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NPY对TNF-α诱导的Caco-2细胞凋亡的影响被引量：1: 2015年; 为了研究神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)对肠道上皮细胞完整性及通透性的影响,本试验采取不同浓度和不同处理时间的TNF-α诱导的Caco-2细胞凋亡为模型,研究了不同浓度NPY对TNF-α诱导的Caco-2细胞凋亡的影响。选择处于对数生长期的Caco-2细胞,将试验组分为对照组、TNF-α组、NPY组、NPY+TNF-α组。采用MTT法检测NPY、TNF-α的细胞毒作用,利用流式细胞技术检测NPY对TNF-α诱导的Caco-2细胞凋亡的影响。结果显示,10nmol/L的NPY对Caco-2无细胞毒作用;与NT组相比,30μg/L TNF-α刺激24h后显著引起Caco-2的凋亡;与TNF-α组相比,NPY显著抑制TNF-α诱导的Caco-2的凋亡。结果表明,10nmol/L的NPY对TNF-α诱导的Caco-2凋亡有保护作用。; 刘红梅黄炳旭吕庆康曾亚龙王玮柳巨雄; 关键词：NPY TNF-Α CACO-2 凋亡

μ型阿片肽受体在炎症性肠病大鼠中的表达变化规律: 2014年; 从神经-内分泌-免疫网络与机体免疫稳态调节的角度出发,通过建立大鼠炎症性肠病(IBD)动物模型,应用荧光定量PCR方法检测μ型阿片肽受体(MOR)在IBD大鼠不同组织和外周血淋巴细胞中的表达水平,并采用ELISA方法测定血清和脑脊液中MOR的内源性配体(β-内啡肽;强啡肽)在IBD大鼠不同发病时期的表达水平变化,探讨MOR在炎症性肠病中的调节作用。结果显示,MOR在大鼠下丘脑、胸腺和外周血淋巴细胞中的mRNA水平随着炎症的加剧而逐渐增加,而在结肠组织中随着炎症的加剧其表达逐渐降低,且在病变最为严重时变化最为显著,随着炎症反应的消退逐渐恢复至正常水平。在血清和脑脊液中,内源性配体强啡肽和β-内啡肽蛋白浓度在病变高峰期显著降低。结果表明,MOR可能在IBD发生、发展中发挥调控作用。; 李洋刘红梅杨占清黄炳旭刘英付守鹏柳巨雄王玮; 关键词：炎症性肠病 MOR Β-内啡肽强啡肽

PYY对LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α、IL-6分泌的影响被引量：1: 2014年; 为明确PYY对巨噬细胞炎性细胞因子分泌的调节作用,本试验分离培养健康小鼠腹腔巨噬细胞,不同浓度PYY预处理后,以LPS刺激。ELISA方法检测细胞培养上清中TNF-α、IL-6含量,半定量PCR方法检测细胞中TNF-α、IL-6mRNA表达变化。结果显示：高浓度的PYY1-36（10-9-10-7 mol/L）和PYY3-36（10-8-10-7 mol/L）对LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α分泌具有显著抑制作用（P〈0.05）;PYY1-36对LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞IL-6分泌无明显作用（P〉0.05）;不同浓度PYY3-36（10-11-10-7 mol/L）对LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞IL-6分泌均具有显著抑制作用（P〈0.05）。表明PYY对LPS诱导小鼠腹腔巨噬细胞炎性细胞因子TNF-α及IL-6的分泌具有一定的抑制作用,提示PYY可能通过抑制炎性细胞因子的分泌而抑制炎症性疾病的发生发展。; 李志强崔敏陈福军李苏楠张晓静薛文静刘红梅陈巍柳巨雄; 关键词：PYY 巨噬细胞炎性细胞因子小鼠

吗替麦考酚酯对溃疡性结肠炎的治疗作用及机制: 为了研究吗替麦考酚酯(MMF)对传统药物治疗过敏或者耐受的溃疡性结肠炎(UC)病人的治疗作用及机制,20位志愿患者(10名女性,平均年龄43.8岁,年龄范围24-59岁)口服MMF1g/日,服药6周。根据志愿患者的临床表...; 吕庆康李苏楠刘红梅柳巨雄

IL-21对LPS诱导的巨噬细胞中细胞因子IL-1β、IL-10、IL-12 mRNA表达的影响被引量：3: 2014年; 通过分离并培养BALB/c小鼠腹腔巨噬细胞,采用SqRT-PCR的方法检测IL-21对LPS诱导的巨噬细胞中细胞因子IL-1β、IL-10、IL-12mRNA表达的影响。结果表明,与NT组相比,单独LPS处理组IL-1β、IL-10、IL-12mRNA表达明显增加,差异极显著;与LPS组相比,在IL-21+LPS组中,IL-21显著抑制LPS诱导的巨噬细胞中IL-1β、IL-10、IL-12mRNA表达,差异显著。以上结果表明,IL-21通过抑制LPS诱导的巨噬细胞中IL-10、IL-12、IL-1β的表达,在固有免疫应答中发挥一定的作用。; 刘红梅李苏楠吴婷婷付守鹏李志强吕庆康谢珊珊薛文静黄炳旭陈巍柳巨雄; 关键词：LPS IL-12 小鼠巨噬细胞细胞因子

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刘红梅