卢爱薇
- 作品数：17 被引量：23H指数：3
- 供职机构：三明市第一医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学机械工程更多>>
- 长链RT—PCR在基因突变分析中的应用
- 2003年
- 兰凤华李慧忠卢爱薇郑德柱谢飞朱忠勇
- 关键词：RT-PCR基因突变生物工程遗传病
- 血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的运用研究被引量：2
- 2021年
- 目的探讨血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的运用与结果。方法选择我院2019年1—12月收治的200例接受地中海贫血筛查的患者,所有患者进行血红蛋白A(hemoglobin A,HbA)、血红蛋白A2(hemoglobin A2,HbA2)、血红蛋白F(hemoglobin F,HbF)的含量,分析检测结果。结果200例筛查患者中共检测出56例患者为地中海贫血患者,其中α地中海贫血20例(10.00%),β地中海贫血26例(13.00%),混合地中海贫血3例(1.50%),其他血红蛋白病7例(3.50%)。α地中海贫血患者HbA高于混合地中海贫血和其他血红蛋白病(P<0.05);β地中海贫血患者HbA2高于α地中海贫血、混合地中海贫血和其他血红蛋白病(P<0.05);混合地中海贫血患者HbF高于α地中海贫血、β地中海贫血和其他血红蛋白病(P<0.05)。结论血红蛋白电泳在地中海贫血筛查中的应用价值显著,可以根据Hb的含量对地中海贫血的疾病进行分类,并对重型地中海贫血患者的预防具有重要的意义。
- 林丽华卢爱薇吴秀珍马菲菲黄绍娥
- 关键词：血红蛋白电泳地中海贫血疾病预防
- D^U型孕妇产生抗-D引起胎儿水肿1例被引量：1
- 1990年
- 最近,笔者在血型鉴定中发现1例孕妇为RhD^u 型,由于产生抗-D 引起胎儿水肿。现报告如下:病例摘要邓××,女,24岁,汉族,已婚。1988年人工流产1胎。
- 曾金满苏锦霞卢爱薇
- 关键词：孕妇血型抗-D胎儿水肿
- 遗传性高铁血红蛋白血症白细胞酶活性测定及临床分型初探被引量：1
- 1993年
- 遗传性高铁血红蛋白血症是由于NADH-细胞色素b_5还原酶(E、C、1、6、2、2,简称Cytb_5R)缺陷所致。该酶旧称NADH-高铁血红蛋白还原酶,或黄递酶,对其活力的检测是确诊该症的主要方法。近年来,遗传性高铁血红蛋白血症国内屡有报道,但仅有红细胞酶活力测定资料,未见结合白细胞酶活力测定进行临床分型。最近我们调查了一个家系患者红细胞和白细胞的酶活力,并提出了分型意见。
- 黄长晖俞秀玲朱忠勇何菊英卢爱薇曾金满
- 关键词：血红蛋白病
- 心肌标志物检测对急性心肌梗死的快速诊断价值被引量：5
- 2010年
- 目的观察肌钙蛋白(cTn-I)、肌红蛋白(Mb)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)检测在急性心肌梗死(AMI)诊断中的临床价值。方法cTn-I、Mb用美国贝克曼公司ACCESS化学发光免疫分析系统检测;CK-MB用日立7080全自动生化分析仪检测。对30例健康对照者、35例AMI患者的血清进行分析。结果Mb、cTn-I组合的真阳性率在4～8 h已达到100%的满意效果,与Mb、cTn-I、CK-MB组合相同。结论在同时检测Mb和cTn-I的情况下,可以取消CK-MB检测,以减少患者经济负担。
- 卢爱薇涂文瑞
- 关键词：急性心肌梗死肌钙蛋白I肌红蛋白肌酸激酶同工酶电化学
- L72P突变所致Ⅰ型遗传性高铁血红蛋白血症1例
- 2007年
- 郑培烝王瑶吴玉水朱忠勇唐玉钗卢爱薇曾金满
- 关键词：高铁血红蛋白血症突变基因聚合酶链反应
- 人血浆蛋白S成熟肽基因在大肠杆菌中的融合表达
- 2004年
