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周朋朋

作品数:8 被引量:7H指数:1
供职机构:重庆理工大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金重庆市教委科研基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇抗菌
  • 5篇活性
  • 4篇杀伤
  • 4篇杀伤活性
  • 4篇固相合成法
  • 4篇苯乙胺
  • 2篇修饰物
  • 2篇阳性菌
  • 2篇阴性菌
  • 2篇六肽
  • 2篇革兰
  • 2篇革兰氏阳性
  • 2篇革兰氏阳性菌
  • 2篇革兰氏阴性菌
  • 2篇分子对接
  • 2篇3D-QSA...
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药物设计
  • 1篇抑菌

机构

  • 8篇重庆理工大学
  • 2篇重庆大学

作者

  • 8篇周朋朋
  • 7篇林治华
  • 5篇唐光辉
  • 5篇王远强
  • 4篇胡勇
  • 3篇刘蒙蒙
  • 2篇汪斌
  • 1篇舒茂

传媒

  • 1篇化学通报
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 2篇2020
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
抗菌五肽衍生物及其应用
本发明公开了一种抗菌五肽衍生物,该抗菌五肽衍生物的序列为:Arg‑Arg‑Trp‑Trp‑Arg‑β‑苯乙胺。应用于制备治疗或预防细菌感染的药物中。所述细菌为耐药鲍曼不动杆菌。本发明提供的新的人工设计合成的抗菌五肽衍生物...
王远强张玉萍唐光辉周朋朋高阳阳胡勇林治华
文献传递
趋化因子CCR2的同源模建、分子对接和3D-QSAR研究被引量:1
2016年
趋化因子CCR2参与炎症反应、免疫移植排斥和肿瘤的发生,已成为新的研究热点。本文以CCR5的晶体结构为模板,同源模建CCR2的结构,并用CCR2小分子抑制剂与其进行分子对接以得到小分子的最优构象。在对接叠合的基础上建立了QSAR模型,采用比较分子场分析(Co MFA)以及比较分子相似性分析(Co MSIA)研究得到Co MFA和Co MSIA模型最佳评价参数分别为q2=0.743,r2=0.968和q2=0.68,r2=0.978。3D-QSAR模型的等势图分析表明,改造配体R3基团可提高化合物活性。所建模型稳定性好、预测性强,对基于CCR2的小分子抑制剂的设计、优化和改造提供了参考。
刘蒙蒙丁雪垒周朋朋舒茂林治华
关键词:CCR2同源模建分子对接3D-QSAR
抗菌五肽衍生物及其应用
本发明公开了一种抗菌五肽衍生物,该抗菌五肽衍生物的序列为:Arg‑Arg‑Trp‑Trp‑Arg‑β‑苯乙胺。应用于制备治疗或预防细菌感染的药物中。所述细菌为耐药鲍曼不动杆菌。本发明提供的新的人工设计合成的抗菌五肽衍生物...
王远强张玉萍唐光辉周朋朋高阳阳胡勇林治华
抗菌六肽及其衍生物和应用
本发明公开了一种抗菌六肽,序列为:Arg‑Arg‑Trp‑Trp‑Arg‑Trp。应用于制备治疗或预防细菌感染的药物中。本发明还提供一种抗菌六肽衍生物,该抗菌六肽衍生物的序列为:Arg‑Arg‑Trp‑Trp‑Arg‑T...
王远强唐光辉张玉萍周朋朋高阳阳胡勇林治华
EB病毒表位肽三维定量构效关系的建模与初步分析
2015年
目的建立EBV抗原表位的三维定量构效关系模型,为表位的设计与改造提供理论基础。方法从表位数据库中收集67条EBV表位抗原,采用比较分子场分析(Co MFA)和比较分子相似性指数分析(Co MSIA)方法研究EBV抗原表位平衡解离常数(KD)和半数抑制浓度(IC50)的三维定量构效关系(3D-QSAR),并建立了相应的3D-QSAR模型。结果使用Co MFA与Co MSIA方法针对KD和IC50所建立的3D-QSAR模型均有良好的预测能力,定量预测模型的复相关系数:KD(Co MFA:Q2=0.731,R2=0.996;Co MSIA:Q2=0.723,R2=0.979),IC50(Co MFA:Q2=0.463,R2=0.992;Co MSIA:Q2=0.485,R2=0.998)。结论 3D-QSAR建模方法具有较强的稳定性和较好的预测能力,而且能够通过等值面图为EBV表位的设计提供可视化信息,为进一步的抗肿瘤多肽疫苗开发提供指导。
周朋朋唐光辉刘蒙蒙汪斌王远强林治华
关键词:抗原表位三维定量构效关系
小分子抗菌肽的设计、合成、与生物活性研究
全球每年的细菌感染病患高达15亿人,其中死亡人数460万,特别是多药耐药菌(MDRB)感染导致的高死亡率,严重威胁公众健康;欧洲与美国每年因细菌感染防治的支出高达70亿欧元和65亿美元,而发展中国家则需为此承担更为高昂的...
周朋朋
关键词:抗菌药物药物设计抑菌试验生物活性
文献传递
嘧啶衍生物类PI3K/mTOR双重抑制剂的3D-QSAR及分子对接研究被引量:6
2017年
PI3K/Akt/mTOR信号通路在癌细胞的生长和增殖中异常激活,对PI3K和mTOR位点的抑制可有效阻断信号通路的传导,是药物设计的理想靶点.本文选择38个嘧啶类小分子抑制剂进行3D-QSAR和分子对接研究.采用比较分子力场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)方法,建立了三维定量构效关系模型,结果表明,该模型具有良好的稳定性和预测能力,可运用分子对接研究小分子抑制剂与PI3K和mTOR蛋白受体的作用模式.通过对QSAR模型的三维等势图以及受体与配体的相互作用模式分析后,优化出10个小分子化合物并预测其活性,发现一些小分子化合物活性提高,这为PI3K/mTOR双重抑制剂的设计筛选提供了借鉴.
汪斌刘蒙蒙周朋朋林治华
关键词:PI3KMTOR3D-QSAR分子对接
抗菌六肽及其衍生物和应用
本发明公开了一种抗菌六肽,序列为:Arg‑Arg‑Trp‑Trp‑Arg‑Trp。应用于制备治疗或预防细菌感染的药物中。本发明还提供一种抗菌六肽衍生物,该抗菌六肽衍生物的序列为:Arg‑Arg‑Trp‑Trp‑Arg‑T...
王远强唐光辉张玉萍周朋朋高阳阳胡勇林治华
文献传递
共1页<1>
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