王钰
- 作品数：15 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 几种中国鸡传染性支气管炎致弱毒株对流行毒株CK/CH/LDL/97Ⅰ保护作用的评价被引量：1
- 2009年
- 选择2株鸡传染性支气管炎异种致弱毒株CK/CH/LHLJ/04ⅤF110、tl/CH/LDT3/03 F120和1株同种毒株CK/CH/LDL97ⅠF115,研究其对中国流行强毒株CK/CH/LDL97Ⅰ的保护效果。首先对不同毒株及参考毒株的S1基因进行比较和系统进化树分析,研究了CK/CH/LDL97Ⅰ与其他病毒的基因型关系。结果显示,CK/CH/LDL97Ⅰ属于有别于其他IBV毒株的一个独立的基因群。在此基础上,通过血清抗体检测、攻毒后发病率、死亡率、临床症状、病理变化观察以及气管和肾脏中病毒分离等方面研究了同种致弱毒株和异种致弱毒株对CK/CH/LDL97Ⅰ的免疫效力。结果显示,同种致弱毒株对CK/CH/LDL97Ⅰ强毒的攻击可提供100%的临床和病毒分泌的保护性。异种毒株tl/CH/LDT3/03 F120可提供100%的临床保护,但呼吸道病毒检出率达50%,表明对呼吸系统的保护效果不好。异种毒株CK/CH/LHLJ/04ⅤF110免疫组临床发病率为50%,气管样品病毒检出率为100%,可见临床和对病毒分泌的保护效果均较差。
- 张晓楠王滨李成仁王钰刘乔然韩宗玺邵昱昊刘胜旺孔宪刚
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒S1基因异种
- 几种中国鸡传染性支气管炎致弱毒株对流行毒株CK/CH/LDL/97I的保护作用评价
- 本研究选择2株鸡传染性支气管炎异种致弱毒株CK/CH/LHLJ/04Ⅴ F110和tl/CH/LDT3/03 F120和1株同种毒株CK/CH/LDL/97Ⅰ F115，研究其对中国流行强毒株CK/CH/LDL/97Ⅰ的...
- 张晓楠李成仁王钰刘乔然韩宗玺邵昱昊刘胜旺孔宪刚
- 关键词：S1基因流行毒株致弱毒株
- 3种基因型鸡传染性支气管炎病毒免疫对tl/CH/LDT3/03株的保护性被引量：1
- 2007年
- 以鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因比较为基础,分析了IBV tl/CH/LDT3/03型毒株与中国其他流行IBV毒株之间的关系,选择5株代表3种基因型的毒株进行动物免疫攻毒试验,以发病率、死亡率、抗体产生及在不同脏器中的病毒检出率作为指标来评价异种毒株对tl/CH/LDT3/03株的保护性。结果显示,同种致弱毒株对tl/CH/LDT3/03强毒株具有良好的保护性,而异种毒株对tl/CH/LDT3/03强毒株的保护性低。
- 李成仁张晓楠王钰韩宗玺刘乔然邵昱昊刘胜旺孔宪刚
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒S1基因
- 几种中国鸡传染性支气管炎致弱毒株对流行毒株CK/CH/LDL/97I的保护作用评价
- 本研究选择2株鸡传染性支气管炎异种致弱毒株CK/CH/LHLJ/04ⅤF110和tl/CH/LDT3/03F120和1株同种毒株CK/CH/LDL/97ⅠF115,研究其对中国流行强毒株CK/CH/LDL/97Ⅰ的保护效...
- 张晓楠李成仁王钰刘乔然韩宗玺邵昱昊刘胜旺孔宪刚
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒S1基因异种
- 文献传递
- 1型鸭肝炎病毒E53株和HP-1株全基因组序列分析被引量：4
- 2009年
- 根据已发表的1型鸭肝炎病毒（DHV-1）基因组序列设计并合成引物,通过RT-PCR方法对DHV-1 E53株和HP-1株的基因组序列进行分段扩增并测序。BLAST分析确定为DHV-1型基因组序列,GenBank登录号分别为EF151313和EF151312。E53株与已发表的参考毒株的核苷酸同源性为94.6%~99.4% HP-1株与已发表的参考毒株的核苷酸同源性为94.4%~99.6%。系统进化树分析结果表明,E53株与北京BJ株进化关系最近 HP-1株与R85952株进化关系最近。
- 陈晓丹张云王钰郭冬春李永锋王君伟
- 关键词：全基因组
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒的ORF1a和ORF1b共同起始病毒负链RNA的形成
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒一直以来对养猪业都是巨大的威胁,其中HP-PRRSV的影响更为严重。之前的研究表明PRRSV的RNA合成与HP-PRRSV的毒力相关。病毒RNA的合成包括基因组RNA的合成以及亚基因组RNA的合成,...
