王娟
- 作品数：13 被引量：154H指数：8
- 供职机构：江西中医药大学中药资源与民族药研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 车前子及车前草中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷的含量比较被引量：18
- 2016年
- 目的:分析比较车前子及车前草中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷含量差异,为车前质量控制与临床用药提供实验依据。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%甲酸水溶液(40∶60),同时测定车前子及车前草中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷的含量,流速0.6 m L·min-1,柱温25℃,检测波长330nm。结果:车前子与车前草中毛蕊花糖苷质量分数分别为9.70,0.32 mg·g-1,异毛蕊花糖苷质量分数分别为1.28,1.51 mg·g-1。结论:车前子中毛蕊花糖苷含量高于车前草,异毛蕊花糖苷含量低于车前草,临床应合理用药,并建议车前增加异毛蕊花糖苷为质控指标。
- 许兵兵黄碧涛曾金祥李敏王娟朱玉野任刚朱继孝罗光明王晓云
- 关键词：车前草毛蕊花糖苷反相高效液相色谱法
- 畲药半边风醇提物降低急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平及机制研究被引量：7
- 2016年
- 目的:探讨畲药半边风醇提物降低急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平与机制。方法:以氧嗪酸钾诱导建立小鼠急性高尿酸血症模型,半边风低、中、高剂量(2.0,4.0,8.0 g·kg-1)和别嘌呤醇(10 mg·kg-1)灌胃ig连续7 d,观测其对急性高尿酸血症小鼠血清尿酸、肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性、肾脏转运蛋白m OAT1,m URAT1及m GLUT9 mRNA表达的影响。结果:与正常组相比,模型组小鼠血清尿酸含量和肝脏XOD活性显著增高,并上调肾脏尿酸转运体m URAT1及m GLUT9 mRNA的表达,但显著下调肾脏尿酸转运体m OAT1的表达。与模型组比较,不同剂量半边风给药组显著降低尿酸水平,并极显著下调m URAT1mRNA,m GLUT9 mRNA的表达,且均呈量—效关系。低半边风剂量给药组可显著上调m OAT1 mRNA的表达,但中、高半边风剂量给药组对肾脏m OAT1 mRNA的表达无明显调节作用。结论:畲药半边风醇提物可降低急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平,其机制较为特殊,主要为下调肾脏转运蛋白m URAT1及m GLUT9mRNA的表达。
- 王娟许兵兵曾金祥朱继孝王晓云任刚李敏钟国跃朱玉野罗光明
- 关键词：高尿酸血症黄嘌呤氧化酶
- 车前子中黄嘌呤氧化酶抑制剂成分的电化学生物传感筛选研究被引量：11
- 2017年
- 目的:采用电化学生物传感法,对车前子中分得的23个化合物进行黄嘌呤氧化酶抑制剂的筛选,并对有抑制作用的成分考察其抑制强度及酶动力学特征。方法:以黄嘌呤氧化酶为生物传感靶标,采用循环伏安法,基于不同浓度化合物对黄嘌呤氧化酶电化学催化黄嘌呤的传感电流信号的影响筛选黄嘌呤氧化酶抑制剂。结果:共筛选出7个黄嘌呤氧化酶抑制剂成分,分别为木犀草素、毛蕊花糖苷、金圣草黄素、吲哚-3-甲醛、圣草酚、(E)-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮及二(2-乙基己基)-苯-1,2-羧酸酯,且均为竞争性抑制类型。其中木犀草素、毛蕊花糖苷、金圣草黄素IC_(50)依次为4.6、7.7、53.0μg·mL^(-1),抑制常数Ki分别为4.3、10.1、90.2μg·mL^(-1);吲哚-3-甲醛、圣草酚、(E)-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮、二(2-乙基己基)-苯-1,2-羧酸酯最大抑制率分别为30.2%、22.7%、21.5%、10.3%,抑制常数Ki分别为68.2、73.0、136.4、141.7μg·mL^(-1)。吲哚-3-甲醛,(E)-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮及二(2-乙基己基)-苯-1,2-羧酸酯为新发现的黄嘌呤氧化酶抑制剂。结论:车前子中黄嘌呤氧化酶抑制剂有多种化合物类型,具有很好的开发应用前景。电化学生物传感筛选方法简单快捷,灵敏度与选择性高,筛选化合物用量低,在天然产物黄嘌呤氧化酶抑制剂的筛选中具有很好的应用前景。