- 目的 构建人血浆蛋白 S的原核表达载体并诱导其表达。方法 自行设计引物 ,采用 PCR法 ,以现有人血浆蛋白 S真核表达载体为模板 ,扩增人血浆蛋白 S成熟肽的编码序列。 PCR产物经 Eco RI和 Bam HI双酶切后 ,克隆至 GST融合表达载体 p GEX-2 T中 ,在 E.coli BL2 1 中诱导 GST-人血浆蛋白 S融合蛋白的表达。结果 对重组质粒的序列分析表明 ,插入片段的序列与 Gen Bank登录的人血浆蛋白 S基因编码序列完全一致。 1 0 % SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳显示 ,在IPTG的诱导下 ,BL2 1 重组菌高效表达分子量约为 96k D的产物 ,并可通过 GST亲和层析柱纯化。结论 人血浆蛋白 S编码序列已被克隆至 GST融合表达载体 p GEX-2 T,并在 E.coli BL2 1
- 卢爱薇兰风华程烽郑德柱谢飞朱忠勇
- 关键词：大肠杆菌分子克隆蛋白S
- MCV、MCH联合HGB电泳对地中海贫血筛查的应用价值探讨被引量：3
- 2018年
- 目的:研究探讨平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)联合血红蛋白(HGB)电泳对地中海贫血筛查的应用价值,为临床有效诊断地中海贫血提供最佳的方案。方法:选取接受检查的地中海贫血患者80例为观察组,另取同期于我院接受检查的非地中海贫血患者80例记为对照组。分别对两组患者进行MCV、MCH、HGB电泳检查,对比两组患者各项检查的阳性率,并对三种检查方式以及三项联合检查的灵敏度、特异度、阳性预测值以及阴性预测值情况进行对比分析。结果:观察组患者MCV、MCH、HGB电泳单项检查的阳性率分别为73例(91.25%)、75例(93.75%)、70例(87.50%),均显著高于对照组的19例(23.75%)、20例(25.00%)、18例(22.50%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者MCV、MCH、HGB电泳三项联合检查的阳性率为95.00%(76/80),显著高于对照组的3.75%(3/80),差异均有统计学意义(P<0.05)。三项联合检测的灵敏度、特异度、阳性预测值以及阴性预测值分别为95.00%、96.5%、96.20%、95.06%,均显著高于MCV、MCH、HGB电泳单项检查,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对于地中海贫血患者而言,MCV、MCH、HGB电泳三项联合检查可有效提高疾病诊断的灵敏度以及特异度,具有极其重要的临床应用价值,值得推广应用。
- 林丽华卢爱薇吴秀珍黄绍娥马菲菲
- 关键词：地中海贫血平均红细胞体积血红蛋白
- 血清总胆汁酸自动化分析与临床应用
- 2001年
- 胆汁酸是胆汁的主要成分,它的形成与代谢与肝脏功能有十分密切的关系。血清总胆汁酸(TBA)变化可作为肝实质性损伤的灵敏指标。近年TBA酶比色法的建立与改进以及成品试剂盒的问世,使检测TBA得以推广。我们采用双酶偶联法在自动化分析仪上对151例肝胆疾病患者的血清TBA进行分析比较,现将结果报告如下。
- 涂文瑞卢爱薇
- 关键词：血清总胆汁酸肝胆疾病
- 孕妇血清中孕三联生化标记物联合超声筛查出生缺陷分析被引量：7
- 2015年
- 目的：分析大田县4 789名孕中期孕妇产前检查情况,为提高基层医疗单位产前筛查质量提出建议。方法：对孕中期（15~20＋6周）4 652名单胎孕妇进行甲胎蛋白（AFP）和游离-β-h CG（Free-β-h CG）、游离雌三醇（u E3）的血清生化指标检测,利用Lifecycle 3.1型号产前筛查的软件,对可能影响检测结果的部分因素加以分析校正,分析出生缺陷的风险;另外,137例〉35岁者于18~23＋6周直接行产前诊断。所有病例结合系统超声检查进行出生缺陷分析。结果：1 4 789例孕妇中,4 652例进行血清学筛查,检出高风险195例,总的高风险发生率为4.19%;21-三体综合征高风险181例,发生率为3.89%;神经管畸形（NTD）阳性14例,发生率为0.30%;本资料未发现18-三体综合征高分险孕妇;2彩超检查出不同程度畸形、死胎者共56例,其中血清学高风险病例中15例,血清低风险病例中41例。3羊水细胞染色体诊断：181例高风险孕妇中有141例到三明市第一医院产前诊断中心进行了羊水细胞染色体检查,确诊21-三体综合征2例（核型47,XN,＋21）,其余的未发现染色体核型异常。结论：在基层医院和产前诊断中心配合下,对孕妇孕中期血清学筛查联合超声检查,可有效降低出生缺陷儿的出生率。
- 郑华勤胡继芬吴红女卢爱薇
- 关键词：产前筛查血清学标记物
