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时英英: 作品数：36 被引量：51H指数：4; 供职机构：河南省人民医院更多>>; 发文基金：河南省教育厅人文社会科学研究项目河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生文学文化科学经济管理更多>>

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一例基因确诊的腓骨肌萎缩症病历分析: 阐述了一例基因确诊的腓骨肌萎缩症病历分析，通过神经电生理检查，腓肠肌活检，经等位基因特异性PCR一双酶切方法筛查到PMP22基因的重复突变，确诊为CMT。; 陈祖芝李书剑时英英张杰文; 关键词：腓骨肌萎缩症神经电生理检查基因筛选

试论《文选》诗篇所反映的汉魏民俗: 2010年; 在萧统主编的《文选》中，以诗命名的四百三十多篇作品真实反映了汉魏丰富多彩的社会民俗生活及其独特的文化特色。全面挖掘其内涵，对深入了解汉魏民俗有重要意义。; 时英英; 关键词：文选诗歌社会民俗

来自19个家系37例伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病的临床影像及NOTCH3基因突变特征分析被引量：8: 2017年; 目的分析我国河南地区伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（CADASIL）患者的临床、影像学特征及NOTCH3基因突变热点的分布.方法收集2012-2016年在郑州大学人民医院神经内科就诊的通过基因或病理确诊的CADASIL患者,回顾性分析其临床及影像学特征,同时总结分析河南地区NOTCH3基因突变的分布热点.结果共收集确诊为CADASIL的患者37例,分别来自19个相互独立的家系,其中17个家系以基因检测确诊,另2个家系经病理确诊.共确诊13个NOTCH3基因突变位点.17个基因确诊的家系中有1个家系的突变位于3号外显子,4个位于4号外显子,1个位于8号外显子,8个位于11号外显子,2个位于13号外显子,1个位于20号外显子.37例CADASIL患者中已有症状者27例,以卒中和认知功能障碍多见,还有脑出血、头晕、秃头、腰痛、帕金森表现等少见症状.27例已发病者中有12例合并脑血管病危险因素.22例患者行头颅MRI检查,结果显示白质病变主要集中在脑干、基底节、皮质下、颞极、外囊等部位,且颞极白质病变出现比例多于外囊（19∶7）,在T2WI序列表现为高信号.结论 CADASIL患者可合并危险因素存在;T2WI发现颞极高信号比外囊多见.河南地区的CADASIL患者NOTCH3突变热点集中在11号和4号外显子.; 任志霞时英英陈祖芝夏明荣王婉刘俊然刘慧勤陈帅周瑶黄月向莉张杰文; 关键词：脑动脉疾病突变

4个具有相同突变的CADASIL家系临床特征分析: 2017年; 目的分析总结4个来自河南地区不同家系但具有相同突变的伴有皮质下梗死和白质脑病常染色体显性遗传性脑动脉病(cerebral autosomal dominantarteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)家系的影像学表现及临床特征,调查家系成员的发病情况。方法回顾性分析4个CADASIL家系先证者的影像学特征和临床特征,调查4个家系中其他成员的发病情况,对患者行Notch3基因3、4、11、18号外显子突变检测,并进行分析。结果4例先证者均以单侧肢体无力为始发症状,其中2例有高血压病史,1例合并糖尿病,1例身体健康;1例有高血压病患者影像学提示丘脑出血,患者无相关主诉;基因检测发现4例先证者及部分家系成员存在p.R607C突变位点。结论存在p.R607C突变位点的4例CADASIL患者临床上首发症状相似,但不同家系成员间存在个体化差异;高血压、糖尿病等脑血管病危险因素可存在于CADASIL患者。; 任志霞时英英刘慧勤黄月夏明荣陈祖芝张道培张杰文; 关键词：NOTCH3

论《文选》诗作中的丧葬习俗: 2015年; 作为我国现存最早的一部赋、诗、文总集,《文选》收录了四百三十多篇诗作。这些诗作从不同侧面展现了社会的动荡、历史的兴衰,反映了特定历史时期的丧葬习俗和文化特色。; 时英英; 关键词：文选诗歌丧葬习俗文化特色