- 王娟许兵兵曾金祥任刚张丽朱继孝王晓云梁健谢雄雄邹红
- 关键词：痛风黄嘌呤氧化酶抑制剂木犀草素毛蕊花糖苷
- 禾叶风毛菊醇提物对ANIT所致小鼠肝损伤的保护作用被引量：3
- 2017年
- 目的观察禾叶风毛菊醇提物对α-异硫氰酸萘酯(ANIT)所致肝损伤小鼠的保护作用。方法将60只小鼠随机分为6组,分别为正常组、联苯双酯组、模型组、禾叶风毛菊醇提物低、中、高剂量组(1.0,2.0,4.0 g·kg-1)。采用灌胃ANIT花生油溶液的方式复制肝损伤模型,造模48h后眼静脉丛取血,测其血清中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、胆汁酸(TBA)、总胆红素(TBIL)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量;剖取3份肝脏分别用于检测肝组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量,分析对TNF-αmRNA表达的影响,观察肝组织病理形态学变化。结果与模型组相比,禾叶风毛菊醇提物各剂量组均可显著降低肝损伤小鼠血清中ALT、AST、TBA、TBIL的含量(P<0.05,P<0.01);禾叶风毛菊醇提物中、高剂量组可显著降低肝损伤小鼠血清中TNF-α的含量(P<0.05,P<0.01)。禾叶风毛菊醇提物低、高剂量组可使肝损伤小鼠肝匀浆中SOD水平显著升高,MDA水平显著下降(P<0.01);中剂量组仅对MDA水平有显著影响(P<0.01);各剂量组对GSH-Px水平无显著影响。中、高剂量组均能影响肝损伤小鼠TNF-αmRNA的表达。病理切片结果显示禾叶风毛菊醇提物各剂量组对肝组织的病理变化均有改善作用。结论禾叶风毛菊醇提物对ANIT所致小鼠肝损伤有一定的保护作用,其保护作用可能与提高清除氧自由基能力,降低脂质过氧化程度以及减轻炎症反应有关。
- 饶雅琪王娟曾金祥朱继孝钟国跃罗光明
- 关键词：ANIT肝损伤
- 车前子中毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷降低急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平及其机制被引量：48
- 2016年
- 目的探讨车前子中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷对急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平的影响及作用机理。方法口服氧嗪酸钾建立急性高尿酸血症模型,80只模型小鼠均分成模型组(生理盐水),低、中、高剂量毛蕊花糖苷(50、100、200 mg/kg)组,低、中、高剂量异毛蕊花糖苷(50、100、200 mg/kg)组与别嘌呤醇(10 mg/kg)组,另设正常组(生理盐水)。连续灌胃7 d,观察急性高尿酸血症小鼠血清尿酸、肌酐、肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性,毛蕊花糖苷对肾脏转运蛋白Oat1(有机阴离子转运体1)、Urat1(尿酸盐阴离子转运体1)及Glut9(果糖转运体9)mRNA表达的影响。结果与正常组相比,模型组显著增高小鼠血清尿酸与肌酐含有量和肝脏XOD活性,并下调肾脏尿酸转运体Oat1的mRNA表达,上调肾脏尿酸转运体Urat1及Glut9的mRNA表达。与模型组比较,毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷均显著降低肌酐水平,而毛蕊花糖苷有降尿酸活性。结论毛蕊花糖苷降低血尿酸水平的作用机制可能为抑制XOD活性,下调肾脏转运蛋白Urat1与Glut9的mRNA表达。而异毛蕊花糖苷能改善肾脏功能防止肾脏损伤,具有轻微降血尿酸作用。
- 曾金祥许兵兵王娟毕莹王晓云钟国跃任刚朱继孝李敏朱玉野
- 关键词：毛蕊花糖苷高尿酸血症痛风
- 藏药短管兔耳草醇提物降低急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平及机制研究被引量：28
- 2015年
