丁健
- 作品数：8 被引量：21H指数：3
- 供职机构：辽宁出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：生物学理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 黑线鳕鱼核酸标准样品的研制被引量：1
- 2017年
- 为推进鱼类物种鉴定,填补黑线鳕鱼核酸标准样品国内空白,本研究制备了黑线鳕鱼核酸标准样品。研究采用8家单位合作定值的方法,确定了该标准品的DNA质量为(2.02±0.07)μg,k=2;DNA纯度为(1.82±0.08),k=2。并对该标准品的均匀性、稳定性进行了测试,结果表明该样品均匀性与稳定性均达到国家标准样品的技术要求,可用于黑线鳕鱼物种鉴定中方法验证和质量控制。
- 蒋丹刘宇丁健马敏敏孟菊黄耀江
- 关键词：物种鉴定均匀性不确定度
- 太平洋无须鳕鱼及其制品的PCR鉴定被引量：6
- 2017年
- 目的建立一种SYBR Green荧光PCR法定性检测太平洋无须鳕鱼成分的分析SYBR Green荧光PCR定性检测方法。方法根据太平洋无须鳕鱼线粒体细胞色素氧化酶CoxⅠ基因中的保守基因序列设计一对太平洋无须鳕鱼特异性引物,通过SYBR Green荧光PCR法进行PCR扩增反应,可对DNA提取试剂盒提取的太平洋无须鳕鱼成分DNA进行特异性检测。结果该SYBR Green荧光PCR定性检测方法的引物对于太平洋无须鳕鱼成分的检测特异性良好;方法的灵敏度分别为0.06 ng/μL太平洋无须鳕鱼DNA和质量分数为0.01%太平洋无须鳕鱼肉粉。通过对市售太平洋无须鳕鱼片、太平洋鳕鱼片和太平洋无须鳕鱼肝油的检测,该方法可检测出鱼片中的太平洋无须鳕成分。结论该检测方法特异性强,灵敏度高,能够用于食品中太平洋无须鳕鱼成分的真实性鉴别。
- 万超蒋丹吕泉丁健林长军
- 关键词：SYBR
- 利用实时荧光PCR鉴定小体鲟物种的快速方法被引量：4
- 2018年
- 从小体鲟线粒体基因筛选出位于COI（细胞色素氧化酶）基因中的一段保守序列，针对其设计引物，优化SYBRGreen实时荧光PCR反应体系，建立了一种鉴定小体鲟的实时荧光PCR定性检测方法．该方法检测小体鲟DNA灵敏度为0．04mg／L．通过对采集和市售小体鲟鱼样品检测，该方法可检测出样品中的小体鲟成分．实验证明该方法可对血液样品和组织样品中的小体鲟进行种源鉴别．
- 丁健刘淑艳苏旺孙晓飞林长军吴斌蒋丹
- 关键词：小体鲟SYBR物种鉴定COI
- 贝类毒素体外细胞毒性作用研究进展被引量：3
- 2016年
- 贝类毒素属于非蛋白类高分子化合物,高温处理不能使之失活,严重影响着贝类食品的安全和我国贝类产品的出口贸易。目前贝类毒素最主要的检测方法是小鼠生物法(MBA),然而随着3R理念的推动,毒性评价的体外细胞毒性替代研究取得很大进展,本文综述了8组贝类毒素体外细胞毒性作用的研究成果。
- 刘淑艳孙晓飞周宇晨万超丁健蒋丹
- 关键词：细胞毒性毒性机制
- 转基因烟草TMV-CP定性标准样品的研制
- 2015年
- 研制了实验室检测转基因烟草TMV-CP品系定性标准样品,并获得了国家标准样品证书.研制内容包括标准样品的制备、最小取样量、均匀性和稳定性评价.首次采用G-S指数法评价定性标准样品的均匀性及最小取样量,比传统方法使定性标准样品的均匀性评价更具科学性,可靠性.
- 蒋丹孙晓飞丁健万超刘淑艳
- 预知子化学成分研究被引量：6
- 2015年
- 目的研究预知子[Akebia trifoliate（Thunb）koidz]的化学成分。方法采用柱色谱和半制备液相色谱进行分离，利用化合物的光谱数据结合理化性质鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了15个化合物，分别为京尼平苷酸（1）、10-乙酰基京尼平苷酸（2）、3-氧化-6-羟基紫罗兰醇（3）、对羟基苯甲酸（4）、原儿茶酸（5）、咖啡酸（6）、酪醇（7）、棕榈酸（8）、15-二十九烷醇（9）、豆甾醇（10）、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、β-谷甾醇（12）、β-胡萝卜苷（13）、熊果酸（14）和齐墩果酸（15）。结论化合物1～7，9，14为首次从预知子中分离得到。
- 蒋丹吕泉徐凤敏丁健孙晓飞
- 关键词：预知子京尼平苷酸
- 转基因烟草CMV-CP定性标准样品的研制被引量：1
- 2016年
- 讨论了研制实验室检测用转基因烟草CMV-CP品系定性标准样品,并获得了国家标准样品证书.研制内容包括标准样品的制备、最小取样量、均匀性和稳定性评价.首次采用G-S指数法评价定性标准样品的均匀性及最小取样量,确定了该批样品最小取样量为80mg,此取样量下该批样品均匀性符合标准样品制备的要求.相比传统方法,此种方法使定性标准样品的均匀性评价更具科学性、可靠性.
- 丁健蒋丹李雪梅孙晓飞万超
- 原多甲藻酸(AZA1)对Hep-G2细胞毒理作用的研究
- 2016年
- 为了研究原多甲藻酸(AZA1)的毒理作用,试验以Hep-G2细胞为作用对象,采用CCK-8细胞增殖-毒性检测试剂盒测定吸光度值,对不同浓度原多甲藻酸的毒理作用进行测定。结果表明:当原多甲藻酸浓度达到40 nmol/L时,对细胞毒理作用显现;当浓度达到60 nmol/L时,对细胞毒理作用显著。说明双壳贝类中一定量的原多甲藻酸会对人类健康产生影响。
- 孙晓飞宋大贺丁健刘淑艳蒋丹林长军
- 关键词：CCK-8细胞培养毒理作用
