邓宇
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：泸州市科技局资助项目四川省自然科学基金中华医学会临床医学科研专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 维生素D受体FokⅠ基因多态性与脂代谢紊乱的相关性被引量：5
- 2015年
- 目的探讨四川泸州地区汉族人群维生素D受体（VDR）基因FokⅠ位点单核苷酸多态性与脂代谢紊乱的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）结合DNA测序的方法检测VDR基因FokⅠ位点多态性,其中各项检测均无异常者（对照组）276例、血脂代谢异常者（脂代谢紊乱组）274例,分析各组间基因型及等位基因频率的差异,并分析三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等生化指标与基因型之间的相关性。结果 VDR基因FokⅠ位点在脂代谢紊乱组和对照组基因型ff、Ff和FF频率分别为19.0%、47.1%、33.9%和21.7%、55.1%、23.2%,等位基因f、F频率分别为42.5%、57.5%和49.3%、50.7%,两组间基因型和等位基因差异有统计学意义（P〈0.05）。以Ff和ff基因型为对照,FF基因型发生脂代谢紊乱的风险增加（OR=1.702,95%CI 1.170~2.477,P=0.005）。FF基因型人群中TG血清学水平升高（P〈0.05）,而TC、LDL-C和HDL-C水平差异无统计学意义。结论 VDR基因多态性与脂代谢紊乱具有相关性,FF基因型可能是脂代谢紊乱发生的潜在因素。
- 曹勇刘鑫陈庄赖小宇左清娇陈星如邓宇陈枫
- 关键词：维生素D受体基因多态性脂代谢紊乱
- 川南地区维生素D受体Fok Ⅰ多态性与绝经后女性2型糖尿病的相关性被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨维生素D受体FokⅠ基因多态性与川南地区汉族绝经后女性2型糖尿病的相关性。方法：采用RFLP-PCR结合DNA测序方法检测糖尿病组160例和正常对照组190例 FokⅠ基因多态性。结果：糖尿病组和正常对照组FF、Ff和ff基因型频率分别为32．5％、47．5％、20％和15．8％、53．7％和30．5％，差异有显著性（P ＜0．05）。 F／f等位基因分布分别为56．3％、43．8％和42．6％、57．4％，差异有统计学意义（P ＜0．05）。FF基因型发生T2DM风险为Ff／ff基因型的2．568倍（95％ CI ＝1．246-5．292，P ＜0．05）。FF基因型2 h PG、HbA1C水平高于Ff／ff基因型（P ＜0．05）。结论：维生素D受体FokⅠ基因多态性与川南地区绝经后女性2型糖尿病的发生相关。
- 王晓燕刘鑫余玥黄璨张珑山刘洪明邓宇陈庄陈枫
- 关键词：单核苷酸多态性绝经后女性
- 半胱氨酸蛋白酶8基因-652 6N I/D多态性与高脂血症的相关性被引量：2
- 2016年
- 目的分析半胱氨酸蛋白酶8（CASP8）基因-652 6N I/D多态性与高脂血症的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术结合DNA测序的方法对四川地区350例正常人和357例高脂血症患者进行CASP8基因-652 6N I/D基因型检测。结果正常对照组和高脂血症组I/I、I/D和D/D的基因频率分别为54.3%、41.4%、4.3%和55.2%、36.1%、8.7%,两组基因型频率差异有统计学意义（P=0.038）;但两组等位基因I和D的频率差异无统计学意义。与I/I基因型或合并I/I与I/D基因型相比,D/D基因型发生高脂血症的风险增加,OR值分别为1.993（95%CI为1.043~3.810,P=0.034）和2.124（95%CI为1.125~4.008,P=0.018）,且高脂血症患者中D/D基因型者血清甘油三酯水平高于I/D和I/I基因型者。结论 CASP8基因-652 6N I/D多态性与四川地区高脂血症的发生相关。
- 何雪梅李娟曹勇胡传飞何永萍邓宇陈庄
- 关键词：高脂血症基因多态性
