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蒋丹

作品数:40 被引量:148H指数:8
供职机构:中央民族大学更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 5篇科技成果
  • 3篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 9篇生物学
  • 9篇轻工技术与工...
  • 8篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇经济管理

主题

  • 5篇食品
  • 5篇基因
  • 4篇毒素
  • 4篇试剂
  • 4篇试剂盒
  • 4篇变性高效
  • 3篇药材
  • 3篇液相
  • 3篇液相芯片
  • 3篇引物
  • 3篇色谱
  • 3篇中药
  • 3篇中药材
  • 3篇鳕鱼
  • 3篇细胞
  • 3篇相色谱
  • 3篇SYBR
  • 3篇变性高效液相
  • 3篇变性高效液相...
  • 2篇毒性

机构

  • 33篇辽宁出入境检...
  • 8篇中央民族大学
  • 4篇沈阳农业大学
  • 4篇辽宁出入境检...
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇大连工业大学
  • 2篇鲅鱼圈出入境...
  • 2篇内蒙古包钢稀...
  • 1篇大连海洋大学
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇辽宁省疾病预...
  • 1篇3M中国有限...
  • 1篇大连市疾病预...
  • 1篇中国检验检疫...
  • 1篇山东出入境检...
  • 1篇重庆出入境检...
  • 1篇国家乳制品质...

作者

  • 40篇蒋丹
  • 23篇刘淑艳
  • 8篇马惠蕊
  • 8篇孙晓飞
  • 7篇王刚
  • 7篇黄耀江
  • 7篇曹际娟
  • 7篇丁健
  • 6篇宋慧君
  • 6篇万超
  • 5篇马敏敏
  • 4篇卢行安
  • 4篇齐震玉
  • 4篇徐君怡
  • 4篇曹远银
  • 4篇郑江
  • 4篇林长军
  • 3篇吴斌
  • 3篇郑秋月
  • 3篇王秋艳

传媒

  • 3篇中国微生态学...
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇食品与发酵工...
  • 2篇科技导报
  • 2篇食品安全质量...
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇食品科学
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇食品科技
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇辽宁师范大学...
  • 1篇中国卫生统计
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇东北师大学报...
  • 1篇中药材
  • 1篇福建分析测试

