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根癌农杆菌介导VirE2-N-EGFP在2种茄科植物中的表达分析被引量：1: 2015年; 为了明确根癌农杆菌介导的外源蛋白在茄科植物叶片细胞中能否瞬时表达,克隆了土壤根癌农杆菌的Vir E2基因,并融合至绿色荧光蛋白(EGFP)的N端,成功构建p PZP-Vir E2-N-EGFP植物表达载体。以茄科的本氏烟为对照,根癌农杆菌介导在辣椒和番茄叶片细胞中进行了表达分析。用共同聚焦显微镜可以在本氏烟和辣椒叶片细胞中观察到绿色荧光,而在番茄叶片细胞中未观察到。表明外源蛋白Vir E2-N-EGFP可以在辣椒叶片细胞瞬时表达。该研究结果为进一步研究辣椒中与植物病原互作基因的功能奠定了基础。; 杜利娟薛杨张旺孙现超; 关键词：根癌农杆菌茄科植物

六种病毒外壳蛋白亚细胞定位及对烟草抗性影响的比较分析: 植物病毒病是仅次于真菌病害的第二大病害，严重危害重要的经济作物和粮食作物，并且危害程度逐年加重。随着基因工程的迅速发展，抗病育种成为防治病毒病的有效手段之一。其中应用最为广泛的是利用病毒的外壳蛋白（coat protei...; 杜利娟; 关键词：植物病毒外壳蛋白亚细胞定位防御酶叶绿素

TMV和PVX胁迫下云烟和番茄实时荧光定量内参基因筛选被引量：2: 2016年; 合适的内参基因是采用实时荧光定量PCR研究基因表达获得可信数据的基础.为了获得合适的内参基因,更好地研究烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)和马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)与烟草和番茄2种寄主的互作,本项研究根据已报道的云烟和番茄看家基因设计引物,使用geNormPlus软件分别对其在TMV和PVX侵染下的云烟97和番茄中表达量的稳定性进行了评估.结果表明:2种寄主植物中供试看家基因中各有4对引物满足qPCR的要求,分别是云烟tub,CYP,GAPDH,β-tub,番茄18S,UK,ACT,EFl-α.在2种病毒侵染后的云烟内参基因中表达最稳定的为CYP,番茄中内参基因为ACT.最终确定这2个看家基因分别作为实时荧光定量PCR研究烟草和番茄在TMV和PVX胁迫下寄主体内基因表达变化的内参基因.该结果为进一步探讨2种病毒共同侵染时,它们与烟草和番茄2种寄主互作生物学效应研究奠定了基础.; 张宁魏周玲杜利娟青玲孙现超; 关键词：烟草花叶病毒马铃薯X病毒

番茄SYTA克隆分析: SynaPtotagmin（Syt突触囊泡结合蛋白）是一个广泛存在于内分泌及神经细胞上的蛋白质家族（Matthew,1981）。哺乳动物及拟南芥中均发现有多种亚型（Chapman E.R.,2002:Craxton M....; 刘旭旭刘世超杜利娟孙现超; 文献传递

一种植物病毒抑制剂的快速筛选方法: 本发明公开了一种植物病毒抑制剂的快速筛选方法，利用农杆菌注射方法使含有GFP标记的TMV侵染性克隆在本氏烟中侵染表达，1天后利用抗病毒药剂处理注射叶片，药剂处理2天后利用UV光照射叶片并观察记录病毒扩散情况，通过统计病毒...; 孙现超许博文张旺魏周玲赵城钢杜利娟青玲; 文献传递

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杜利娟