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王波

作品数:17 被引量:17H指数:3
供职机构:新疆农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央财政林业科技推广示范资金新疆维吾尔自治区科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇自交不亲和
  • 6篇梭梭
  • 5篇克隆
  • 5篇基因
  • 4篇自交不亲和性
  • 4篇不亲和性
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇生物信息学分...
  • 3篇子叶
  • 3篇胁迫
  • 2篇荧光
  • 2篇愈伤
  • 2篇再生苗
  • 2篇气候
  • 2篇人工气候
  • 2篇子叶节
  • 2篇自交不亲和基...
  • 2篇离体再生
  • 2篇居群

机构

  • 17篇新疆农业大学
  • 7篇中国林业科学...
  • 1篇新疆应用职业...

作者

  • 17篇王波
  • 10篇曾斌
  • 7篇王建友
  • 7篇刘梦雯
  • 5篇任燕萍
  • 5篇张桦
  • 4篇马丽
  • 4篇姚正培
  • 3篇夏江宏
  • 2篇王萍
  • 1篇李新平
  • 1篇关鹏

传媒

  • 4篇北方园艺
  • 4篇分子植物育种
  • 3篇中国农学通报
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇南方农业学报

年份

  • 2篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 7篇2017
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆野扁桃PetCullin1基因的克隆与生物信息学分析
新疆野扁桃(Prunus tenella Batsch.),别名新疆野巴旦杏,是中国新疆地区所特有的一种面临灭绝的野生植物,其起源十分古老,是世界上罕见的植物之一。新疆野扁桃属于蔷薇科李亚科桃属扁桃亚属。随着人为的破坏以...
王波
关键词:自交不亲和生物信息学克隆
新疆野扁桃自交不亲和基因SBP1的克隆及序列分析被引量:5
2018年
SBP1 (S-RNase-binding protein 1)是新疆野扁桃自交不亲和作用中的关键基因,本研究对新疆野扁桃SBP1基因进行克隆及序列分析。根据前期查询的近缘物种查考序列,预测新疆野扁桃的序列设计引物。以新疆野扁桃花粉cDNA为模板,利用RACE等分子生物学技术方法,克隆获得了一个新的SBP1基因全长序列。对新疆野扁桃SBP1氨基酸序列与其它植物间相应片段进行同源比对和系统进化分析,并对该基因所编码蛋白的理化性质,跨膜结构、二级结构等方面进行了有关的预测和分析。显示PetSBP1基因核苷酸序列全部长度为1 211 bp,PetSBP1编码蛋白所含有的氨基酸个数为338,相对分子质量38 281.25,等电点为5.29。其编码的氨基酸序列与甜樱桃具有较近的亲缘关系,与马铃薯、拟南芥亲缘关系较远。本次实验首次从新疆野扁桃上克隆出SBP1,为该基因在今后研究、培育自交亲和品种提供理论依据。
余镇藩王波曾斌王建友
关键词:自交不亲和
新疆野扁桃TP-M13-SSR引物的多态性分析
2018年