- 目的:探讨藏药短管兔耳草醇提物对急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平的影响及作用机制。方法:以氧唪酸钾诱导建立小鼠急性高尿酸血症模型,连续灌胃(ig)给予短管兔耳草与别嘌呤醇7 d。短管兔耳草给药剂量分别为(2.0,4.0,8.0 g·kg-1)。别嘌呤醇给药剂量为(10 mg·kg-1),研究短管兔耳草对急性高尿酸血症小鼠血清肌酐水平、肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性、肾脏转运蛋白m OAT1,m URAT1及m GLUT9 mRNA表达的影响。结果:与正常组比较,模型组小鼠血清尿酸与肌酐含量和肝脏XOD活性显著增高,并且上调肾脏尿酸转运体m URAT1及m GLUT9 mRNA的表达,下调肾脏尿酸转运体m OAT1的表达。与模型组比较,短管兔耳草给药组显著降低尿酸及肌酐水平,抑制肝脏XOD活性并上调m OAT1、下调m URAT1 mRNA、m GLUT9 mRNA的表达。结论:藏药短管兔耳草醇提物具有抗痛风活性,其作用机制主要为抑制XOD活性,上调m OAT1、下调肾脏转运蛋白m URAT1及m GLUT9 mRNA的表达。
- 曾金祥许兵兵李敏李雪溦朱继孝王晓云钟国跃罗光明朱玉野王娟
- 关键词：短管兔耳草黄嘌呤氧化酶
- 车前子酚类成分的研究被引量：6
- 2017年
- 目的研究车前子Plantaginis Semen中的酚类成分。方法车前子65%、95%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、制备柱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为(+)-(7R,7'R,8S,8'S)-新橄榄树脂素(1)、(+)-古柯愈创木基甘油-β-阿魏酸乙酯(2)、圣草酚(3)、木犀草素(4)、金圣草素(5)、羟基酪醇(6)、(E)-3,4-二羟基苯亚甲基丙酮(7)、阿魏酸(8)、5,7-二羟基色原酮(9)。结论化合物2~3、6~7、9为首次从车前属植物中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到。
- 许兵兵张丽曾金祥毕莹王娟任刚王洪玲李敏邹红
- 关键词：酚类
- 车前子化学成分研究被引量：10
- 2015年
- 目的:研究车前子的化学成分。方法:利用硅胶、MCI、HP-20大孔树脂、Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱和高压制备色谱技术分离纯化化合物,根据理化性质和NMR波谱学方法鉴定化合物结构。结果:从车前子中分离得到5个化合物,分别鉴定为:毛蕊花苷(1)、异毛蕊花苷(2)、去咖啡酰基毛蕊花苷(3)、肉豆蔻酸(4)、bis(2-ethythexyl)benzene-1,2-dicarboxylate(5)。结论:其中,化合物5为首次从车前科植物中分离得到,化合物3、4为首次从该植物中分离得到。
- 曾金祥毕莹许兵兵任刚王娟朱继孝朱玉野
- 关键词：化学成分
- 一种中草药黄嘌呤氧化酶抑制剂筛选新方法
- 本发明提供了一种中草药黄嘌呤氧化酶抑制剂筛选新方法，具体步骤为：(1)先将碳纳米材料修饰到电极表面，再将黄嘌呤氧化酶修饰到碳纳米材料修饰的电极表面；或将碳纳米材料与黄嘌呤氧化酶一起修饰到电极表面；(2)修饰电极干燥后在通...
- 曾金祥王娟张寿文朱继孝王晓云何军伟梁健
- 文献传递
- 构建电子转移通道阻抑法筛选车前子中黄嘌呤氧化酶抑制剂成分被引量：3
- 2016年
- 目的:构建黄嘌呤氧化酶(XOD)电子转移通道阻抑方法筛选车前子中XOD抑制剂成分。方法:将双壁碳纳米管(DWNTS)固定于玻碳电极表面,并在其上修饰XOD,构建XOD催化反应电子转移通道。应用循环伏安法监测通道中的电子转移信号,当抑制剂成分存在阻止XOD催化黄嘌呤(XAN)反应时,通道电子转移信号下降,藉此筛选XOD抑制剂。结果:循环伏安法可灵敏监测XOD催化反应通道中电子转移阻抑信号,利用该法对车前子中的4个代表性单体成分进行筛选,共筛选出2个XOD抑制剂,分别为毛蕊花糖苷(IC_(50)为8.4μg·m L^(-1))、乙基己基-苯羧酸酯(IC50为75.0μg·m L^(-1)),其中乙基己基-苯羧酸酯为新筛选出的XOD抑制剂。结论:电子转移通道阻抑筛选方法简单快捷,灵敏度与选择性高,筛选化合物用量低,在天然产物XOD抑制剂的筛选中具有很好的应用前景。
- 王娟许兵兵曾金祥任刚朱继孝朱玉野钟国跃
- 关键词：抗痛风药黄嘌呤氧化酶抑制剂毛蕊花糖苷
