谷丽丽
- 作品数：6 被引量：19H指数：2
- 供职机构：浙江中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科学研究基金国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 亚硫酸氢钠穿心莲内酯单次给药在大鼠体内的毒代动力学研究
- 目的:研究大鼠单次尾静脉注射亚硫酸氢钠穿心莲内酯(ASB)的毒代动力学(TK)特征,以了解毒性剂量下ASB剂量与全身暴露量的关系,为毒性反应发生发展提供依据。方法:取Sprague-Dawley(SD)大鼠24只,随机分...
- 许家栋袁堂娟谷丽丽梁培陈捷沈芳陆红
- 关键词：亚硫酸氢钠穿心莲内酯莲必治注射液肾毒性毒代动力学微透析
- 文献传递
- 穿心莲内酯及亚硫酸氢钠穿心莲内酯对人肾小管上皮细胞毒作用及机制初探
- 目的:考察穿心莲内酯(AD)及亚硫酸氢钠穿心莲内酯(ASB)对人肾小管上皮细胞(HK-2)的毒性及与内质网应激的关系。方法:培养HK-2细胞,给予用培养基稀释的不同浓度的AD和ASB,分别作用8,16,24,48小时后,...
- 谷丽丽许家栋袁堂娟梁培陆红
- 关键词：穿心莲内酯亚硫酸氢钠穿心莲内酯HK-2细胞内质网应激
- 文献传递
- 苦参及苦参碱对小鼠肝脏和神经行为学的影响被引量：12
- 2015年
- 目的观察苦参及苦参碱对小鼠肝脏毒性及神经行为学功能的影响。方法 50只ICR小鼠随机分为空白组、苦参1.5,15 g·kg?1剂量组,苦参碱10,40 mg·kg?1剂量组,每天给药1次,连续灌胃60 d;首次给药前和末次给药后测定小鼠自主活动及爬竿法平衡协调能力,末次给药后,测定小鼠体质量、血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)水平及肝组织SOD活性和MDA含量。结果与空白组相比,给药组小鼠体质量降低、自主活动数减少,平衡协调能力下降;各给药组AST、ALT、AKP活性均有差异,其中苦参1.5 g·kg?1,苦参碱10,40 mg·kg?1组AST、ALT、AKP活性有显著性差异(P<0.05或P<0.01);肝组织SOD活性无明显变化,MDA含量显著上升。结论小鼠连续灌胃苦参及苦参碱可引起肝脏毒性和神经行为学的改变。
- 梁培袁堂娟谷丽丽陆红
- 关键词：苦参苦参碱肝脏毒性神经行为学
- 穿心莲内酯及水溶性衍生物致HK-2细胞毒性筛选及亚硫酸氢钠穿心莲内酯相对毒性机制被引量：5
- 2016年
- 目的观察和比较穿心莲内酯及其水溶性衍生物〔亚硫酸氢钠穿心莲内酯(ASB)、穿琥宁和炎琥宁〕的原料药对人肾小管上皮细胞HK-2的毒性作用,探讨ASB所致内质网应激作用机制。方法 MTT法检测分别给予4种药物作用后HK-2细胞存活率,计算半数抑制浓度(IC50)。ASB给药组采用Hoechst33342染色和流式细胞术检测细胞凋亡;检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量;Western蛋白质印迹法检测免疫球蛋白重链结合蛋白(Bip)、增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)和胱天蛋白酶4的表达。结果 4种药物在一定浓度下均能抑制HK-2细胞增殖,呈时间和浓度依赖性。药物作用24 h,穿心莲内酯IC50为30.6μmol·L-1,均比其他衍生物小,而穿琥宁和炎琥宁的IC50(分别为16.2和15.6 mmol·L-1)相差不大,ASB的IC50为29.4 mmol·L-1。