以来自5个居群的96份新疆野扁桃叶片为试材,采用TP-M13-SSR技术和毛细管荧光电泳检测的方法,分析新疆野扁桃TP-M13-SSR引物的多态性,以期为该珍稀植物的保育工作提供参考依据。结果表明:新疆野扁桃TP-M13-SSR引物库中包含23 627条序列,共有5类重复类型,以二核苷酸类型数量最多,五、六核苷酸数量极少。将12对核心引物与96份样品一同扩增后,等位基因数(No.of allele)均为2个,有效等位基因数(Ne)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、固定指数(F)、香农指数(I)、特异等位基因(Na)、多态性信息含量指数(PIC)、标记指数(MI)、Nei′s多样性指数、遗传相似性系数(Gst)、基因流(Nm)的范围分别为:3.531 0~9.000 0、0~0.666 7、0.72~0.89、0.25~1.00、1.48~2.44、8~18、0.669 0~0.879 0、5.35~15.82、0.219 5~0.430 8、0.002 0~0.042 6、34.756 0~252.196 4。这12对引物中,引物PT-9的多态性最好,引物PT-1多态性最差。
刘梦雯曾斌王波王建友
新疆野扁桃自交不亲和基因Cullin1的克隆及生物信息学分析被引量:2
2017年
旨在为今后研究新疆野扁桃的分子调控奠定良好基础。通过利用Rt-PCR技术及生物测序等方法,从新疆野扁桃的幼嫩叶片中,克隆得到了一个全新的新疆野扁桃Cullin1基因全长c DNA,命名为Pet Cullin1。并进一步的利用在线软件分析发现:Petcullin1基因全长为2677 bp,其开放阅读框2217 bp,该基因的氨基酸共有738个编码,预测得出Petcullin1蛋白的分子式为C3887H6064N1028O1133S34,原子总数为12096,相对分子质量为85814.61,理论推导出其半衰期为30 h,带正负电荷的残留的总数分别是108和113,不稳定指数和平均疏水指数分别为40.19、-0.452,该蛋白属于水溶性不稳定蛋白。
王波余镇藩曾斌夏江宏马鑫鑫
关键词:自交不亲和克隆生物信息学
一种梭梭离体再生的方法
本发明公开了一种梭梭离体再生的方法,包括:待梭梭无菌苗长至3~5cm时,截取0.5~1cm子叶节迅速接种至诱导愈伤激素培养基中,接种14d后陆续出愈;待无菌苗长至3~5cm时,截取约0.5~1cm大小的子叶节迅速地接种至...
张桦王萍满玲娟马丽任燕萍王波姚正培
新疆野扁桃自交不亲和SFB与S-RNase蛋白间相互作用的研究
2017年
利用酵母双杂交系统研究新疆野扁桃自交不亲和性花粉SFB蛋白与花柱S-RNase蛋白间的相互作用。以野扁桃花药为实验材料,根据实验要求和基因的结构特点,利用已克隆到的SFB和S-RNase基因,有针对性的截短,构建酵母双杂交载体。研究结果显示,成功构建了酵母双杂交重组表达载体,PtSFB17、PtS16-RNase和PtS17-RNase各蛋白之间并没有发现存在相互作用,据此推测PtS16-RNase蛋白和PtS17-RNase蛋白不在PtSFB17蛋白的识别谱中,协同非我识别模型在新疆野扁桃中同样存在。新疆野扁桃自交不亲和性PtSFB17、PtS16-RNase和PtS17-RNase各蛋白间并无相互作用。
曾斌关鹏夏江宏刘梦雯王波
关键词:酵母双杂交相互作用
基于S-核酸酶的自交不亲和Cullin1基因的研究进展被引量:3
2019年
自交不亲和性是一种普遍存在于显花植物中的生殖隔离现象,可以抑制近亲繁殖而促成异交。由S-核酸酶介导的植物配子体自交不亲和机制类型的花柱S决定子基因编码的S-核酸酶进入花粉管,异花授粉下则会被花粉SCF复合体所标记泛素后被26S蛋白酶体分解,从而发生异交亲和;然而自花授粉过程中,自我的花粉SCF复合体不会泛素标记花柱S基因编码的S-RNase,从而拥有活力,分解花粉管中的RNA导致花粉管生长发生障碍,进而蛋白质合成受阻,引起自交不亲和。Cullin1是SCF复合体中的一个基因,在SCF复合体SKPl-Cullin1-Rbx1-F-box的晶体结构当中充当重要角色,该综述将主要介绍并讨论基于S-核酸酶的自交不亲和Cullin1基因的研究进展。
曾斌余镇藩马鑫鑫王建友阿布都卡尤木.阿依麦提王波
关键词:自交不亲和性泛素
新疆野扁桃六个新S-RNase基因的克隆和序列分析
2017年
