路伟
- 作品数：9 被引量：56H指数：4
- 供职机构：广东医学院附属福田医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目(医疗卫生类)深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 异丙托溴铵雾化吸入液的制备与主药含量测定被引量：1
- 2012年
- 目的制备异丙托溴铵雾化吸入液并建立主药含量测定方法。方法采用溶解法制备异丙托溴铵雾化吸入液,以高效液相色谱法测定异丙托溴铵的含量。结果制备的雾化吸入液为几乎无色的澄清液体;异丙托溴铵检测浓度在50~250μg.mL-1范围内,线性关系良好,平均回收率为100.6%（RSD=0.58%,n=9）。结论该制剂制备工艺简单,主药含量测定方法准确、可靠。
- 路伟李成罗意文李玉珍
- 关键词：高效液相色谱法
- 酮咯酸氨丁三醇鼻喷雾剂的制备与主药含量测定
- 2016年
- 目的制备酮咯酸氨丁三醇鼻喷雾剂，建立其主药含量测定方法。方法采用溶解法制备酮咯酸氨丁三醇鼻喷雾剂，以高效液相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇的含量，主要色谱条件：色谱柱：C18柱（150mm×4．6mm，51μm）；流动相：甲醇．水一冰醋酸（55：44：1）；流速：1．OmL·min-1；检测波长：323nm；柱温：30℃；进样量：10μl。进行其初步稳定性考察。结果制备的酮咯酸氨丁三醇鼻喷雾刺为几乎无色的澄清液体，酮咯酸氨丁三醇检测浓度在20～100μg·mLll范围内，线性关系良好，平均回收率为100．41％（RSD=0．24％，n=9）；初步稳定性试验表明。该制剂对光不稳定。结论该制剂制备工艺简单、可行，主药含量测定方法准确，宜避光保存。
- 路伟李成肖仰罗意文巫小娟
- 关键词：高效液相色谱法稳定性
- 异丙托溴铵雾化吸入液的制备与质量控制
- 2012年
- 目的:制备异丙托溴铵雾化吸入液并建立其质量控制方法。方法:采用溶解法制备异丙托溴铵雾化吸入液,以高效液相色谱法测定异丙托溴铵的含量。色谱条件:色谱柱:Hypersil ODS;流动相:乙腈-0.25%庚烷磺酸钠(含0.5%三乙胺,磷酸调pH=3.2)=22∶78,流速:1.0 mL·min-1;检测波长:210 nm。对制剂进行光照、高温和加速试验考察其稳定性。结果:制备的雾化吸入液为几乎无色的澄清液体,鉴别及检查符合《中国药典》2010年版(二部)相关规定;异丙托溴铵检测浓度线性范围为50～250 μg·mL-1(r=0.999 8),平均回收率为100.60%(RSD=0.58%,n=9);光照和高温试验表明样品主药含量略有下降、有关物质含量略有上升。结论:该制剂制备工艺简单、可行,质量可控,宜置于凉暗处保存。
- 路伟李玉珍李成罗意文王蔓琳
- 关键词：高效液相色谱法稳定性
- 载神经生长因子纳米柔性脂质体透血-脑屏障的研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究纳米柔性脂质体对促进神经生长因子(NGF)突破血脑屏障的作用。方法采用薄膜-超声法制备载NGF纳米柔性脂质体,免疫荧光法观察纳米柔性脂质体对NGF进入星形胶质细胞和血管内皮细胞的影响。根据实验要求分为对照组、游离NGF组、载NGF纳米柔性脂质体组。结果载NGF纳米柔性脂质体平均粒径为(83.1±1.7)nm,包封率为(64.2±2.8)%;对于星形胶质细胞和血管内皮细胞,游离NGF组细胞的NGF含量与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05),而载NGF纳米柔性脂质体组[(33.52±6.45)、(27.26±4.08)]则显著高于对照组[(8.31±2.15)、(0.00±0.00)](P<0.05)。结论载NGF纳米柔性脂质体具有较高的包封率,纳米柔性脂质体可能成为蛋白质类大分子药物有效突破血脑屏障的载体。
- 管晨峰路伟张开礼郭见潘一峰黄国栋
- 关键词：神经生长因子血-脑屏障
- 载神经生长因子纳米柔性脂质体制备及稳定性研究
- 2014年
- 目的研究载神经生长因子(NGF)纳米柔性脂质体的适宜制备的条件及稳定性。方法采用薄膜-超声法制备载NGF纳米柔性脂质体,ELISA法测定NGF含量,激光粒度分析仪检测粒径。结果制备载NGF纳米柔性脂质体的最适温度为30℃;pH值为7.0时,制备的纳米脂质体包封率最高;磷脂的适宜浓度为40 mg/ml;胆固醇与磷脂适宜比例为1∶4。室温保存30 d、4℃冰箱12个月,脂质体粒径无明显变化。结论本研究初步确定了载NGF纳米柔性脂质体的适宜制备条件,制备的脂质体具有较好稳定性。
