凤
  • 1篇王景辉
  • 1篇李燕
  • 1篇杨凌

传媒

  • 1篇分子科学学报

年份

  • 2篇2015
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
吲哚类Rho激酶抑制剂的计算机研究
蛋白质激酶家族广泛分布于人体，参与诸多生命过程，发挥着非常重要的作用。作为蛋白质激酶家族重要的一员，Rho激酶(ROCK)是许多疾病的重要靶点，越来越成为研究的热点。ROCK参与到一系列的细胞作用中，比如收缩、粘附、迁移...
肖元春
关键词：计算机分子对接生理活性结构特征
文献传递
基于吲哚类的ROCK激酶抑制剂定量构效关系的研究
2015年
基于计算生物学方法对61个ROCK激酶靶标分子建立三维定量构效关系(3DQSAR)模型.在基于配体叠合的基础上,发现CoMSIA中2个场组合(位阻场和疏水场)为最好的模型(Q2=0.509,R2ncv=0.987,SEE=0.131,F=287.999和R2pre=0.837).基于此模型基础上的三维等势线图形象地说明了在各个位置增加疏水性的大取代基或者亲水性基团有利于提高分子的生物活性.此外,分子对接模拟结果显示了氨基酸Glu170,Met172和Asp232在受体调节剂中发挥着重要作用.这些结果能够帮助深入了解ROCK激酶的作用机理,并且能够为今后的药物设计提供新的方向.
肖元春李燕杨银凤王景辉杨凌
关键词：分子对接
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共1页<1>
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