薛欢
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：吉林大学白求恩医学院药理学系更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 清脑止痛胶囊对硝酸甘油致偏头痛大鼠体内炎性细胞因子表达水平的影响及其意义被引量：7
- 2016年
- 目的:皮下注射硝酸甘油(NTG)制备大鼠偏头痛模型,探讨清脑止痛胶囊对大鼠脑组织和血浆中炎性细胞因子表达的影响及其意义。方法:90只健康成年雄性Wistar大鼠随机分为空白组,模型组,低(0.35g·kg-1)、中(0.70g·kg-1)、高(1.40g·kg-1)剂量清脑止痛胶囊组和阳性药(正天丸1.8g·kg-1)组,每组15只。连续给药7d后,皮下注射NTG复制偏头痛大鼠模型,观察注射NTG 180min内大鼠的挠头次数,4h后取血浆和中脑组织。免疫组织化学法和Western blotting法检测大鼠中脑组织中核因子kappa B(NF-κB)和环氧合酶2(COX-2)表达水平,酶联免疫吸附法检测大鼠血浆和中脑组织中前列环素E2(PGE2)、白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠挠头次数明显增加(P<0.01),中脑组织中NF-κB和COX-2表达水平明显升高(P<0.01),血浆和中脑组织中PGE2、IL-1β和TNF-α水平明显升高(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,中、高剂量清脑止痛胶囊组和阳性药组大鼠挠头次数明显减少(P<0.05或P<0.01),中脑组织中NF-κB和COX-2表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01),血浆中PGE2、IL-1β和TNF-α水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:清脑止痛胶囊可以缓解大鼠偏头痛症状,对偏头痛有一定的预防作用,其机制可能与调节神经源性炎症有关联。
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- 关键词：偏头痛核因子KAPPAB环氧合酶2
- 清脑止痛胶囊对硝酸甘油偏头痛模型大鼠的影响机制被引量：5
- 2016年
- 目的探讨清脑止痛胶囊(QNZTJN)对硝酸甘油致偏头痛大鼠的影响。方法健康雄性Wistar大鼠90只,随机分为6组:空白组、模型组、清脑止痛胶囊低(QNZTJN-L,0.35g/kg)、中(QNZTJN-M,0.7g/kg)、高(QNZTJN-H,1.4g/kg)剂量组、阳性药正天丸组(0.006g/kg),每组15只。给药7天后,用皮下注射硝酸甘油(NTG,10mg/kg)复制大鼠偏头痛模型,观察注射硝酸甘油后180min内大鼠行为学反应,造模4h后检测血清及脑干中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)、β-内啡肽(β-EP)含量的变化。结果与对照组比较,模型组大鼠挠头次数明显增加(P<0.05,P<0.01),血浆和脑组织NO含量明显升高(P<0.05,P<0.01),脑组织中NOS、CGRP含量明显升高(P<0.05),β-EP、5-HT含量明显降低(P<0.05);与模型组比较,清脑止痛胶囊中、高剂量组大鼠挠头次数明显减少(P<0.05,P<0.01),血浆和脑组织NO含量明显降低(P<0.05,P<0.01),脑组织中NOS、CGRP含量明显降低(P<0.05),β-EP、5-HT含量明显升高(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论清脑止痛胶囊可以缓解大鼠偏头痛症状,其机制可能与调节单胺类神经递质释放,进而改善脑及血管的功能障碍有关。
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- 关键词：偏头痛一氧化氮一氧化氮合酶降钙素基因相关肽
- HNF-4α通过miR-122调节2型糖尿病
- 2015年
- 目的探讨HNF-4α是否通过上调miR-122,进而激活2型糖尿病肝脏糖异生及脂质代谢紊乱.方法建立2型小鼠糖尿病模型,检测2型糖尿病小鼠肝脏以及棕榈酸诱导的HepG2细胞中miR-122、HNF-4α,糖异生关键酶PEPCK和G6Pase以及脂质代谢相关蛋白SREBP、FAS-1、CPT-1、ACC的表达水平.给予HNF-4αsiRNA、HNF-4α过表达质粒、HNF-4α过表达质粒联合miR-122抑制剂共同孵育干预HepG2细胞,检测各组miR-122、HNF-4α、糖异生关键酶、脂质代谢相关蛋白的表达水平.结果miR-122在2型糖尿病小鼠肝脏和棕榈酸诱导的HepG2细胞中表达均有明显增高.HNF-4α、PEPCK、G6Pase和SREBP、FAS-1和ACC模型组中均明显上调,而CPT-1和p-ACC表达明显下降.而miR122的抑制剂能明显逆转HNF-4α过表达质粒引起的糖异生和脂质代谢相关蛋白的改变.结论HNF-4α能够通过上调miR-122激活2型糖尿病糖脂质代谢紊乱.
- 陈立魏胜男于洋姚帆薛欢关凤英张明
- 关键词：2型糖尿病肝脏糖异生脂质代谢HNF-4Α