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 10篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
变性高效液相色谱检测空肠弯曲菌被引量:1
2009年
目的应用多重PCR反应(multiplex PCR,mPCR)结合变性高效液相色谱(denaturing high-performance liquid chromatography,DHPLC)技术建立食品中空肠弯曲菌的快速检测方法。方法以编码嗜热弯曲菌属的16S rRNA基因、编码空肠弯曲菌的gyrA基因为靶基因,选择2对引物,建立并优化了鉴别空肠弯曲菌的多重PCR体系,扩增产物分别为287bp、159 bp。采用22株细菌验证了该多重PCR具有特异性。PCR检测的灵敏度在DNA水平上达到10 pg/μL;在人工模拟污染样品起始污染浓度为1.5个/mL时,42℃微需氧条件下培养24 h可被检出。结果在随机采集的172份冷冻鸡肉类样品中,检出了18份样品为空肠弯曲菌阳性。结论本研究建立的多重PCR-DHPLC方法可特异、灵敏地实现对空肠弯曲菌的快速检测。
徐君怡曹际娟刘淑艳蒋丹徐杨王刚
关键词:空肠弯曲菌多重PCR变性高效液相色谱DHPLC
曲霉属产毒真菌DNA的制备及其毒素相关基因aflR的PCR检测被引量:1
2014年
研究了用改良的CTAB法提取曲霉属产毒真菌DNA的方法,并与试剂盒提取法进行比较。经过改良的CTAB法能够成功提取出曲霉属产毒真菌的DNA,且浓度和纯度均可达到PCR扩增的标准。根据合成黄曲霉毒素的aflR基因设计两对引物,运用PCR方法进行扩增鉴定,结果表明黄曲霉、寄生曲霉和溜曲霉基因中可检出aflR基因,烟曲霉和杂色曲霉中并未检出,达到对黄曲霉毒素产生菌进行鉴定的目的。这种方法可为产毒真菌的快速检测提供参考。
蒋丹靳卫林苏德山黄耀江
关键词:DNA提取黄曲霉毒素
真菌毒素免疫液相芯片测试方法的研究
宋慧君马惠蕊曹远银蒋丹刘淑艳徐静徐扬王刚齐震玉
该研究中以真菌毒素--黄曲霉毒素B1、玉米赤霉烯酮为研究对象,采用黄曲霉毒素B1多克隆抗体和单克隆抗体,玉米赤霉烯酮多克隆抗体和单克隆抗体,结合液相芯片检测技术平台,首次成功建立了黄曲霉毒素B1多克隆抗体液相芯片定量检测...
关键词:
关键词:真菌毒素
检测中药材肉苁蓉的LAMP引物组合物、试剂盒、方法和用途
本发明所述的一种检测中药材肉苁蓉的LAMP引物组合物、试剂盒、方法和用途,所述LAMP引物组合物包括:正向内引物FIP,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;反向内引物BIP,其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示...
黄耀江刘宇蒋丹马敏敏
文献传递
串珠镰刀菌定性标准样品溯源技术研究
刘淑艳白璐周宇晨颜怀玉蒋丹郑江
最可能数的精确计算及其在食品微生物检验中的应用被引量:9
2011年
目的最可能数(MPN)方法已经被广泛应用于多种食品安全指标菌的检测中,但是由于大多数操作者对该方法的原理及使用原则缺乏了解,错误地使用了该方法,最终导致对结果的错误评价。本文通过解决上述问题来增强该方法的可操作性。方法利用细菌浓度泊松分布数学模型全面分析MPN值及其置信区间;通过国内外相关标准方法的比较分析,以相应实例诠释MPN表的实际应用原则。结果推导MPN置信区间的精确计算公式;通过ISO标准的概率类群分类的引入建立新的MPN表;扩展FDA标准中5个平行样品连续稀释度的选取原则至9管法,建立实例表。结论 MPN值的置信区间可以通过数学模型进行精确的计算,计算结果将为国内外标准方法的进一步修定提供很好的参考;MPN方法的关键是将样品进行倍比稀释直至产生阴性管,MPN值的确定取决于对实验结果中连续稀释度的正确选择。
刘淑艳马惠蕊蒋丹李和义王长文石业娇郑江卢行安陆苏飚
关键词:MPN泊松分布
太平洋无须鳕鱼及其制品的PCR鉴定被引量:6
2017年
目的建立一种SYBR Green荧光PCR法定性检测太平洋无须鳕鱼成分的分析SYBR Green荧光PCR定性检测方法。方法根据太平洋无须鳕鱼线粒体细胞色素氧化酶CoxⅠ基因中的保守基因序列设计一对太平洋无须鳕鱼特异性引物,通过SYBR Green荧光PCR法进行PCR扩增反应,可对DNA提取试剂盒提取的太平洋无须鳕鱼成分DNA进行特异性检测。结果该SYBR Green荧光PCR定性检测方法的引物对于太平洋无须鳕鱼成分的检测特异性良好;方法的灵敏度分别为0.06 ng/μL太平洋无须鳕鱼DNA和质量分数为0.01%太平洋无须鳕鱼肉粉。通过对市售太平洋无须鳕鱼片、太平洋鳕鱼片和太平洋无须鳕鱼肝油的检测,该方法可检测出鱼片中的太平洋无须鳕成分。结论该检测方法特异性强,灵敏度高,能够用于食品中太平洋无须鳕鱼成分的真实性鉴别。
万超蒋丹吕泉丁健林长军
关键词:SYBR
一种检测曲霉属产毒真菌的LAMP通用引物及包含该引物的试剂盒
本发明涉及一种检测曲霉属产毒真菌的LAMP通用引物及包含该引物的试剂盒。本发明所述的LAMP引物包括内引物FIP和BIP,外引物F3和B3,以及环引物LF和LB;所述试剂盒包括所述LAMP引物、Bst?DNA聚合酶、含d...
黄耀江蒋丹靳卫林孙雷闫强
文献传递
多重PCR—DHPLC技术检测肠出血性大肠杆菌O157:H7基因型的方法学研究被引量:4
2009年
目的开发肠出血性大肠杆菌O157:H7的多重PER-变性高效液相色谱(DHPLC)检测方法。方法以编码大肠杆菌O157抗原的咖E基因、编码毒力因子的类志贺毒素(SET)基因为目的基因,选择2对引物,建立并优化了大肠杆菌O157:H7的多重PCR-DHPLC检测体系。扩增产物分别为224bp和499bp。结果采用37株细菌验证了该多重PCR具有良好的特异性。PCR检测的灵敏度可达到4CFU/ml。结论实验证明,研究建立的多重PCR-DHPLC方法可特异、灵敏地实现对大肠杆菌O157:H7的检测。
徐君怡曹际娟郑秋月王秋艳刘淑艳蒋丹
关键词:大肠杆菌O157:H7多重PCR变性高效液相色谱
检测中药材肉苁蓉的LAMP引物组合物、试剂盒、方法和用途
本发明所述的一种检测中药材肉苁蓉的LAMP引物组合物、试剂盒、方法和用途,所述LAMP引物组合物包括:正向内引物FIP,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;反向内引物BIP,其核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示...
黄耀江刘宇蒋丹马敏敏
文献传递
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