以我国闻名于世的珍稀野生果树新疆野扁桃为试材,利用蔷薇科果树自交不亲和性通用引物组合,采用S-RNase等位基因PCR扩增,RT-PCR和RACE等技术方法,克隆了新疆野扁桃不同株系的S-RNase基因,以期为新疆野扁桃自交不亲和分子机理的进一步研究提供基本的资料。结果表明:从新疆野扁桃不同株系中克隆鉴定出了6个新的S-RNase基因,分别命名为PteS_(10)(GeneBank登陆号:KJ755352),PteS_(11)(GeneBank登陆号:KJ755353),PteS_(12)(GeneBank登陆号:KJ755354),PteS_(13)(GeneBank登陆号:KJ755355),PteS_(14)(GeneBank登陆号:KJ755356)和PteS_(15)(GeneBank登陆号:KJ755357);并对这6个新基因进行了序列生物信息学分析,为基于新疆野扁桃自交不亲和特性的遗传改良以及分子调控模式奠定试验基础。
曾斌刘梦雯王建友王波
关键词:自然居群自交不亲和性S-RNASE基因克隆鉴定
新疆蔷薇科扁桃类植物自交不亲和性的分子机制被引量:3
2017年
蔷薇科扁桃类植物是具有重要经济、研究价值的园艺果树类植物,该类果树植物家族均为自交不亲和性,自花授粉并不能正常结实,在其生长和生产过程中都需要进行异花授粉。扁桃类果树植物的自交不亲和属于配子型自交不亲和类型,是由花粉配子体核基因决定花粉与雄蕊的不亲和反应,即当花粉中的一个S等位基因与花柱中的一个等位基因相同时即表现不亲和。不亲和反应的细胞学特征是花粉管生长在花柱中受阻。该文对植物自交不亲和性方面的分子机制在蔷薇科扁桃类果树作物上的反映研究进展进行了综述,并着重阐述了新疆分布的独特的栽培扁桃和野生扁桃自交不亲和性S-位点基因的研究进展,以期为今后更深入的研究提供了重要的基础。
曾斌刘梦雯王建友王波
关键词:蔷薇科自交不亲和性分子机制
梭梭HaNAC12转录因子抗逆功能验证被引量:2
2022年
【目的】验证梭梭NAC转录因子基因(HaNAC12)的抗逆功能,以期解析梭梭响应逆境胁迫的分子机制,为梭梭及其他作物抗逆遗传改良提供理论参考。【方法】通过实时荧光定量PCR对HaNAC12基因在干旱、高盐、ABA处理下的表达模式分析。利用同源重组法、农杆菌介导喷花法、喷洒除草剂等方法构建并筛选HaNAC12转基因拟南芥阳性植株,在不同胁迫处理后测定其与野生型(WT)在萌发率、气孔开度、相对含水量、株高、生长速率和生理指标等方面的差异,并以正常生长的植株为对照,验证HaNAC12基因在拟南芥逆境胁迫下的抗逆功能。【结果】HaNAC12基因相对表达量在干旱胁迫12 h时极显著高于0 h(P<0.01,下同),盐胁迫1 h时极显著高于0 h,ABA处理3和12 h均显著高于0 h(P<0.05,下同)。筛选获得3个高表达量的T3代转基因株系HaNAC12-1、HaNAC12-2和HaNAC12-3。种子干旱胁迫后WT的最终萌发率为45.00%,3个转基因株系的最终萌发率为66.11%~85.00%;种子盐胁迫后WT的最终萌发率为36.42%,3个转基因株系的最终萌发率为49.38%~58.64%。自然干旱和高盐胁迫下WT出现明显的干枯、枯黄现象,而3个转基因株系未出现干枯;自然干旱胁迫下3个转基因株系出现了提前抽薹、早花等生殖发育加速现象,且植株生长速率比WT快。苗期自然干旱胁迫后WT的气孔开度缩小67.54%,3个转基因株系的气孔开度分别缩小了91.08%、83.14%和85.04%,且HaNAC12-1、HaNAC12-2和HaNAC12-3株系的相对含水量显著或极显著高于WT。干旱和盐胁迫后3个转基因株系的丙二醛含量、脯氨酸含量、过氧化氢含量、过氧化氢酶活性均较胁迫前明显上升,其中,脯氨酸含量和过氧化氢酶活性上升幅度较WT大,而丙二醛含量和过氧化氢含量上升幅度较WT小。【结论】拟南芥过表达HaNAC12基因可增强拟南芥在萌发期和苗期对干旱和高盐胁迫的抗性,干旱胁迫可促进拟南芥开花,说
穆榕博张桦周亮第刘豪姚正培任燕萍王波马丽杨文艳
关键词:梭梭荧光定量非生物胁迫生理指标测定生殖发育
共2页<12>
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