张夏玲
- 作品数：3 被引量：21H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属华山医院病理科更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中枢神经系统T细胞增殖症临床分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨中枢神经系统T细胞增殖症的临床表现、影像特点和病理特征以及治疗策略。方法对病理活检诊断明确的3例中枢神经系统T细胞增殖症病例进行临床资料分析。结果中枢神经系统T细胞增殖症主要临床表现为急性或亚急性起病,偏瘫、共济失调等神经系统功能缺损,但缺乏特异性表型。头颅影像学表现以脑白质病变以及脑干、小脑累及的占位性病变为主,伴有明显团块样、点状或环形强化。病理活检提示病灶中大量T细胞浸润。经过免疫抑制治疗患者预后良好。结论中枢神经系统T细胞增殖症是一种罕见的疾病,经病理活检可确诊,积极治疗预后较好,但需临床医生重视。
- 钱亭俞海陈向军张夏玲汪寅
- 关键词：中枢神经系统淋巴瘤样肉芽肿
- STAT6免疫组织化学染色在孤立性纤维瘤／脑膜血管外皮瘤诊断中的应用价值探讨被引量：17
- 2016年
- 目的探讨STAT6免疫组织化学染色在孤立性纤维瘤（SFT）／脑膜血管外皮瘤（HPC）诊断中的作用。方法运用免疫组织化学染色检测37例sgr／脑膜HPC、30例脑膜瘤和30例神经鞘瘤中STAT6、波形蛋白、CD34、上皮细胞膜抗原、孕激素受体、S-100蛋白、CD56、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、Ki-67的表达情况。结果所有SFT／脑膜HPC瘤细胞细胞核对STAT6均呈强阳性表达，阳性肿瘤细胞所占比例大约为60％～95％，各病例之间无明显差异；波形蛋白均呈强阳性表达；CD34阳性表达占32例；上皮细胞膜抗原阳性表达为1例；孕激素受体阳性表达为4例；S-100蛋白、CD56及GFAP均呈阴性表达；Ki-67阳性指数1％～8％不等。然而，脑膜瘤和神经鞘瘤对STAT6均呈阴性表达。结论STAT6是SFT／脑膜HPC的一种比较特异的生物学标志物，建议可常规运用于SFW脑膜HPC的诊断和鉴别诊断中，特别对于不典型病例的鉴别诊断可发挥十分重要的作用，并为SFT／脑膜HPC的精确病理诊断提供新的选择和帮助。
- 张夏玲程海霞包芸唐峰汪寅
- 关键词：孤立性纤维瘤脑膜肿瘤免疫组织化学
- 成人髓母细胞瘤伴肌原性分化被引量：3
- 2015年
- 目的报告1例成人髓母细胞瘤伴肌原性分化病例,探讨其临床病理学特征,并复习文献,以提高对此类肿瘤的诊断与鉴别诊断能力。方法与结果女性患者,32岁,临床表现为反复口角歪斜、面部麻木6年余。T1WI显示小脑蚓部和脑干背侧混杂信号影,并突向第四脑室;增强扫描显示病灶内类圆形强化结节。手术全切除肿瘤。术中见肿瘤位于小脑蚓部,突向第四脑室并侵及脑干。组织学形态,卵圆形核瘤细胞呈片状密集或散在分布,可见"菊形团"样结构,胞质丰富、嗜酸性,胞核偏位、异型性明显,可见核仁或染色质深染,核分裂象易见,伴出血。免疫组织化学染色,肿瘤细胞弥漫性表达整合酶相互作用分子1、突触素、嗜铬素A、人互联蛋白神经元中间丝蛋白α、神经微丝蛋白、巢蛋白、β-联蛋白和P53,部分表达结蛋白、神经元核抗原和S-100蛋白,不表达胶质纤维酸性蛋白、少突胶质细胞转录因子2、CD99、广谱细胞角蛋白、上皮膜抗原、肌调蛋白1、肌浆蛋白、肌特异性肌动蛋白和平滑肌肌动蛋白,Ki-67抗原标记指数约为10%。病理诊断:髓母细胞瘤伴肌原性分化(WHOⅣ级)。术后未接受放射治疗或药物化疗,随访9个月未见肿瘤复发。结论髓母细胞瘤是一种常见于儿童小脑的恶性侵袭性胚胎性肿瘤。发生于成人的髓母细胞瘤伴肌原性分化病例少见,含原始神经外胚层细胞和横纹肌母细胞成分是其特点,诊断时应注意与中枢神经系统原始神经外胚层肿瘤、非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤和横纹肌肉瘤相鉴别。
- 张夏玲程海霞汪寅
- 关键词：髓母细胞瘤肌细胞细胞分化成年人
