您的位置: 专家智库 > >

潘小艳

作品数:9 被引量:19H指数:3
供职机构:浙江大学医学院附属第二医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学一般工业技术轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 3篇微流控
  • 3篇微流控芯片
  • 3篇PCR技术
  • 2篇蛋白
  • 2篇雄激素
  • 2篇雄激素非依赖
  • 2篇雄激素非依赖...
  • 2篇雄激素受体
  • 2篇筛查方案
  • 2篇受体
  • 2篇体检
  • 2篇体检人群
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇前列腺癌细胞
  • 2篇前列腺肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇腺癌细胞

机构

  • 9篇浙江大学医学...
  • 1篇杭州医学院
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 9篇潘小艳
  • 5篇陶志华
  • 2篇程玥
  • 2篇张松照
  • 2篇陈玉华
  • 2篇刘春华
  • 2篇段秀枝
  • 2篇刘伟伟
  • 1篇刘波
  • 1篇王琳
  • 1篇钟毓红
  • 1篇尹彬彬

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇实验与检验医...
  • 1篇食品安全质量...
  • 1篇2015浙江...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
微流控芯片数字PCR技术及临床应用前景
微流控芯片数字PCR是将微流控芯片作为数字PCR分液、PCR扩增和荧光信号分析平台的技术,定量检测核酸模板准确性高、灵敏度高、最低可以检测到单拷贝数DNA模板,已经在感染性疾病诊断、肿瘤早期诊断、产前诊断等领域显示出一定...
潘小艳陶志华
微流控芯片数字PCR技术及临床应用前景
微流控芯片数字PCR是将微流控芯片作为数字PCR分液、PCR扩增和荧光信号分析平台的技术,定量检测核酸模板准确性高、灵敏度高、最低可以检测到单拷贝数DNA模板,已经在感染性疾病诊断、肿瘤早期诊断、产前诊断等领域显示出一定...
潘小艳陶志华
关键词:微流控芯片产前诊断
文献传递
微流控芯片数字PCR技术及临床应用前景被引量:4
2015年
微流控芯片数字PCR采用微流控芯片,将PCR反应液分割成数量众多且体积相等的反应单元,通过检测扩增后荧光信号呈阳性的反应单元的数量对核酸模板进行定量,具有可绝对定量、灵敏度高等优点。在感染性疾病诊断、肿瘤早期诊断、产前诊断等多个领域显示出巨大的应用前景,已有多家公司相继推出各自产品。相信随着技术的进步和新产品的出现,其应用范围将不断扩展,有望成为新一代的基因诊断工具。(中华检验医学杂志,2015,38:592-594)
潘小艳陶志华
关键词:聚合酶链反应产前诊断
基于核酸适配体的光学纳米传感器在食源性致病菌检测中的应用被引量:3
2023年
食源性疾病一直严重威胁着世界各国人民的健康,而病原菌是引起这类疾病的主要原因。快速、简单、灵敏地筛选食源性致病菌对保证食品安全具有重要意义。纳米材料因其光学特性、独特的结构和催化性能、良好的稳定性和优异的穿透性,已成为近年来光学传感研究的热门课题。作为传感器的信号转换装置和生物识别分子的负载基质,纳米材料具有比表面积大、表面自由能高、生物相容性好、表面官能团丰富等特点。适配体是通过体外筛选的短单链核酸,具有合成简单、稳定性好、亲和力高、选择性强、适用性广等优点,是生物应用中理想的分子受体。利用基于适配体的光学纳米传感器检测食源性致病菌,克服了传统检测方法的耗时费力、难以定量、不便现场检测等缺点,成为当前食源性致病菌快速检测的研究热点。因此,本文综述了食源性疾病的流行现状,基于适配体的光学纳米传感器检测食源性致病菌的最新进展,重点介绍了细菌捕获方法和传感技术,以及它们各自的优势和局限性,提出了该技术在实际应用中面临的挑战和前景,以便促进该领域的进一步发展。
钟毓红吴佳琪潘小艳刘波王琳
关键词:适配体光学传感器食源性致病菌
雄激素受体负向调节雄激素非依赖性前列腺癌细胞FN1和ZNF438基因表达的研究被引量:3
2015年
