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许晶晶

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:吉林大学生命科学学院分子酶学工程教育部重点实验室更多>>
发文基金:吉林省杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇原核表达
  • 2篇CDK4
  • 1篇单链
  • 1篇单链抗体
  • 1篇人源
  • 1篇人源单链抗体
  • 1篇重组蛋白
  • 1篇结合活性
  • 1篇抗体
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析
  • 1篇基因
  • 1篇复性
  • 1篇包涵体
  • 1篇CDK4基因
  • 1篇纯化
  • 1篇纯化和复性

机构

  • 2篇吉林大学
  • 1篇吉林大学第一...

作者

  • 2篇许晶晶
  • 1篇李桂英
  • 1篇郝东云
  • 1篇曹玉华
  • 1篇冯晶
  • 1篇王琪
  • 1篇陈勇
  • 1篇王磊

传媒

  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
抗CDK4人源单链抗体的原核表达、纯化及活性分析
单链抗体(single chain variable fragment,seFv)以其分子量小,免疫原性小等优点,在肿瘤诊断和治疗中具有独特的优势,目前已经有多种基于单链抗体的抗肿瘤药物进入临床试验。近年来出现的胞内抗体...
许晶晶王磊王琪冯晶曹玉华陈勇杨丹李桂英
关键词:CDK4人源单链抗体纯化结合活性
文献传递
人CDK4基因的原核表达及重组蛋白的纯化和复性被引量:2
2008年
将人CDK4基因克隆入原核表达载体pET28a(+)中,经酶切和测序鉴定正确的重组质粒pET28a-CDK4,转化E.coliBL21(DE3)后获得表达菌株.该表达菌株经IPTG诱导后,高效表达出带有组氨酸标签的以包涵体形式存在的融合蛋白,表达量占菌体总蛋白的52.6%,包涵体经过洗涤、尿素变性溶解、His Trap HP Kit柱纯化、稀释复性,获得纯度达98%以上的蛋白.SDS-PAGE及Western blot分析表明,在分子量34 000处有一特异性蛋白条带.结果表明,已成功的表达和纯化纯度达98%的重组人CDK4蛋白.
曹玉华许晶晶陈勇王琪冯晶郝东云李桂英
关键词:原核表达包涵体
共1页<1>
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