散发性克雅氏病12例临床特点分析被引量：1: 2017年; 目的分析12例可能或很可能散发性克雅氏病(sporadic Creutzfeldt-Jakob disease,sCJD)患者的临床特点及辅助检查结果,以提高对克雅氏病的认识。方法回顾性分析2012年3月至2016年12月至我院神经内科12例疑诊散发性克雅氏病(sCJD)的临床资料。结果 12例患者中亚急性起病11例,慢性起病1例。主要临床特点有进行性痴呆、锥体束征、锥体外系征、小脑症状。磁共振T1WI低信号,T2WI高信号,弥散加权像DWI显示以对称或不对称的沿皮层走行的花边样高信号为特征性磁共振改变,基底节区受累相对较少。脑电图以周期性三相波为主。9例患者行脑脊液14-3-3蛋白检查,其中阳性者7例,阴性者2例。所有患者均于16个月内死亡。结论 sCJD多为亚急性起病,以快速进行性痴呆为特征临床表现,磁共振DWI皮层花边征、脑电图周期性三相波、脑脊液14-3-3蛋白阳性有助于临床医生早期识别和诊断本病。; 马丽敏夏明荣陈帅任志霞时英英梅文丽张杰文; 关键词：克雅氏病痴呆磁共振脑电图

中国河南4个CADASIL家系NOTCH3基因R607C突变和临床特征被引量：1: 2016年; 目的探讨伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（cerebralautosomdominantarteriopathywithsubcorticalinfarctsandleukoencephalopathy，CADASIL）家系的NOTCH3基因突变和临床特征。方法回顾性分析中国河南4个CADASIL先证者的临床和发病特征，并调查其家系中其他成员的发病情况，对患者和部分家系成员进行NOTCH3基因第3、4、11、18号外显子突变检测和结果分析。结果基因测序显示，4个家系共6例患者和1例突变携带者存在NOTCH3基因第11号外显子R607C突变，均符合CADASIL临床特征。3例患者伴有血管危险因素。临床出现卒中者均伴有单侧肢体无力，有完整头颅MRI资料的5例患者均存在丘脑梗死。结论在4个存在R607C突变的CADASIL家系中，6例CADASIL患者的临床特征相似，但不同家系成员之间存在个体化差异；影像学检查在CADASIL的诊断中具有重要作用；高血压、糖尿病等血管危险因素可存在于CADASIL患者。; 任志霞时英英刘慧勤黄月夏明荣陈祖芝张杰文; 关键词：CADASIL 脑梗死脑缺血

两汉移文行文关系、内容与文体特征探微被引量：1: 2015年; 在继承先秦移文的基础上，两汉移文出现了一定的发展和变化。首先，上行移文出现，且创作主体多为朝廷反叛之人，下行文的创作数量明显增多，平行文创作急剧减少。其次，内容与功能逐渐丰赡，增加了勉励嘉奖类移文。最后，文章体式日趋成熟且结构较为完整，个别篇体或某类篇体出现了较为固定的写作程式，以“移”为题的移文创作数量逐渐增加。这些变化与政治社会变革下迫切的社会需要、文学自身的发展规律、时人文体创作意识及文化水平有着直接而重要的关系。; 时英英; 关键词：上行文下行文平行文文体特征

抗γ-氨基丁酸B型受体脑炎患者五例临床分析被引量：4: 2016年; 目的探讨抗γ-氨基丁酸B型（GABAs）受体脑炎患者的临床表现、辅助检查特点以及治疗和预后。方法对5例在郑州大学人民医院神经内科就诊的抗GABAn受体脑炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果所有患者首发症状为癫痫发作，4例病程中出现精神行为异常，3例病程中出现认知功能障碍，1例有自主神经功能障碍，1例出现中枢性低通气不足和睡眠异常。3例患者头部MRI示边缘系统受累。3例患者脑脊液示淋巴细胞增多。所有患者血清和脑脊液抗GABA。R抗体均阳性。4例患者胸部CT提示肺部占位，其中2例活检证实为小细胞肺癌。所有患者在明确抗GABAn受体脑炎诊断后均接受免疫治疗，对免疫治疗反应较好。1例患者未发现肿瘤，随访完全恢复；其余4例患者均遗留不同程度的后遗症。结论抗GABAe受体脑炎对免疫治疗有良好反应，早识别、早诊断、早治疗对改善患者的预后很重要。; 吴颖颖杨辉丽雷高凡孙新艳邵文君陈帅刘慧勤时英英徐长水史晓红黄月张杰文; 关键词：Γ氨基丁酸脑炎癫痫

脊髓延髓肌萎缩症(肯尼迪病)病例报告: 延髓肌萎缩症又称肯尼迪病，由Kennedy于1968年首先详细报告，致病基因定位于Xqll-12。肯尼迪病发病机制主要为雄激素受体基因(AR)第一外显子CAG重复突变，导致雄激素受体蛋白内的poly Q区域扩增，突变的A...; 李书剑时英英张杰文; 关键词：病理机制

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