目的 验证FN1和ZNF438是否为雄激素非依赖性前列腺癌细胞雄激素受体靶基因,并探索雄激素受体对FN1和ZNF438基因的表达调节作用.方法 采用染色质免疫共沉淀-实时荧光定量PCR及琼脂糖凝胶电泳技术验证雄激素受体(AR)作用于FN1和ZNF438基因.用双氢睾酮(DHT)刺激LNCaP-AI细胞及慢病毒干扰LNCaP-AI细胞AR的表达,通过逆转录荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白质免疫印迹(Western blot)分析FN1和ZNF438基因的表达情况.结果 AR-ChIP实验组所富集到的FN1和ZNF438基因分别为7.274±0.290和6.843±0.078,显著高于IgG-ChIP对照组的1.004±0.113和1.000±0.014,差异有统计学意义(t=34.91、128.377,均P<0.05).在双氢睾酮(DHT)刺激LNCaP-AI细胞后,FN1和ZNF438基因的mRNA及蛋白表达水平分别为0.434±0.050和0.069±0.042,显著低于对照组的1.000±0.016和1.025±0.277;差异有统计学意义(t=18.532、5.905,均P<0.05).而在慢病毒转染干扰LNCaP-AI细胞AR的表达后,FN1和ZNF438基因的mRNA及蛋白表达水平分别为17.579±4.415和1.895±0.424,显著高于对照组的1.028±0.445和1.041 ±0.190;差异有统计学意义(=6.461、3.184,均P<0.05).结论 FN1和ZNF438为雄激素非依赖性前列腺癌LNCaP-AI细胞雄激素受体负向调节的靶基因,可为进一步研究雄激素非依赖性前列腺癌细胞的生长发展机制提供新的研究思路.
俞攀尹彬彬刘春华程玥刘伟伟段秀枝廖昭平陈玉华王旭楚潘小艳陶志华
关键词:前列腺肿瘤受体
健康体检人群幽门螺杆菌感染情况筛查方案的探讨
目的:为健康体检人群幽门螺杆菌(Hp)感染情况提供最佳的筛查方案。方法:对2054名健康体检者,采用13C尿素呼气试验(UBT)检测Hp感染,用化学发光免疫检测法检测血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平...
潘小艳章嫣芸张松照
关键词:健康体检
文献传递
C反应蛋白、纤维蛋白原和D二聚体在急性胰腺炎早期病情评估中的价值被引量:9
2017年
目的探讨C反应蛋白(CRP),凝血酶原时间(PT),纤维蛋白原(FBG),活化部分凝血活酶时间(APTT)和D二聚体(DD)在急性胰腺炎(AP)早期病情评估中的价值。方法回顾性分析2015年1月至2016年12月,浙江大学医学院附属第二医院确诊为急性胰腺炎且入院时发病在48h以内、临床资料完整的住院患者93例,依据2004年中华医学会消化病学分会胰腺病学组制定的"中国急性胰腺炎诊治指南",分为轻症急性胰腺炎(MAP)组和重症急性胰腺炎(SAP)组,同时随机选取50例同期健康体检患者作对照,采用秩和检验比较3组CRP、PT、APTT、FBG和DD水平,并采用AUC值分析这些指标预测重症胰腺炎的准确性。结果 MAP组、SAP组和对照组中位CRP水平分别为54.10mg/L(19.73mg/L,119.18mg/L)、209.90mg/L(147.50mg/L,391.90mg/L)和0.80mg/L(0.38mg/L,2.15mg/L);中位PT水平分别为13.80s(13.20s,14.62s)、14.80s(13.90s,15.50s)和12.50s(12.10s,12.83s);中位APTT水平分别为39.00s(35.48s,42.43s)、38.10s(33.90s,43.70s)和35.15s(33.60s,37.53s),中位FBG水平分别为4.33g/L(3.67g/L,5.45g/L)、5.79g/L(4.66g/L,8.53g/L)和2.98g/L(2.72g/L,3.30g/L);中位DD水平分别为1320.00μg/L(702.50μg/L,2695.00μg/L)、4060.00μg/L(3010.00μg/L,5860.00μg/L)和265.00μg/L(217.50μg/L,330.00μg/L);5项指标差异都具有统计学意义(P<0.05)。组间SAP组和MAP组分别与对照组比较,CRP、FBG、DD、PT和APTT差异都具有统计学意义(P<0.05);SAP组与MAP组比较,CRP、FBG、DD和PT差异都具有统计学意义(P<0.05),APTT差异不具有统计学意义(P>0.05)。CRP、PT、APTT、FBG和DD预测重症胰腺炎AUC值分别为0.933、0.852、0.587、0.839和0.905。结论 CRP、FBG、DD和PT在急性胰腺炎早期病情严重程度评估中有一定价值,在AP早期应结合CRP,FBG,DD,PT检验结果对AP患者病情进行评估以做到及时预防和干预,从而减少重症胰腺炎的发生。
岳小芳潘小艳
关键词:C反应蛋白纤维蛋白原D二聚体轻症急性胰腺炎重症急性胰腺炎
健康体检人群幽门螺杆菌感染情况筛查方案的探讨
目的:为健康体检人群幽门螺杆菌(Hp)感染情况提供最佳的筛查方案。方法:对2054名健康体检者,采用13C尿素呼气试验(UBT)检测Hp感染,用化学发光免疫检测法检测血清胃蛋白酶原Ⅰ(PGI)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平...
潘小艳章嫣芸张松照
雄激素受体负向调节雄激素非依赖性前列腺癌细胞FN1和ZNF438基因表达的研究
目的:验证FN1和ZNF438是否为雄激素非依赖性前列腺癌细胞雄激素受体靶基因,并探索雄激素受体对FN1和ZNF438基因的表达调节作用。方法:采用染色质免疫共沉淀-实时荧光定量PCR及琼脂糖凝胶电泳技术验证雄激素受体(...
俞攀尹彬彬刘春华程玥刘伟伟段秀枝廖昭平陈玉华王旭楚潘小艳陶志华
关键词:前列腺肿瘤靶基因
文献传递
共1页<1>
聚类工具0