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刘梦雯: 作品数：18 被引量：12H指数：2; 供职机构：新疆农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家林业公益性行业科研专项新疆维吾尔自治区科技计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学更多>>

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异质生境的新疆野扁桃组培快繁体系比较研究: 2015年; 以分布在新疆5个异质生境的野扁桃一年生初展叶茎尖为试材,采用组织培养快速繁殖的方法,研究不同生境对野扁桃居群再生体系的影响。将外植体接种于MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.3mg/L的初代诱导培养基上,将初代诱导的无菌茎尖接种于MS基本培养基上并附加不同种类的激素及浓度的配比、不同浓度的蔗糖,比较研究5个异质生境新疆野扁桃茎尖的组培快繁体系。结果表明:芽苗增殖的最适培养基分别是"哈巴河":MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA0.1mg/L+GA30.5mg/L,"布尔津":MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA30.5mg/L,"托里":MS+6-BA 0.8mg/L+IBA 0.2mg/L+GA31.0mg/L,"裕民":MS+6-BA 0.6mg/L+IBA 0.2mg/L+GA31.0mg/L,"塔城":MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.1mg/L+GA30.5mg/L。对增殖情况较好的"哈巴河"野扁桃芽苗进行了进一步的最佳生根培养基的筛选,"哈巴河"野扁桃芽苗最适生根培养基为1/2MS+6-BA 0.04mg/L+IBA 1.5mg/L。; 刘楠楠曾斌李伟阳夏江宏刘梦雯阿卜都赛麦提.艾则孜; 关键词：异质生境快速繁殖芽苗

一种基于SSR分子标记鉴别扁桃属植物种质的方法: 本发明涉及一种基于SSR分子标记鉴别扁桃属植物种质的方法，该方法通过选择多态性高的SSR引物，对55份扁桃属植物种质材料进行SSR－PCR扩增反应、电泳检测、统计分析。结果表明：使用筛选自核果类的100对SSR引物中的1...; 曾斌李疆田嘉夏江宏刘梦雯李伟阳刘楠楠; 文献传递

一种快速制取巴旦木花粉的方法: 本发明涉及一种快速制取巴旦木花粉的方法，该方法是由采集巴旦木花苞、收集巴旦木花药以及高温烘烤等步骤完成，通过本发明所述方法能够当天操作简便的快速制取巴旦木花粉，当天进行人工授粉，完全能够满足在主栽品种的盛花期间进行人工授...; 曾斌王建友刘梦雯夏江宏; 文献传递

新疆野扁桃TP-M13-SSR核心引物及其应用: 本发明涉及一种新疆野扁桃TP‑M13‑SSR核心引物及其应用，该引物具有扩增稳定、电泳条带清晰、多态性丰富的优点，利用在TP‑M13‑SSR扩增产物检测过程中的一种基于荧光测序技术的高通量低成本分析技术体系，本发明公开了...; 曾斌刘梦雯王建友夏江宏关鹏

新疆野扁桃TP-M13-SSR引物的多态性分析: 2018年; 以来自5个居群的96份新疆野扁桃叶片为试材,采用TP-M13-SSR技术和毛细管荧光电泳检测的方法,分析新疆野扁桃TP-M13-SSR引物的多态性,以期为该珍稀植物的保育工作提供参考依据。结果表明:新疆野扁桃TP-M13-SSR引物库中包含23 627条序列,共有5类重复类型,以二核苷酸类型数量最多,五、六核苷酸数量极少。将12对核心引物与96份样品一同扩增后,等位基因数(No.of allele)均为2个,有效等位基因数(Ne)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、固定指数(F)、香农指数(I)、特异等位基因(Na)、多态性信息含量指数(PIC)、标记指数(MI)、Nei′s多样性指数、遗传相似性系数(Gst)、基因流(Nm)的范围分别为:3.531 0~9.000 0、0~0.666 7、0.72~0.89、0.25~1.00、1.48~2.44、8~18、0.669 0~0.879 0、5.35~15.82、0.219 5~0.430 8、0.002 0~0.042 6、34.756 0~252.196 4。这12对引物中,引物PT-9的多态性最好,引物PT-1多态性最差。; 刘梦雯曾斌王波王建友

新疆野扁桃TP-M13-SSR引物开发及遗传多样性应用研究: 新疆野扁桃（PrunustenellaBatsch.synAmygdalusnanaL.orAmygdalusledebourianaSchlecht.），又被称为矮扁桃，蔷薇科桃属灌木，是极为珍贵的野生植物资源。　　本...; 刘梦雯; 关键词：多态性; 文献传递

新疆野扁桃自交不亲和SSK基因的克隆及双元表达载体的构建方法: 本发明公开了一种新疆野扁桃自交不亲和SSK基因的克隆及双元表达载体的构建方法，该方法用TRIzol法提取新疆野扁桃花粉的总RNA，测定OD260/OD280比值为2.011；将...; 曾斌夏江宏田嘉李伟阳刘梦雯刘楠楠; 文献传递

新疆野扁桃酵母双杂交质粒的构建方法: 本发明涉及一种新疆野扁桃酵母双杂交质粒的构建方法，该方法将花粉自交不亲和决定因子编码基因SFB插入酵母双杂交质粒pGBKT7，将花柱自交不亲和决定因子编码基因S‑RNase插入酵母双杂交质粒p...; 曾斌关鹏刘梦雯王建友夏江宏; 文献传递

新疆野扁桃TP-M13-SSR的引物开发研究: 2017年; 该试验自主设计新疆野扁桃TP-M13-SSR引物,从中筛选多态性最佳的引物以供后续研究使用。从该植物的5个居群中分别挑选2份叶片提取基因组DNA,扩增后的产物使用毛细管电泳荧光检测并分析。经分析可得出12对新疆野扁桃TP-M13-SSR引物的期望杂合值(He)、观测杂合值(Ho)、等位基因数目(Na)、香农指数(I)、固定指数(F)、多态性信息含量指数(PIC)的范围分别为0.656~0.859、0~0.281、3.796~9.580、4~8、1.213~2.014、-0.164~1、0.605~0.843。在所有以上引物中,引物PT-6除固定指数外的所有信息数据均为最高。共筛选出12对多态性信息丰富的TP-M13-SSR引物,扩增片段大小在100~300 bp之间,多为两碱基重复。; 刘梦雯曾斌王建友夏江宏关鹏; 关键词：多态性

新疆野扁桃自交不亲和基因SSK1的克隆及生物信息学分析被引量：6: 2015年; 为了获得新疆野扁桃居群中自交不亲和花粉特异性表达的SSK1基因全长,以新疆野扁桃植物叶片及花粉为试验材料通过rt-PCR技术以及生物测序等技术,克隆得到了一个新的SSK1基因全长c DNA,Pet SSK1。Pet SSK1全长为602 bp,开放阅读框为534 bp,共编码了177个氨基酸,经生物信息学分析,Pet SSK1蛋白的分子式为C910H1421N233O295S6,相对分子质量为20538.0,理论推导半衰期为30 h,等电点为4.52,不稳定指数为41.48,平均疏水指数为-0.567,Pet SSK1蛋白属于水溶性不稳定蛋白。首次从新疆野扁桃植株中克隆得到了SSK1基因全长。通过对该基因的克隆及序列分析,为今后的表达分析以及有效利用该基因获得自交亲和植株奠定了基础。; 夏江宏曾斌李伟阳田嘉李疆刘梦雯阿卜都赛麦提.艾则孜; 关键词：自交不亲和克隆