在ASB(0,15,30和60 mmol·L-1)处理24 h后,细胞凋亡率上升,SOD活性下降,MDA含量上升,均呈现浓度依赖性。与对照组比较,8 h时,ASB(30和60 mmol·L-1)组CHOP表达水平增加(P<0.01),Bip和胱天蛋白酶4蛋白无显著变化。另外,24 h时,ASB(60 mmol·L-1)组Bip蛋白水平减少(P<0.05),ASB(30和60 mmol·L-1)组CHOP蛋白表达增加(P<0.01);活化的胱天蛋白酶4随ASB浓度升高表达增加(P<0.01)。结论穿心莲内酯及其水溶性衍生物对HK-2细胞具有一定毒性作用,内质网应激相关的CHOP和胱天蛋白酶4通路参与了ASB诱导的细胞凋亡。
- 谷丽丽邢文敏王一奇郑晓亮陆红
- 关键词：穿心莲内酯水溶性衍生物肾毒性HK-2细胞
- 不同剂量阿昔洛韦对小鼠肾功能的影响及其机制被引量：2
- 2016年
- 目的探讨不同剂量阿昔洛韦（ACV）对小鼠肾功能的影响及其机制。方法采用完全随机分组法将30只ICR小鼠分为对照组、ACV 150 μg/g组和600 μg/g组，每组10只。ACV经尾静脉注射给药，对照组给予等体积0.9%氯化钠注射液，每天1次，连续7 d。给药前和末次给药后称重，末次给药后检测Scr和BUN水平。采集血样后处死小鼠，取肾脏称重并计算肾脏系数；一侧肾脏常规制片行组织病理学检查，另一侧肾脏采用免疫组织化学Envision两步法行肾损伤因子1（KIM-1）、IL-6、TNF-α和转化生长因子（TGF-β1）表达检测并根据染色强度和阳性细胞百分比计算表达评分。结果给药7 d后，ACV 150 μg/g组和600 μg/g组小鼠体重均低于对照组［（29.0±2.2）g、（23.6±3.0）g比（31.9±2.4）g，P〈0.05，P〈0.01）］；ACV 600 μg/g组小鼠肾脏系数和Scr、BUN水平均高于对照组［（8.52±0.77）%比（6.04±0.71）%，P〈0.01；（204±74） μmol/L比（133±30） μmol/L，P〈0.01；（13.8±2.8）mmol/L比（6.9±1.2）mmol/L，P〈0.05］。ACV 150 μg/g组小鼠出现肾小管管腔扩张，肾间质有少量炎性反应细胞浸润；ACV 600 μg/g组小鼠肾间质有炎性反应细胞浸润及纤维增生，部分肾小管变形、坏死。ACV 150 μg/g和600 μg/g组小鼠肾组织KIM-1、IL-6、TNF- α及TGF-β1均呈阳性表达，2组KIM-1表达评分均高于对照组［（2.5±1.5）、（4.2±2.1）比（1.0±3.2），均P〈0.05］，ACV 600 μg/g组IL-6、TNF-α和TGF-β1表达评分均高于对照组［（1.5±0.5）比（0.2±1.5），（6.5±1.5）比（3.0±2.3），（3.5±2.5）比（1.2±2.7），均P〈0.05］。结论剂量为150 μg/g和600 μg/g的ACV均可导致小鼠出现不同程度的肾小管损伤和肾间质炎性反应，ACV的肾毒性可能与其致氧化应激反应引起的细胞凋亡有关。
- 袁堂娟许家栋谷丽丽梁培陆红
- 关键词：小鼠药物毒性
- 苦参及苦参碱对小鼠肝脏和神经行为学的影响
- 目的:观察苦参及苦参碱对小鼠肝脏毒性及神经行为学功能的影响。方法:ICR小鼠随机分为对照组,苦参高、低剂量组,苦参碱高、低剂量组,雌雄各半,连续灌胃60天;首次给药前和末次给药后测定小鼠自主活动及爬竿法平衡协调能力,末次...
- 梁培袁堂娟谷丽丽陈捷沈芳陆红
- 关键词：苦参苦参碱肝脏毒性神经行为学
- 文献传递
