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李文刚

作品数:6 被引量:26H指数:3
供职机构:山东大学齐鲁儿童医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省科技计划项目济南市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇正畸
  • 2篇综合介入
  • 2篇颌骨
  • 2篇颌骨囊肿
  • 2篇囊肿
  • 2篇介入
  • 2篇开窗
  • 2篇开窗减压
  • 2篇开窗减压术
  • 2篇骨囊肿
  • 1篇正畸托槽
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管镜
  • 1篇支气管内
  • 1篇支气管内膜
  • 1篇支气管内膜结...
  • 1篇声门
  • 1篇声门下
  • 1篇声门下狭窄
  • 1篇突变

机构

  • 6篇山东大学

作者

  • 6篇李文刚
  • 3篇马静
  • 3篇孟晨
  • 3篇张忠晓
  • 2篇张东升
  • 2篇黄圣运
  • 2篇李倩
  • 2篇陈占伟
  • 2篇赵凤美
  • 2篇闫秀丽
  • 2篇李常晓
  • 2篇王玲玲
  • 1篇刘毅
  • 1篇盖中涛
  • 1篇张开慧
  • 1篇于柯
  • 1篇张海燕
  • 1篇王莹
  • 1篇高鑫
  • 1篇刘霞

传媒

  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇中华儿科杂志

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇1994
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
新型颌骨囊肿开窗减压装置设计及临床应用
研究目的:探讨新型颌骨囊肿开窗减压置管固定装置的设计及临床应用研究方法:11岁女性右侧下颌骨含牙囊肿开窗术后5天,开窗口置内径2mm静脉输液管,管壁穿25号不锈钢丝,囊肿区3个牙位粘结正畸托槽,固定输液管于邻牙,每3个月...
祝奉硕黄圣运陈占伟李文刚张东升
关键词:颌骨囊肿开窗减压术正畸托槽
文献传递
经支气管镜综合介入治疗儿童支气管内膜结核45例被引量:13
2015年
目的探讨电子支气管镜下综合介入治疗儿童支气管内膜结核(EBTB)的疗效及安全性。方法2011年1月至2014年8月入组EBTB患儿45例,其中男31例,女14例;年龄4个月-12岁,全部患儿在常规抗结核治疗基础上,采用支气管镜行电凝、激光、冷冻或球囊扩张等综合治疗,追踪观察疗效、不良反应等。以患儿治疗后的主要症状、胸部影像学、支气管镜下观察病灶恢复、呼吸道黏膜、管腔通畅情况为判断依据,评价疗效。患儿均接受6~12个月的随访。结果45例EBTB患儿中,溃疡及干酪坏死性改变者9例,占20.0%;肉芽增殖性改变者8例,占17.8%;瘢痕狭窄性改变者7例,占15.5%;镜下见混合型者44例,占97.8%。对20例EBTB患儿的病变部位进行活检,其中抗酸染色阳性12例,占60.8%。均经抗结核及支气管镜联合治疗,治疗8~13次/例,现治疗显效32例,占71.1%,有效10例,占22.2%,失访3例,总有效率93.3%。患儿均无气胸、肺部继发感染、咯血等不良反应。结论在EBTB常规抗结核治疗基础上,支气管镜综合介入治疗可有效地清除干酪样坏死物、减少肉芽增生,解除呼吸道梗阻,促进病灶吸收,利于肺不张恢复,且安全可靠,值得临床应用。
李倩马静赵凤美张忠晓闫秀丽李常晓王玲玲李文刚孟晨
关键词:支气管内膜结核支气管镜介入治疗儿童
支气管镜下综合介入治疗儿童插管后声门部及声门下狭窄28例被引量:4
2015年
目的探讨电子支气管镜下综合治疗儿童插管后声门部及声门下狭窄的价值。方法回顾性分析2012年1月至2015年1月山东大学齐鲁儿童医院住院的插管后声门部及声门下狭窄患儿28例临床资料。其中男13例,女15例;年龄13d~9岁。病例均在颈部+胸部CT+支气管镜下诊断,行电子支气管镜下吸引、激光、钳夹、球囊扩张呼吸道成形术等综合治疗。根据患儿呼吸状态改善情况、内镜下所见对狭窄部位和严重程度进行术前、术后评估。所有患儿接受6—12个月的随访。结果28例患儿均顺利拔管撤机,通过6~12个月随访,吸气性呼吸困难、声音嘶哑、喉鸣等症状明显改善,内镜下最狭窄处明显增宽,其中17例已达临床治愈,治疗次数约6次/例;7例临床症状好转,顺利拔管,目前尚在随诊中;2例新生儿期患儿声带充血、水肿明显,声门裂隙窄,未特殊介入处理,顺利拔管,目前临床观察中;2例因家长原因放弃治疗。患儿均未见严重出血、呼吸功能不全及窒息等并发症。结论支气管镜下综合治疗是解决儿童声门部及声门下狭窄有效、安全的方法之一。
刘霞张忠晓赵凤美马静李倩李常晓闫秀丽王玲玲李文刚孟晨
关键词:插管法声门冷冻疗法气囊扩张术
新型颌骨囊肿开窗减压装置设计及临床应用
祝奉硕黄圣运陈占伟李文刚张东升
关键词:颌骨囊肿开窗减压术
创伤 对兔下颌关节的影响
李文刚
OFD1基因突变引起的Joubert综合征10型一例临床和基因分析被引量:9
2017年
目的对Joubert综合征进行临床特点和遗传学分析。方法对2015年8月山东大学齐鲁儿童医院呼吸介入科临床疑为Joubert综合征的1例患儿进行临床及实验室检查,并应用新一代测序技术,对该患儿及其父母进行分子遗传学分析。结果患儿男,3月龄21d,因咳嗽、气喘1月余就诊,头颅磁共振成像显示中脑似呈“磨牙状”,查体发现手足均为六指畸形,四肢短小,视盘缺损、脉络膜缺损,内脏反位。基因检测发现定位于染色体xp22.2的OFD1基因存在缺失突变(c.2843_2844delAA)为新生突变,其父母均未携带该突变,该突变可致OFD1蛋白由972氨基酸截断为948氨基酸。结论本患儿临床表现为多器官发育不良,基因检测OFDl存在移码突变c.2843_2844delAA.临床分析结合基因检测结果,可明确诊断该患儿为罕见的Joubert综合征10型。
孟晨张开慧马静高鑫于柯张海燕王莹张忠晓李文刚刘毅盖中涛
关键词:JOUBERT综合征
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