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邬美玉

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:南方医科大学附属奉贤医院更多>>
发文基金:上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇重组慢病毒
  • 1篇细胞
  • 1篇慢病毒
  • 1篇基因
  • 1篇基因编码
  • 1篇基因编码区
  • 1篇红色荧光蛋白
  • 1篇非翻译区
  • 1篇编码区
  • 1篇293T细胞
  • 1篇EZH2基因

机构

  • 1篇南方医科大学

作者

  • 1篇李晓娇
  • 1篇卢晓佳
  • 1篇邬美玉
  • 1篇赵卫卫
  • 1篇彭攸
  • 1篇王玉平
  • 1篇冯景

传媒

  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人EZH2基因编码区及3'非翻译区融合蛋白重组慢病毒表达载体构建及其在293T细胞中的表达被引量:4
2012年
目的构建携带人EZH2基因编码区(coding region,CDS)及3'非翻译区(3'untranslated region,3'UTR)融合红色荧光蛋白(red fluorescent protein,RFP)重组慢病毒表达载体,使mCherry-EZH2融合蛋白在293T细胞中稳定表达。方法运用In-Fusion定向克隆技术构建人EZH2基因CDS区及3'UTR融合蛋白重组慢病毒表达载体,测序无误后抽提质粒,转染293T细胞,包装病毒,测定病毒滴度。Western blot检测mCherry-EZH2的表达。结果测序证实重组慢病毒表达载体基因序列完全正确;病毒颗粒包装成功,滴度为1.59×109IU/ml;Western blot检测293T细胞中可以表达mCherry-EZH2融合蛋白。结论成功构建人EZH2基因CDS区及3'UTR融合蛋白重组慢病毒表达载体及病毒,其mCherry-EZH2可以在293T细胞中稳定表达。为进一步分析可能调控EZH2基因CDS区及3'UTR表达的miRNA奠定前期实验基础。
彭攸赵卫卫李晓娇王玉平卢晓佳邬美玉冯景
关键词:EZH2基因红色荧光蛋白
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