您的位置: 专家智库 > >

郭琪

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:中山大学中山医学院免疫学研究所更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇液相芯片
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞产生
  • 1篇细胞因子
  • 1篇THP-1
  • 1篇MIRNAS
  • 1篇LUMINE...

机构

  • 1篇中山大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇黄俊琪
  • 1篇桂连
  • 1篇郭琪
  • 1篇蔡燕
  • 1篇张倩倩

传媒

  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
应用Luminex xMAP液相芯片技术研究miRNAs对THP-1细胞产生细胞因子的影响被引量:1
2015年
目的研究let-7e单独作用或miR-106b和miR-20a共同作用对THP-1细胞产生细胞因子的影响。方法用Cy3标记的miRNA阴性对照瞬转THP-1细胞24h、36h和48h,免疫荧光法检测其转染效率;let-7e、miR-106b及miR-20amimic分别瞬转THP-1细胞24h、36h和48h,qRT—PCR检测各miRNA表达量并筛选各miRNA的最佳转染时间;1mg/L LPS刺激各miRNA转染的THP-1细胞1h后,Luminex xMAP液相芯片技术检测THP-1细胞产生的IL-8、干扰素诱导蛋白-10(IP-10)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP—1)、IL-1d、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-α和IFN—β,并进行差异性分析。结果转染后90%以上的THP-1细胞带有红色荧光;let-7e mimic的最佳转染时间是48h,miR-106b及miR-20amimic的最佳转染时间是24h;相对于各自的对照组,let-7e mimic组IL-8、IP-10和MCP-1表达量增加,而在miR-106b和miR-20a mimic共转染组各趋化因子表达量减少。结论let-7e促进THP-1细胞中IL-8、IP-10和MCP-1的表达,miR-106b和miR-20a共同抑制它们的表达。
桂连张倩倩蔡燕郭琪黄俊琪
关键词:液相芯片细胞因子
共1页<1>
聚类工具0