- 房琼琼汤艳东刘继婷王同云王钰陶冶刘永刚蔡雪辉
- 鸭肠炎病毒gL蛋白在鸡胚成纤维细胞中动态表达的检测被引量：1
- 2012年
- 为研究鸭肠炎病毒(DEV)gL蛋白在感染鸡胚成纤维细胞(CEF)过程中的表达情况,本研究以DEVClone-03基因组为模板,应用PCR方法分别扩增得到截短的(gLt,181 bp～711 bp)和全长的gL(1 bp～711 bp)两个基因片段。将gLt基因片段克隆至pET-30a原核表达载体,转化E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导表达并对表达产物进行纯化复性,免疫BALB/c小鼠,制备鼠抗gL蛋白多克隆抗体。同时将全长gL基因克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建真核表达重组质粒pcDNA-gL,转染293T细胞。采用获得的抗gL蛋白抗体检测DEV感染CEF后及真核表达质粒pcDNA-gL转染293T细胞后gL蛋白在不同时间点的表达情况。结果表明,在pcDNA-gL转染293T细胞后12 h应用western blot方法能够检测到gL蛋白的表达,其表达量随着转染时间增加而增加;在病毒感染CEF后24 h应用间接免疫荧光方法能够检测到gL蛋白少量的表达,western blot方法在病毒感染CEF48 h后检测到gL蛋白的表达,其表达量随着病毒感染时间增加而增加。上述结果提示,编码gL蛋白基因可能是病毒复制的晚期表达基因。
- 李冰李慧昕王钰韩宗玺邵昱昊刘小丽孔宪刚
- 关键词：鸭肠炎病毒原核表达真核表达
- 番鸭呼肠孤病毒p10.8蛋白致细胞凋亡功能被引量：2
- 2009年
- 为确定番鸭呼肠孤病毒(DRV)p10.8蛋白的生物学功能,本研究采用RT-PCR方法扩增DRVS14株p10.8编码基因,将其克隆到真核表达载体中,构建了重组表达质粒pcDNA-p10.8;通过转染鸭胚成纤维细胞(DEF),首次对p10.8蛋白的凋亡功能进行了研究。细胞转染48h后,Hoechest、DNALadder和TUNEL法的细胞凋亡检测结果显示:光镜下可见细胞形态学上出现的细胞皱缩,Hoechest染色后可见细胞核固缩,染色质凝固成团块状;DNALadder法可检测到凋亡细胞DNA样品呈梯形条带;TUNEL法可观察到褐色调亡细胞的存在。以上结果均表明,p10.8在DEF中的表达具有诱导宿主细胞凋亡的作用,是番DRV的凋亡蛋白。
- 张云郭东春耿宏伟王钰魏萍
- 关键词：番鸭呼肠孤病毒凋亡细胞
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒的ORF1a和ORF1b共同起始病毒负链RNA的形成
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒一直以来对养猪业都是巨大的威胁,其中HP-PRRSV的影响更为严重。之前的研究表明PRRSV的RNA合成与HP-PRRSV的毒力相关。病毒RNA的合成包括基因组RNA的合成以及亚基因组RNA的合成,...
- 房琼琼汤艳东刘继婷王同云王钰陶冶刘永刚蔡雪辉
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒
- 一种经济管理用盖章装置
- 本实用新型公开了一种经济管理用盖章装置，包括C型板，所述C型板的顶部开设有第一槽孔，所述第一槽孔的下方设有滑块，所述滑块的内腔转动连接有丝杆，所述丝杆的一侧外壁设有第一限位块，所述远离第一限位块的一侧设有第一固定块，所述...
- 王钰石星明胡文红傅艳清
- 文献传递
