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王朝阳

作品数：17 被引量：1H指数：1
供职机构：广西大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金广西研究生教育创新计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域：轻工技术与工程生物学医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 12篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇语言文字
  • 1篇理学

主题

  • 9篇蚕蛹
  • 8篇血管
  • 8篇血管紧张
  • 8篇血管紧张素
  • 8篇血管紧张素转...
  • 8篇血管紧张素转...
  • 8篇蛹蛋白
  • 8篇转换酶
  • 8篇紧张素
  • 8篇蚕蛹蛋白
  • 7篇水解液
  • 7篇蚯蚓纤溶酶
  • 7篇固定化
  • 6篇配基
  • 6篇种蚕
  • 6篇微球
  • 6篇磁性
  • 6篇磁性微球
  • 4篇胰蛋白酶抑制...
  • 3篇蛋白源

机构

  • 17篇广西大学

作者

  • 17篇王朝阳
  • 15篇赵钟兴
  • 14篇王欣辉
  • 12篇谢美萱
  • 7篇廖丹葵
  • 7篇孙建华
  • 7篇吕汶骏
  • 6篇苗剑
  • 1篇刘海波
  • 1篇童张法
  • 1篇覃凤余

传媒

  • 2篇食品工业科技
  • 1篇百色学院学报
  • 1篇2015年中...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 5篇2018
  • 5篇2016
  • 5篇2015
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽及其制备方法和应用
本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽及其制备方法和应用。一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽，其是从蚕蛹蛋白水解液中分离得到的血管紧张素转换酶抑制肽，其氨基酸序列如SEQ？ID？N...
赵钟兴陶萌良吕汶骏廖丹葵孙建华雷敬玲王朝阳王欣辉谢美萱
固定化蚯蚓纤溶酶热稳定性及热失活动力学研究
2015年
通过纤维蛋白平板法测定蚯蚓纤溶酶在不同温度下的酶活力,对固定化和游离蚯蚓纤溶酶的热失活动力学进行初步分析。实验表明：随温度升高固定化和游离蚯蚓纤溶酶活性减小趋势逐渐增大,酶失活速率加快。当温度超过60℃时,两者失活现象明显,但固定化蚯蚓纤溶酶的热稳定性明显优于游离酶。动力学分析表明,在30~60℃范围内,固定化和游离蚯蚓纤溶酶热失活的表观活化能分别为130.43 k J·mol-1和116.65 k J·mol-1。
雷敬玲赵钟兴王朝阳朱长姐冯丽锦卢强基
关键词：蚯蚓纤溶酶固定化酶热稳定性动力学
一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽及其制备方法和应用
本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽及其制备方法和应用。一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽，其是从蚕蛹蛋白水解液中分离得到的血管紧张素转换酶抑制肽，其氨基酸序列如SEQ ID N...
赵钟兴王朝阳吕汶骏廖丹葵孙建华雷敬玲陶萌良王欣辉谢美萱
文献传递
一种固定化蚯蚓纤溶酶的磁性微球及其制备方法
本发明公开了一种固定化蚯蚓纤溶酶的磁性微球及其制备方法，其酶活性为25-35U/mg。其制备方法是先将绿豆胰蛋白酶抑制剂溶于pH3～9的缓冲液中得到蛋白酶缓冲液，再将其加入到经过活化的磁性壳聚糖微球中，水浴振荡偶联2～1...
赵钟兴雷敬玲王朝阳苗剑王欣辉陶萌良谢美萱
文献传递
一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽及其制备方法和应用
本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽及其制备方法和应用。一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽，其是从蚕蛹蛋白水解液中分离得到的血管紧张素转换酶抑制肽，其氨基酸序列如SEQ？ID？N...
赵钟兴王朝阳吕汶骏廖丹葵孙建华雷敬玲陶萌良王欣辉谢美萱
蚕蛹蛋白源ACE抑制多肽的结构鉴定及抑制机理研究
天然来源的血管紧张素转换酶(ACE)抑制多肽具有安全、无毒等优点，已经成为降血压药物及保健品潜在的替代品之一。本实验以纯化得到的两条具有ACE抑制活性的多肽单体（P1和P2）为基础，通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(...
王朝阳
关键词：氨基酸序列抑制动力学
文献传递
一种固定化蚯蚓纤溶酶的磁性微球的制备方法
本发明公开了一种固定化蚯蚓纤溶酶的磁性微球的制备方法，先将猪肺抑肽酶溶于pH7～9的缓冲液中得到蛋白酶缓冲液，再将其加入到经过活化的磁性壳聚糖微球中，水浴振荡偶联4～8h后得到偶联猪肺抑肽酶的磁性壳聚糖微球；再将其加入蚯...
赵钟兴雷敬玲王朝阳苗剑王欣辉陶萌良谢美萱
蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制肽抑制机理研究
2016年
以纯化得到的两条具有ACE抑制活性的肽(P1和P2)为基础,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI TOF MS)确定P1、P2的氨基酸序列,并采用固相合成法合成,随后对它们的抑制动力学进行研究,最后用Sybyl软件分别将其与ACE进行分子对接。结果表明:P1的氨基酸序列为Gly-Asn-Pro-Trp-Met(IC50值为12.61μg/m L),为非竞争性抑制肽,抑制常数Ki,1=0.037 mmol/L;P2的氨基酸序列为Asn-Arg-Tyr-Leu-Arg(IC50值为14.68μg/m L),为竞争性抑制肽,其抑制常数Ki,2=0.020 mmol/L;P1、P2都能与ACE活性位点氨基酸残基形成氢键。P1、P2可以作为预防高血压的功能性食品,为蚕蛹蛋白的进一步开发利用提供理论基础。
王朝阳赵钟兴陶萌良王欣辉孙华菊魏雅男
关键词：蚕蛹蛋白血管紧张素转换酶分子对接抑制动力学
一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽及其制备方法和应用
本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽及其制备方法和应用。一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽，其是从蚕蛹蛋白水解液中分离得到的血管紧张素转换酶抑制肽，其氨基酸序列如SEQ？ID？N...
赵钟兴王朝阳吕汶骏廖丹葵孙建华雷敬玲陶萌良王欣辉谢美萱
一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽及其制备方法和应用
本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽及其制备方法和应用。一种蚕蛹蛋白源血管紧张素转换酶抑制多肽，其是从蚕蛹蛋白水解液中分离得到的血管紧张素转换酶抑制肽，其氨基酸序列如SEQ ID N...
赵钟兴陶萌良吕汶骏廖丹葵孙建华雷敬玲王朝阳王欣辉谢美萱
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