- 管晨峰路伟张开礼郭见潘一峰黄国栋
- 关键词：神经生长因子稳定性
- 固相萃取高效液相色谱法测定人血清中万古霉素浓度被引量：5
- 2010年
- 目的建立固相萃取高效液相色谱法测定人血清中万古霉素浓度。方法血清样品经C18固相萃取小柱净化处理,以去甲万古霉素为内标。色谱柱:Hypersil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈:0.05mol/LKH2PO4(含0.1%三乙胺,磷酸调pH=3.5)(9:91),检测波长:236nm,流速:1.0mL/min,柱温:30℃,进样量:50μL。结果万古霉素在2.5～80.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9992),最低检测浓度1.0μg/mL,方法回收率97.1%～104.2%,绝对回收率>70%,日内、日间RSD低于6.1%。结论本方法快速、灵敏、准确,可用于临床血清万古霉素的浓度监测。
- 路伟王蔓琳李成曾繁涛
- 关键词：高效液相色谱法固相萃取万古霉素血药浓度
- 复方丹参片与滴丸中丹酚酸B和丹参酮Ⅱ_A含量的比较研究被引量：17
- 2005年
- 目的:测定并比较复方丹参片与滴丸中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量。方法:色谱柱为EclipseXDBC18,丹酚酸B、丹参酮ⅡA流动相分别为甲醇-0·2%磷酸溶液(40∶60)、甲醇-水(85∶15),流速为1·0ml/min,柱温为30℃,检测波长为280nm。结果:丹酚酸B和丹参酮ⅡA进样量均在0·1μg^2·0μg范围内与峰面积值呈良好线性关系(r丹酚酸B=0·9998、r丹参酮ⅡA=0·9999);复方丹参片中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为100·7%(RSD=1·9%)、101·0%(RSD=1·5%),复方丹参滴丸中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为98·6%(RSD=1·2%)、98·8%(RSD=1·4%)。结论:本方法准确、可靠、重现性好;复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量较高,复方丹参滴丸中则未定量检出上述2成分。
- 陈日来李玉珍陈晓凯徐玉红路伟王蔓琳
- 关键词：高效液相色谱法复方丹参片复方丹参滴丸丹酚酸B
- 高效液相色谱法与荧光偏振免疫法测定3种抗癫痫药血清浓度的相关性比较被引量：8
- 2006年
- 目的比较2种方法测定3种抗癫痫药血清浓度的相关性。方法76例癫痫患者服药后采用高效液相色谱法和荧光偏振免疫法分别测定其血清浓度,并比较测定结果。结果以高效液相色谱法测定结果(X)与荧光偏振免疫法测定结果(Y)所作线性回归方程如下Y卡马西平=0.1851+0.9550X(r=0.9459);Y苯妥英钠=—1.418+1.136X(r=0.9562);Y苯巴比妥=—0.1273+0.9656X(r=0.9512),2种方法在统计学上无显著性差异(P>0.05)。结论高效液相色谱法与荧光偏振免疫法测定3种抗癫痫药血清浓度具有相关性,2种方法均可用于3种抗癫痫药血清浓度的常规监测。
- 路伟王大果蒋大义曾繁涛
- 关键词：高效液相色谱法荧光偏振免疫法苯妥英钠
- 高效液相色谱法测定复方丹参片和滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量被引量：24
- 2005年
- 目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别。方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮IIA在两种制剂中的含量。结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量比复方丹参滴丸中的含量高。结论:两种丹参制剂的内在质量差别很大。
- 李玉珍陈日来陈晓凯徐玉红路伟
- 关键词：丹酚酸B丹参酮IIA复方丹参片复方丹参滴丸高效液相色谱法
